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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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小鼠半胱氨酰tRNA合成酶2(CARS2)重組蛋白

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產(chǎn)品規(guī)格 10μg50μg200μg1mg5mg 分類 蛋白質(zhì)
含量 98% 級(jí)別 試驗(yàn)試劑LR
英文名稱 Recombinant Cysteinyl tRNA Synthetase 2, Mitochond 物種 Mus musculus (Mouse,小鼠)
型號(hào) CS-D2723 性狀 凍干粉
小鼠半胱氨酰tRNA合成酶2(CARS2)重組蛋白的相關(guān)產(chǎn)品:溶血磷脂酶Ⅲ(LYPLA3)重組蛋白腺苷酸激酶1(AK1)重組蛋白雙腎上腺皮質(zhì)激素樣激酶3(DCLK3)重組蛋白泛素樣修飾激活酶6(UBA6)重組蛋白酪氨酰tRNA合成酶2(YARS2)重組蛋白苯丙氨酰tRNA合成酶β(FARSb)重組蛋白泛素樣修飾激活酶2(UBA2)重組蛋白支鏈轉(zhuǎn)氨酶2(BCAT2)重組蛋白

小鼠半胱氨酰tRNA合成酶2(CARS2)重組蛋白小鼠半胱氨酰tRNA合成酶2(CARS2)重組蛋白

蛋白實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):

小鼠半胱氨酰tRNA合成酶2(CARS2)重組蛋白

1、樣本處理:

采樣、存儲(chǔ)和處理樣本要規(guī)范,避免凍融循環(huán)。防止樣本污染,保持樣本的純度。

2、樣本分離和制備:

使用合適的分離方法,如SDS-PAGE或液相色譜。保持儀器和試劑的干凈,防止污染。

3、樣本標(biāo)記和標(biāo)準(zhǔn)化:

選擇合適的蛋白質(zhì)標(biāo)記方法,確保標(biāo)記效率和穩(wěn)定性。

4、質(zhì)譜分析:

確保質(zhì)譜儀和其他相關(guān)設(shè)備的校準(zhǔn)和性能處于狀態(tài),并保持質(zhì)譜分析條件的一致

5、數(shù)據(jù)處理和分析:

峰提取、質(zhì)譜校準(zhǔn)和蛋白質(zhì)定量要仔細(xì)進(jìn)行,使用專業(yè)工具。使用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析數(shù)據(jù),進(jìn)行多重假設(shè)校正。

6、技術(shù)重復(fù)和質(zhì)量控制:

進(jìn)行技術(shù)重復(fù),包括陽(yáng)性和陰性對(duì)照組。確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

小鼠半胱氨酰tRNA合成酶2(CARS2)重組蛋白

產(chǎn)品名稱:半胱氨酰tRNA合成酶2(CARS2)重組蛋白

英文名稱:Recombinant Cysteinyl tRNA Synthetase 2, Mitochondrial (CARS2)

CysRS; Cysteinyl-tRNA synthetase; Cysteine tRNA Ligase 2,Mitochondrial

型號(hào):CS-D2723

酶與激酶

物種:Mus musculus (Mouse,小鼠)

來(lái)源:原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位::分泌

預(yù)測(cè)分子量:29.8kDa

實(shí)際分子量:30kDa(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書)

片段與標(biāo)簽:Lys318~Gly551 with N-terminal His Tag

緩沖液成份:磷酸鹽緩沖液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)

性狀:凍干粉

純度:> 90%

等電點(diǎn):8.6

應(yīng)用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格:10μg50μg200μg1mg5mg

 


小鼠半胱氨酰tRNA合成酶2(CARS2)重組蛋白

蛋白方法/步驟:

小鼠半胱氨酰tRNA合成酶2(CARS2)重組蛋白

一、其中碳?xì)浔谎趸癁槎趸己退莩觯鞍踪|(zhì)中的氮轉(zhuǎn)化為氨與硫酸結(jié)合生成硫酸氯在硫酸中,然后加堿蒸餾,使氨逸出,用硼酸吸收,再以硫酸或鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。根據(jù)酸的消耗量乘以換算系數(shù)為蛋白質(zhì)含量。筆者根據(jù)多年來(lái)操作經(jīng)驗(yàn)認(rèn)為,
在檢驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)注意如下三個(gè)環(huán)節(jié)。一、樣品、試劑加入量的控制。
二、1.稱取試樣的多少取決于樣品中蛋白質(zhì)的高低。蛋白質(zhì)中含氮量較恒定,通常是通過(guò)測(cè)定食品中氮的含量來(lái)確定蛋白質(zhì)的含量。一般固體樣品稱取0.2-2.0g,半固體樣品稱取2—5g,液體樣品吸取10-20ml。樣品中含氮量低的可增加稱樣量。
三、2.硫酸的加入量,通常加20ml,但試樣量如超過(guò)5g時(shí),應(yīng)按每克試樣5ml的比例增加硫酸用量。否則試樣消化不造成結(jié)果偏低。3.消泡劑的加入。含脂肪或糖較多的食品在消化時(shí)產(chǎn)生大量泡沫,溢出瓶外,造成氮的損失,所以消化前可加入少量消泡齊lj。如:液體石蠟、硅消泡劑等。
四、4.催化劑的加入量要適宜硫酸銅是的催化劑,效果好,價(jià)格便宜,環(huán)境污染小,而且是蒸餾加堿時(shí)的指示劑。硫酸鉀可加快有機(jī)物的分解,使硫酸沸點(diǎn)從34.0℃提高到40.0℃以上,但加入量不能太大,否則溫度過(guò)高會(huì)使銨鹽分解而文——胡惠敏造成損失,除硫酸鉀外硫酸鈉也有同樣作用。5.難消化的樣品還可適當(dāng)加入少量過(guò)氧化氫,次氯酸鈉等氧化劑加速有機(jī)物氧化。

五、二、樣品消化處理。1.樣品一定要移入干燥的凱氏燒瓶中,否則樣品易粘在瓶壁上不易消化。加硫酸時(shí)應(yīng)將附在瓶壁上的粉末仔細(xì)洗至瓶中,使樣品全部消化。還有在消化時(shí)注意轉(zhuǎn)動(dòng)凱氏燒瓶,利用冷凝酸液將附在瓶壁上的碳粒沖下促進(jìn)消化。2.樣品與試劑加入搖勻后瓶口應(yīng)放一小漏斗,將瓶?jī)A斜45。角斜至有小孔的石棉網(wǎng)上,小心加熱,避免噴濺。待瓶?jī)?nèi)試樣全部碳化,泡沫停止后,再加強(qiáng)火力,并保持瓶?jī)?nèi)液體微沸,至液體呈澄清透明的藍(lán)綠色后再加熱半小時(shí),樣品即消化。三、蒸餾過(guò)程中條件的控制。

小鼠半胱氨酰tRNA合成酶2(CARS2)重組蛋白

下面是公司現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:

小鼠半胱氨酰tRNA合成酶2(CARS2)重組蛋白


G抗原7ELISA試劑盒

2',3'-環(huán)核苷酸3'-磷酸二酯酶(CNP)重組蛋白

谷氧還蛋白3ELISA試劑盒

蛋白二硫鍵異構(gòu)酶(PDI)重組蛋白

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碳酸酐酶Ⅱ(CA2)重組蛋白

硫氧還蛋白過(guò)氧化物(TPX)測(cè)試盒

尿黑酸1,2-雙加氧酶(HGD)重組蛋白

超磷suan化微管相關(guān)蛋白tauELISA試劑盒

半乳糖神經(jīng)酰胺酶(GALC)重組蛋白

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非轉(zhuǎn)移細(xì)胞6表達(dá)蛋白(NME6)重組蛋白

人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子C(VEGF-C)試劑盒 ELISA

粘著斑激酶(FAK)重組蛋白

人多巴胺(DA)ELISA試劑盒

透明質(zhì)酸氨基葡糖苷酶1(HYAL1)重組蛋白

木質(zhì)部難養(yǎng)夾竹桃株P(guān)CR試劑盒

酪蛋白激酶1α1(CSNK1a1)重組蛋白

長(zhǎng)鼻分咽線蟲PCR試劑盒

腺苷酸環(huán)化酶9(ADCY9)重組蛋白

單核細(xì)胞增生李斯特菌PCR檢測(cè)試劑盒

小鼠半胱氨酰tRNA合成酶2(CARS2)重組蛋白肽基脯氨酰異構(gòu)酶F(PPIF)重組蛋白

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大型多功能肽酶7(LMP7)重組蛋白

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磷酸甘油酸變位酶1(PGAM1)重組蛋白

 


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