当着夫的面被夫上司玩弄,最近免费中文字幕中文高清百度 ,超碰CAOPORON入口,精品国产日韩一区二区三区

上海莼試生物技術(shù)有限公司
初級會員 | 第1年

13585831301

當(dāng)前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>蛋白>>重組蛋白/RP>> 人鈣調(diào)磷酸酶(CaN)重組蛋白

人鈣調(diào)磷酸酶(CaN)重組蛋白

參  考  價:1259 - 3959 /盒
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    代理商

  • 所在地

    上海市

更新時間:2024-06-19 14:18:33瀏覽次數(shù):876次

聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線
同類優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品更多>
英文名稱 Recombinant Calcineurin (CaN) 物種 Homo sapiens (Human,人)
型號 CS-D439 性狀 凍干粉
人鈣調(diào)磷酸酶(CaN)重組蛋白的相關(guān)產(chǎn)品:大鼠N-乙酰硫酸酯酶(GALNS)重組蛋白大鼠硫氧還蛋白還原酶1(TXNRD1)重組蛋白毒堿脂酰轉(zhuǎn)移酶(SLC25A20)重組蛋白人周期素依賴性激酶9(CDK9)重組蛋白馬超氧化物歧化酶1(SOD1)重組蛋白人磷酸肌醇-3-激酶3(PIK3C3)重組蛋白人SRSF蛋白激酶2(SRPK2)重組蛋白豬乳酸脫氫酶A(LDHA)重組蛋白

人鈣調(diào)磷酸酶(CaN)重組蛋白人鈣調(diào)磷酸酶(CaN)重組蛋白

蛋白方法/步驟:

人鈣調(diào)磷酸酶(CaN)重組蛋白

一、其中碳?xì)浔谎趸癁槎趸己退莩?,蛋白質(zhì)中的氮轉(zhuǎn)化為氨與硫酸結(jié)合生成硫酸氯在硫酸中,然后加堿蒸餾,使氨逸出,用硼酸吸收,再以硫酸或鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。根據(jù)酸的消耗量乘以換算系數(shù)為蛋白質(zhì)含量。筆者根據(jù)多年來操作經(jīng)驗認(rèn)為,
在檢驗過程中應(yīng)注意如下三個環(huán)節(jié)。一、樣品、試劑加入量的控制。
二、1.稱取試樣的多少取決于樣品中蛋白質(zhì)的高低。蛋白質(zhì)中含氮量較恒定,通常是通過測定食品中氮的含量來確定蛋白質(zhì)的含量。一般固體樣品稱取0.2-2.0g,半固體樣品稱取2—5g,液體樣品吸取10-20ml。樣品中含氮量低的可增加稱樣量。
三、2.硫酸的加入量,通常加20ml,但試樣量如超過5g時,應(yīng)按每克試樣5ml的比例增加硫酸用量。否則試樣消化不造成結(jié)果偏低。3.消泡劑的加入。含脂肪或糖較多的食品在消化時產(chǎn)生大量泡沫,溢出瓶外,造成氮的損失,所以消化前可加入少量消泡齊lj。如:液體石蠟、硅消泡劑等。
四、4.催化劑的加入量要適宜硫酸銅是的催化劑,效果好,價格便宜,環(huán)境污染小,而且是蒸餾加堿時的指示劑。硫酸鉀可加快有機(jī)物的分解,使硫酸沸點從34.0℃提高到40.0℃以上,但加入量不能太大,否則溫度過高會使銨鹽分解而文——胡惠敏造成損失,除硫酸鉀外硫酸鈉也有同樣作用。5.難消化的樣品還可適當(dāng)加入少量過氧化氫,次氯酸鈉等氧化劑加速有機(jī)物氧化。

五、二、樣品消化處理。1.樣品一定要移入干燥的凱氏燒瓶中,否則樣品易粘在瓶壁上不易消化。加硫酸時應(yīng)將附在瓶壁上的粉末仔細(xì)洗至瓶中,使樣品全部消化。還有在消化時注意轉(zhuǎn)動凱氏燒瓶,利用冷凝酸液將附在瓶壁上的碳粒沖下促進(jìn)消化。2.樣品與試劑加入搖勻后瓶口應(yīng)放一小漏斗,將瓶傾斜45。角斜至有小孔的石棉網(wǎng)上,小心加熱,避免噴濺。待瓶內(nèi)試樣全部碳化,泡沫停止后,再加強(qiáng)火力,并保持瓶內(nèi)液體微沸,至液體呈澄清透明的藍(lán)綠色后再加熱半小時,樣品即消化。三、蒸餾過程中條件的控制。

人鈣調(diào)磷酸酶(CaN)重組蛋白

產(chǎn)品名稱:鈣調(diào)磷酸酶(CaN)重組蛋白

英文名稱:Recombinant Calcineurin (CaN)

