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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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人基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP9)真核蛋白

參  考  價(jià):1259 - 3959 /盒
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更新時(shí)間:2024-07-05 11:41:57瀏覽次數(shù):329次

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產(chǎn)品規(guī)格 10μg50μg200μg1mg5mg 分類 蛋白質(zhì)
含量 98% 級(jí)別 試驗(yàn)試劑LR
英文名稱 Eukaryotic Matrix Metalloproteinase 9 (MMP9) 物種 Homo sapiens (Human,人)
型號(hào) CS-D3029 性狀 凍干粉
人基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP9)真核蛋白的相關(guān)產(chǎn)品:CD38分子(CD38)重組蛋白異戊二烯基二磷酸合酶1(GGPS1)重組蛋白鈣激活核苷酸酶1(CANT1)重組蛋白尿苷單磷酸合成酶(UMPS)重組蛋白肉毒堿-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(CORT)重組蛋白α1,4-半乳糖基轉(zhuǎn)移酶(a4GALT)重組蛋白睪丸特異性激酶1(TESK1)重組蛋白前列腺特異性膜抗原(PMSA)重組蛋白

人基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP9)真核蛋白人基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP9)真核蛋白

人基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP9)真核蛋白

產(chǎn)品名稱:基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP9)真核蛋白

英文名稱:Eukaryotic Matrix Metalloproteinase 9 (MMP9)

GELB; Gelatinase B; CLG4B; CLG4-B; 92 KDa Gelatinase; 92kDa Type IV Collagenase

型號(hào):CS-D3029

酶與激酶

腫瘤免疫

感染免疫

心腦血管

肝膽病學(xué)

物種:Homo sapiens (Human,人)

來源:真核表達(dá)

宿主Yeast(Pichia pastor)

內(nèi)毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位::n/a

預(yù)測(cè)分子量:-

實(shí)際分子量:-(差異分析請(qǐng)參閱說明書)

片段與標(biāo)簽:N-terminal His Tag

緩沖液成份:磷酸鹽緩沖液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)

性狀:凍干粉

純度:> 97%

等電點(diǎn):-

應(yīng)用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格:10μg50μg200μg1mg5mg

 


人基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP9)真核蛋白蛋白方法/步驟:

人基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP9)真核蛋白

一、其中碳?xì)浔谎趸癁槎趸己退莩?,蛋白質(zhì)中的氮轉(zhuǎn)化為氨與硫酸結(jié)合生成硫酸氯在硫酸中,然后加堿蒸餾,使氨逸出,用硼酸吸收,再以硫酸或鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。根據(jù)酸的消耗量乘以換算系數(shù)為蛋白質(zhì)含量。筆者根據(jù)多年來操作經(jīng)驗(yàn)認(rèn)為,
在檢驗(yàn)過程中應(yīng)注意如下三個(gè)環(huán)節(jié)。一、樣品、試劑加入量的控制。
二、1.稱取試樣的多少取決于樣品中蛋白質(zhì)的高低。蛋白質(zhì)中含氮量較恒定,通常是通過測(cè)定食品中氮的含量來確定蛋白質(zhì)的含量。一般固體樣品稱取0.2-2.0g,半固體樣品稱取2—5g,液體樣品吸取10-20ml。樣品中含氮量低的可增加稱樣量。
三、2.硫酸的加入量,通常加20ml,但試樣量如超過5g時(shí),應(yīng)按每克試樣5ml的比例增加硫酸用量。否則試樣消化不造成結(jié)果偏低。3.消泡劑的加入。含脂肪或糖較多的食品在消化時(shí)產(chǎn)生大量泡沫,溢出瓶外,造成氮的損失,所以消化前可加入少量消泡齊lj。如:液體石蠟、硅消泡劑等。
四、4.催化劑的加入量要適宜硫酸銅是的催化劑,效果好,價(jià)格便宜,環(huán)境污染小,而且是蒸餾加堿時(shí)的指示劑。硫酸鉀可加快有機(jī)物的分解,使硫酸沸點(diǎn)從34.0℃提高到40.0℃以上,但加入量不能太大,否則溫度過高會(huì)使銨鹽分解而文——胡惠敏造成損失,除硫酸鉀外硫酸鈉也有同樣作用。5.難消化的樣品還可適當(dāng)加入少量過氧化氫,次氯酸鈉等氧化劑加速有機(jī)物氧化。

