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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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人表皮成纖維細(xì)胞

參  考  價(jià):900 - 3800 /瓶
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)

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    其他品牌

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    代理商

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    上海市

更新時(shí)間:2024-07-26 12:49:37瀏覽次數(shù):492次

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規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 組織來(lái)源 皮膚組織
貨號(hào) CS-X3234 細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
人表皮成纖維細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:小鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞小鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞小鼠骨髓單核細(xì)胞小鼠冠狀動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞小鼠肌源性干細(xì)胞小鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞小鼠卵泡膜細(xì)胞小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞

產(chǎn)品信息:

貨號(hào)

CS-X3234

組織來(lái)源

皮膚組織

傳代特性

可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

培養(yǎng)基

FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

細(xì)胞形態(tài)

成纖維細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性

貼壁

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

換液頻率

2-3天換液一次

人表皮成纖維細(xì)胞

商品介紹:

產(chǎn)品名稱:人表皮成纖維細(xì)胞
2.組織來(lái)源:皮膚組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

人表皮成纖維細(xì)胞分離自皮膚組織;表皮位于動(dòng)物皮膚的外層,由胚胎時(shí)期外胚層形成,具有抗摩擦和抗損傷的作用。表皮是皮膚的淺層結(jié)構(gòu),由復(fù)層扁平上皮構(gòu)成。從基底層到表面可分為五層,即基底層、棘層、顆粒層、透明層和角質(zhì)層。成纖維細(xì)胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分,由胚胎時(shí)期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來(lái)。成纖維細(xì)胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu),其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細(xì)胞功能活動(dòng)旺盛,細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性,具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動(dòng),在一定條件下,它可以實(shí)現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化;成纖維細(xì)胞對(duì)不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的表皮成纖維細(xì)胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養(yǎng)基中。30min細(xì)胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現(xiàn)為小的突起;6h后細(xì)胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長(zhǎng),不聚集成團(tuán);細(xì)胞生長(zhǎng)迅速,5-7天即呈融合狀態(tài),細(xì)胞排列緊密,有的交叉重疊生長(zhǎng),平坦、胞體較大,細(xì)胞質(zhì)透明,細(xì)胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細(xì)胞融合,并彼此連接成網(wǎng)狀;細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。

5.方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人表皮成纖維細(xì)胞采用先中性dan白酶消化、后yi蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人表皮成纖維細(xì)胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

細(xì)胞保存方法:

(一)細(xì)胞凍存

1. 配制含10%DMSO或甘油、10~20%小牛血清的凍存培養(yǎng)液;

2. 取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞,去除舊培養(yǎng)液,用PBS清洗。

3. 去除PBS,加入適量(覆蓋培養(yǎng)皿表面)把單層生長(zhǎng)的細(xì)胞消化下來(lái);

4. 離心1000rpm,5min;

5. 去除,加入適量配制好的凍存培養(yǎng)液,用吸管輕輕吹打使細(xì)胞均勻,計(jì)數(shù),調(diào)節(jié)凍存液中細(xì)胞的最終密度為5×106/ml~1×107/ml;

6. 將細(xì)胞分裝入凍存管中,每管1~1.5 ml;

7. 在凍存管上標(biāo)明細(xì)胞的名稱,凍存時(shí)間及操作者;

8. 凍存:標(biāo)準(zhǔn)的凍存程序?yàn)榻禍厮俾?1~-2℃/ min;當(dāng)溫度達(dá)-25℃以下時(shí),可增至-5℃~-10℃/min;到-100℃時(shí),則可迅速浸入液氮中。也可將裝有細(xì)胞的凍存管放入-20℃冰箱2h ,然后放入-70℃冰箱中過(guò)夜,取出凍存管,移入液氮容器內(nèi)。

人表皮成纖維細(xì)胞

注意事項(xiàng):

1)、欲冷凍保存之細(xì)胞應(yīng)在生長(zhǎng)良好且存活率高之狀態(tài),約為80~90%致密度。冷凍前檢測(cè)細(xì)胞是否仍保有其性質(zhì),應(yīng)在冷凍保存前一至二日測(cè)試是否有抗體之產(chǎn)生。

