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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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人外周血樹(shù)突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)

參  考  價(jià):900 - 3800 /瓶
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)

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    其他品牌

  • 廠(chǎng)商性質(zhì)

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  • 所在地

    上海市

更新時(shí)間:2024-07-26 12:41:12瀏覽次數(shù):464次

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貨號(hào) CS-X3222 規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶
生長(zhǎng)特性 半貼半懸浮 組織來(lái)源 外周血
人外周血樹(shù)突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)公司正在出售的產(chǎn)品:腸道病毒B組染料法熒光定量RT-PCR試劑盒谷氨脫羧自身抗體(GAD-Ab)ELISA試劑盒腸道病毒A組染料法熒光定量RT-PCR試劑盒谷氨脫羧65(GAD65)ELISA試劑盒腸道病毒通用染料法熒光定量RT-PCR試劑盒,停谷氨脫羧(GAD)ELISA試劑盒豬囊尾蚴染料法熒光定量PCR試劑盒谷氨受體(NMDAR)ELISA試劑盒

人外周血樹(shù)突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)

人外周血樹(shù)突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞) 

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)基

FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

組織來(lái)源

外周血

貨號(hào)

CS-X3222

生長(zhǎng)特性

半貼半懸浮

細(xì)胞形態(tài)

樹(shù)突狀

傳代特性

屬于高度分化細(xì)胞;屬于不增殖細(xì)胞

推薦換液頻率

2-3天換液一次

2.組織來(lái)源:外周血

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

人外周血DC細(xì)胞分離自外周血,由外周血單核細(xì)胞誘導(dǎo)而成的;外周血是除骨髓之外的血液,臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細(xì)胞釋放到血液中,再在從血液中提取分離得到造血干細(xì)胞,我們把這樣得到的干細(xì)胞稱(chēng)為外周血干細(xì)胞,在二十一世紀(jì)初人類(lèi)開(kāi)始的生命方舟計(jì)劃中提出外周血這一新概念。DC細(xì)胞,全稱(chēng)樹(shù)突狀細(xì)胞(DC),是近年來(lái)倍受們關(guān)注的專(zhuān)職抗原呈遞細(xì)胞(APC),能攝取、加工及呈遞抗原,啟動(dòng)T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)。由美國(guó)學(xué)者Steinman于1973年在淋巴結(jié)中發(fā)現(xiàn),從脾臟中分離出一類(lèi)與粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和淋巴細(xì)胞形態(tài)和功都不同的白細(xì)胞,因其細(xì)胞膜向外伸出,形成與神經(jīng)細(xì)胞軸突相似的膜性樹(shù)狀突起,故而命名為樹(shù)突狀細(xì)胞。未成熟DC具有較強(qiáng)的遷移能力,成熟DC能有效激活初始型T細(xì)胞,處于啟動(dòng)、調(diào)控、并維持免疫應(yīng)答的中心環(huán)節(jié)。

5.方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人外周血DC細(xì)胞采用密度梯度離心法分離外周血單個(gè)核細(xì)胞、培養(yǎng)過(guò)程添加細(xì)胞因子誘導(dǎo)而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人外周血樹(shù)突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)經(jīng)CD86免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 半貼半懸浮

細(xì)胞形態(tài) 樹(shù)突狀

傳代特性 屬于高度分化細(xì)胞;屬于不增殖細(xì)胞群

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

操作步驟:

人外周血樹(shù)突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)

步驟1:從冰箱拿出無(wú)血清非程序凍存液,待用

步驟2:離心收集對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞(貼壁細(xì)胞消化下來(lái)離心,懸浮細(xì)胞直接離心,轉(zhuǎn)速1200rpm或250g,時(shí)間3min)

步驟3:棄上清,加入適量無(wú)血清非程序凍存液,重懸細(xì)胞

步驟4:按照1~1.5mL/管的量分裝到凍存管中,擰緊管蓋,做好標(biāo)記

步驟5:將凍存管直接移入-80℃冰箱中,24h后轉(zhuǎn)移至液氮長(zhǎng)期保存

人外周血樹(shù)突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)