五、二、樣品消化處理。1.樣品一定要移入干燥的凱氏燒瓶中,否則樣品易粘在瓶壁上不易消化。加硫酸時(shí)應(yīng)將附在瓶壁上的粉末仔細(xì)洗至瓶中,使樣品全部消化。還有在消化時(shí)注意轉(zhuǎn)動(dòng)凱氏燒瓶,利用冷凝酸液將附在瓶壁上的碳粒沖下促進(jìn)消化。2.樣品與試劑加入搖勻后瓶口應(yīng)放一小漏斗,將瓶傾斜45。角斜至有小孔的石棉網(wǎng)上,小心加熱,避免噴濺。待瓶內(nèi)試樣全部碳化,泡沫停止后,再加強(qiáng)火力,并保持瓶內(nèi)液體微沸,至液體呈澄清透明的藍(lán)綠色后再加熱半小時(shí),樣品即消化。三、蒸餾過程中條件的控制。

蛋白實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):人基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP9)真核蛋白1、樣本處理:

采樣、存儲(chǔ)和處理樣本要規(guī)范,避免凍融循環(huán)。防止樣本污染,保持樣本的純度。

2、樣本分離和制備:

使用合適的分離方法,如SDS-PAGE或液相色譜。保持儀器和試劑的干凈,防止污染。

3、樣本標(biāo)記和標(biāo)準(zhǔn)化:

選擇合適的蛋白質(zhì)標(biāo)記方法,確保標(biāo)記效率和穩(wěn)定性。

人基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP9)真核蛋白


4、質(zhì)譜分析:

確保質(zhì)譜儀和其他相關(guān)設(shè)備的校準(zhǔn)和性能處于狀態(tài),并保持質(zhì)譜分析條件的一致

5、數(shù)據(jù)處理和分析:

峰提取、質(zhì)譜校準(zhǔn)和蛋白質(zhì)定量要仔細(xì)進(jìn)行,使用專業(yè)工具。使用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析數(shù)據(jù),進(jìn)行多重假設(shè)校正。

6、技術(shù)重復(fù)和質(zhì)量控制:

進(jìn)行技術(shù)重復(fù),包括陽性和陰性對(duì)照組。確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

下面是公司現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:

人基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP9)真核蛋白


糖蛋白49AELISA試劑盒

人鈣/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶Ⅱγ(CAMK2g)重組蛋白

核轉(zhuǎn)錄因子Y亞基γELISA試劑盒

嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)重組蛋白

α半乳糖苷(αGAL)測(cè)試盒

天冬酰tRNA合成酶(NARS)重組蛋白

谷丙轉(zhuǎn)氨丙氨氨基轉(zhuǎn)氨(GPTALT)測(cè)試盒

纈氨酰tRNA合成酶(VARS)重組蛋白

表皮生長因子樣結(jié)構(gòu)域蛋白7ELISA試劑盒

核糖核酸酶H2亞基A(RNASEH2A)重組蛋白

層粘連蛋白β4ELISA試劑盒

氨基乙二酸轉(zhuǎn)氨酶(AADAT)重組蛋白

人胰島su樣生長因子結(jié)合蛋白2(IGFBP2)ELISA檢測(cè)試劑盒

碳酸酐酶ⅩⅢ(CA13)重組蛋白

小鼠L苯丙氨suan解氨mei(PAL)試劑盒elisa

磷脂爬行酶3(PLSCR3)重組蛋白

人細(xì)胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1) 試劑盒 ELISA

胞漿-5',3'-核苷酸酶(NT5C)重組蛋白

人干擾su誘導(dǎo)T細(xì)胞趨化因子(ITAC/CXCL11)試劑盒 ELISA

色氨酰tRNA合成酶2(WARS2)重組蛋白

牛肺線蟲PCR試劑盒

過氧化物酶體生物合成因子19(PEX19)重組蛋白

新城疫病毒=禽副粘病毒型PCR檢測(cè)試劑盒

鈣蛋白酶11(CAPN11)重組蛋白

牛RT-PCR試劑盒

人基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP9)真核蛋白透明質(zhì)酸酶(HAase)重組蛋白

莢膜組織胞漿菌PCR檢測(cè)試劑盒

羧酸酯酶2(CES2)重組蛋白

肺炎支原體PCR試劑盒

糖原合酶2(GYS2)重組蛋白

 


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