2)、細(xì)胞在液氮中可長(zhǎng)期凍存無(wú),而不會(huì)影響細(xì)胞活力;在-70度可保存數(shù)月。

3)、注意冷凍保護(hù)劑之品質(zhì)。DMSO應(yīng)為試劑級(jí)等級(jí),無(wú)菌且無(wú)色(以0. 22micron FGLP Telflon過(guò)濾或是直接購(gòu)買無(wú)菌產(chǎn)品,如Sigma D-2650),以5~10 ml小體積分裝,4 ℃避光保存,勿作多次解凍。Glycerol亦應(yīng)為試劑級(jí)等級(jí),以高壓蒸汽滅菌后避光保存。在開啟后一年內(nèi)使用,因長(zhǎng)期儲(chǔ)存后對(duì)細(xì)胞會(huì)有毒性。本方法中先制備雙倍凍存液,可避免DMSO直接加入時(shí)釋放的熱量對(duì)細(xì)胞的損傷。緩慢逐滴加入細(xì)胞懸液是使細(xì)胞逐步適應(yīng)高滲,可降低細(xì)胞受損。DMSO可能引起部分白血病細(xì)胞株的分化,可換用10%甘油凍存。

公司正在出售的產(chǎn)品:

大鼠頜骨成纖維細(xì)胞

人鈣依賴性胞漿型磷脂meiA2(iPLA2)ELISA檢測(cè)試劑盒

DH82 (犬巨噬細(xì)胞/狗腎惡性組織細(xì)胞增生癥細(xì)胞)

人孕酮和adipoQ受體家族成員Ⅶ(PAQR7)檢測(cè)試劑盒

DLD-1 (人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞)

人蛋白精氨suan脫亞氨mei4(PADI4)檢測(cè)試劑盒

DU 145 (人前列腺癌細(xì)胞)

TAR DNA結(jié)合蛋白43(TARDBP/TDP43)試劑盒ELISA

EAC (小鼠艾氏腹水癌細(xì)胞)

肉色諾卡菌PCR試劑盒

Eca-109 (人食管癌細(xì)胞)

犬細(xì)小病毒PCR檢測(cè)試劑盒

EL4 (小鼠淋巴瘤細(xì)胞)

豬鏈球菌基因分型PCR檢測(cè)試劑盒

ES-2 (人卵巢透明細(xì)胞癌細(xì)胞)

大米BT63基因PCR檢測(cè)試劑盒

WB-F344 (大鼠肝上皮樣干細(xì)胞)

麻風(fēng)分枝桿菌PCR試劑盒

F81 (貓腎細(xì)胞)

禽皰疹病毒2型PCR試劑盒

F9 (小鼠畸胎瘤細(xì)胞/小鼠胚胎癌細(xì)胞)

病毒N2亞型(AIV-N2)核suan檢測(cè)試劑盒

GBC-SD (人膽囊癌細(xì)胞)

馬杜拉分枝菌PCR試劑盒

FaDu (人咽鱗癌細(xì)胞)

人表皮成纖維細(xì)胞驢源性成分(Don)核suan檢測(cè)試劑盒

GNM (人口腔鱗癌頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌細(xì)胞)

/新城疫病毒(AIV/NDV)核suan檢測(cè)試劑盒

H4 (人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞)

轉(zhuǎn)基因植物Sad基因PCR檢測(cè)試劑盒

操作步驟:

1)、冷凍前24-48小時(shí)更換半量或全量培養(yǎng)基,使細(xì)胞處于指數(shù)生長(zhǎng)期。

2)、配制冷凍保存溶液(使用前配制):另取一離心管,加入培養(yǎng)基、血清,逐滴加入二甲基亞砜 (DMSO)至20%濃度,即制成雙倍的凍存液,置于室溫下待用。

3)、離心收集培養(yǎng)之細(xì)胞,用加血清的培養(yǎng)基重懸起細(xì)胞,取少量細(xì)胞懸浮液(約0. 1 ml)計(jì)數(shù)細(xì)胞濃度及凍前存活率。

4)、取與細(xì)胞懸液等量的凍存液,緩慢逐滴加入細(xì)胞懸液,并晃動(dòng)試管,制成細(xì)胞凍存懸液(DMSO后濃度為5~10%),使細(xì)胞濃度為1~5×106cells/ ml,混合均勻,分裝于已標(biāo)示之冷凍保存管中,1~2 ml/vial,并取少量細(xì)胞懸浮液作污染檢測(cè)。嚴(yán)密封口后,注明細(xì)胞名稱、代數(shù)、日期。然后進(jìn)行凍存。

 


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