在沒(méi)有凍存盒或者非程序凍存液時(shí),可以選擇手動(dòng)梯度降溫。但手動(dòng)梯度降溫不適用于所有細(xì)胞,且效果不穩(wěn)定,同樣需要先做凍存測(cè)試。

注意事項(xiàng):

人外周血樹(shù)突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)

1、收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

2、收到細(xì)胞先不開(kāi)瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀(guān)拍一張照片,觀(guān)察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀(guān)察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過(guò)程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷(xiāo)售依據(jù)。

3、由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶(hù)收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶(hù)需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶(hù)提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問(wèn)題后客服人員溝通的時(shí)間證明,期間間隔時(shí)間不能大于7天。

4、所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。


人外周血樹(shù)突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)


細(xì)胞處理:

人外周血樹(shù)突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)

1)凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)70%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。該細(xì)胞為懸浮和輕微的貼壁細(xì)胞,傳代可以參考以下方法:

1、收集:將培養(yǎng)瓶中的懸浮的細(xì)胞收集到離心管中。用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。由于細(xì)胞貼壁不牢PBS潤(rùn)洗后細(xì)胞會(huì)脫落所以PBS也要回收到離心管中。

2、加入0.25%(w / v)0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL)置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。

3、將收集到的懸浮細(xì)胞、pbs清洗液中的細(xì)胞和消化下來(lái)的貼壁細(xì)胞以1000rpml離心5min,棄去上清,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后重懸混勻后將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存:收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。下面T25瓶為例:

1、細(xì)胞凍存時(shí)按照細(xì)胞傳代的過(guò)程收集消化好的細(xì)胞到離心管中,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),來(lái)決定細(xì)胞的凍存密度。一般細(xì)胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個(gè)活細(xì)胞/ml.

2、1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細(xì)胞凍存液重懸細(xì)胞 ,按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個(gè)活細(xì)胞/ml分配到一個(gè)凍存管中將細(xì)胞分配到凍存管中,標(biāo)注好名稱(chēng)、代數(shù)、日期等信息。

3、將要凍存的細(xì)胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過(guò)夜,之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲(chǔ)存。同時(shí)記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。

公司正在出售的產(chǎn)品:

人外周血樹(shù)突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)


小鼠胰島β細(xì)胞

MV-4-11 (人髓性單核細(xì)胞白血病細(xì)胞)

NCI-H1568 [H1568](人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)

NCI-H209 [H209] (人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)

NCI-H295R (人腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞)

NCI-H716 [H716] (人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞)

NIH/3T3 (小鼠胚胎細(xì)胞)

OK (負(fù)鼠腎細(xì)胞)

P3X63Ag8.653 (小鼠骨髓瘤細(xì)胞)

PC-12 (低分化) (大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(低分化))

PIEC (豬髖動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞)

QGY-7703 (人肝癌細(xì)胞)

RD (人惡性胚胎橫紋肌瘤細(xì)胞)

RKO-AS45-1 (人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞)

RTE (大鼠氣管上皮細(xì)胞)

人甘油三酯(TG)ELISA檢測(cè)試劑盒

人血管生長(zhǎng)su(ANG)檢測(cè)試劑盒

人登革熱抗體IgM(DF-Ab IgM)檢測(cè)試劑盒

Smad7  ELISA檢測(cè)試劑盒

豬副粘病毒RT-PCR試劑盒

肉芽腫鞘桿菌PCR檢測(cè)試劑盒

質(zhì)型多角體病毒PCR檢測(cè)試劑盒

大腸桿菌(O1)PCR檢測(cè)試劑盒

裸蓋魚(yú)源性成分PCR試劑盒

禽網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增殖病病毒RT-PCR試劑盒

禽腦脊髓炎病毒(AEV)核suan檢測(cè)試劑盒

人外周血樹(shù)突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)馬鼻肺炎病毒PCR試劑盒

羅氏沼蝦諾達(dá)病毒PCR檢測(cè)試劑盒

病毒H9N2亞型PCR檢測(cè)試劑盒

豬細(xì)小病毒PCR檢測(cè)試劑盒

 


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