PPP3CA; PPP3-CA; CCN1; CNA1; CALN; CALNA1; PP2B; PP2-B; Protein Phosphatase 3(formerly 2B),Catalytic Subunit,Alpha Isoformprotein Phosphatase 2B; Calcineurin A Alpha

型號:CS-D439

酶與激酶

感染免疫

神經(jīng)科學(xué)

物種:Homo sapiens (Human,人)

來源:原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細(xì)胞定位::細(xì)胞核

預(yù)測分子量:37.4kDa

實際分子量:39kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標(biāo)簽:Ile7~Ser301 with N-terminal His Tag

緩沖液成份:20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液(pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300)

性狀:凍干粉

純度:> 90%

等電點:6.5

應(yīng)用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格:10μg50μg200μg1mg5mg

 


人鈣調(diào)磷酸酶(CaN)重組蛋白

蛋白實驗注意事項:

人鈣調(diào)磷酸酶(CaN)重組蛋白

1、樣本處理:

采樣、存儲和處理樣本要規(guī)范,避免凍融循環(huán)。防止樣本污染,保持樣本的純度。

2、樣本分離和制備:

使用合適的分離方法,如SDS-PAGE或液相色譜。保持儀器和試劑的干凈,防止污染。

3、樣本標(biāo)記和標(biāo)準(zhǔn)化:

選擇合適的蛋白質(zhì)標(biāo)記方法,確保標(biāo)記效率和穩(wěn)定性。

人鈣調(diào)磷酸酶(CaN)重組蛋白


4、質(zhì)譜分析:

確保質(zhì)譜儀和其他相關(guān)設(shè)備的校準(zhǔn)和性能處于狀態(tài),并保持質(zhì)譜分析條件的一致

5、數(shù)據(jù)處理和分析:

峰提取、質(zhì)譜校準(zhǔn)和蛋白質(zhì)定量要仔細(xì)進(jìn)行,使用專業(yè)工具。使用統(tǒng)計學(xué)方法分析數(shù)據(jù),進(jìn)行多重假設(shè)校正。

6、技術(shù)重復(fù)和質(zhì)量控制:

進(jìn)行技術(shù)重復(fù),包括陽性和陰性對照組。確保實驗的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

下面是公司現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:

人鈣調(diào)磷酸酶(CaN)重組蛋白


抗副流感病毒IgG抗體ELISA試劑盒

大鼠N-乙酰轉(zhuǎn)移酶5(NAT5)重組蛋白

Hornerin蛋白ELISA試劑盒

小鼠肌強(qiáng)直性營養(yǎng)不良蛋白激酶(DMPK)重組蛋白

NADH氧化(NOX)比色法檢測試劑盒

小鼠絲氨酰tRNA合成酶2(SARS2)重組蛋白

谷丙轉(zhuǎn)氨/丙氨氨基轉(zhuǎn)氨(GPT/ALT)活性比色法檢測試劑盒

大鼠異亮氨酰tRNA合成酶2(IARS2)重組蛋白

核仁蛋白7ELISA試劑盒

人過氧化物酶體生物合成因子26(PEX26)重組蛋白

黑su親和suELISA試劑盒

ATP酶13A3(ATP13A3)重組蛋白

人乙酰酯mei(AChE)抗體(IgG)試劑盒ELISA

大鼠肌球蛋白ⅤA(MYO5A)重組蛋白

人Ⅱ型膠原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)ELISA試劑盒

小鼠酸性磷酸酶1(ACP1)重組蛋白

纖維蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)檢測試劑盒elisa

人蛋白酶體亞基α6(PSMa6)重組蛋白

大鼠可溶性CD14(sCD14)ELISA Kit

人泛素結(jié)合酶E2C結(jié)合蛋白E2D1(UBE2D1)重組蛋白

腸道沙門氏菌PCR試劑盒

人單氨氧化酶B(MAOB)重組蛋白

人肥胖易感基因T PCR測定試劑盒

大鼠N-酰基鞘氨醇酰胺水解酶2(ASAH2)重組蛋白

海螵蛸染料法PCR鑒定試劑盒

人鈣調(diào)磷酸酶(CaN)重組蛋白大鼠透明質(zhì)酸合酶1(HAS1)真核蛋白

皺紋毛圓線蟲PCR檢測試劑盒

小鼠中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶(NE)真核蛋白

勞森菌通用PCR試劑盒

人羧酸酯酶2(CES2)真核蛋白

 


會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復(fù)您~
撥打電話
在線留言
多伦县| 仁怀市| 海城市| 博白县| 东莞市| 中方县| 永兴县| 德安县| 安义县| 垣曲县| 雷州市| 金门县| 依安县| 色达县| 依兰县| 积石山| 光山县| 图木舒克市| 米脂县| 稷山县| 樟树市| 望谟县| 张家川| 鸡东县| 开封县| 开阳县| 镇巴县| 祁连县| 栾城县| 中阳县| 江源县| 庆安县| 阜平县| 板桥市| 沿河| 墨玉县| 深泽县| 闻喜县| 瑞丽市| 衡南县| 绥中县|