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規(guī)格	5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶	組織來(lái)源	腦組織
貨號(hào)	CS-X3304	細(xì)胞形態(tài)	神經(jīng)元細(xì)胞樣

產(chǎn)品信息：

貨號(hào)	CS-X3304	組織來(lái)源	腦組織
傳代特性	屬于終末分化細(xì)胞；屬于不增殖細(xì)胞群	培養(yǎng)基	含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等
細(xì)胞形態(tài)	神經(jīng)元細(xì)胞樣	生長(zhǎng)特性	貼壁
培養(yǎng)條件		換液頻率	每2-3天換液一次

大鼠多巴胺神經(jīng)元細(xì)胞

商品介紹：

產(chǎn)品名稱(chēng)：大鼠多巴胺神經(jīng)元細(xì)胞
2.組織來(lái)源：腦組織

3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：

大鼠多巴胺神經(jīng)元細(xì)胞分離腦組織；多巴胺神經(jīng)元，即：胺能神經(jīng)元，主要指含多巴胺的神經(jīng)元，其細(xì)胞體主要分布在黑質(zhì)、腳間核和丘腦下部等處。在這些區(qū)域多巴胺含量很高。多巴胺在機(jī)體內(nèi)合成時(shí)以酪氨為原料。腦內(nèi)的多巴胺主要是由黑質(zhì)細(xì)胞來(lái)合成，這些多巴胺參與錐體外系統(tǒng)的活動(dòng)，與軀體運(yùn)動(dòng)機(jī)能有密切關(guān)系。腦內(nèi)多巴胺代謝失常時(shí)，可引起震顫性麻痹(帕金森震顫)。多巴胺(Dopamine)，是NA的前體物質(zhì)，是下丘腦和腦垂體腺中的一種關(guān)鍵神經(jīng)遞質(zhì)，中樞神經(jīng)系統(tǒng)中多巴胺的濃度受精神因素的影響，神經(jīng)末梢的GnRH和多巴胺間存在著軸突聯(lián)系并相互作用，以及多巴胺有抑制GnRH分泌的作用。中腦的神經(jīng)原物質(zhì)多巴胺(Dopamine)，則直接影響人們的情緒。從理論上來(lái)看，增加這種物質(zhì)，就能讓人興奮，但是它會(huì)令人上癮。多巴胺在前腦和基底神經(jīng)節(jié)(Basal Ganglia)出現(xiàn)，基底神經(jīng)節(jié)負(fù)責(zé)處理恐懼的情緒，但由于多巴胺的緣故，取代了恐懼的感覺(jué)，因此有很多人的上癮行為，都是因多巴胺而起的。

5.方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠多巴胺神經(jīng)元細(xì)胞采用yi蛋白酶消化法、神經(jīng)元專(zhuān)用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結(jié)合化學(xué)試劑抑制法制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠多巴胺神經(jīng)元細(xì)胞經(jīng)TH免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

包被條件 PLL（0.1mg/ml）

培養(yǎng)基含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性貼壁

細(xì)胞形態(tài) 神經(jīng)元細(xì)胞樣

傳代特性屬于終末分化細(xì)胞；屬于不增殖細(xì)胞群

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%；CO2，5%

細(xì)胞保存方法：

（一）細(xì)胞凍存

1. 配制含10%DMSO或甘油、10～20%小牛血清的凍存培養(yǎng)液；

2. 取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞，去除舊培養(yǎng)液，用PBS清洗。

3. 去除PBS，加入適量（覆蓋培養(yǎng)皿表面）把單層生長(zhǎng)的細(xì)胞消化下來(lái)；

4. 離心1000rpm，5min；

5. 去除，加入適量配制好的凍存培養(yǎng)液，用吸管輕輕吹打使細(xì)胞均勻，計(jì)數(shù)，調(diào)節(jié)凍存液中細(xì)胞的最終密度為5×106/ml～1×107/ml；

6. 將細(xì)胞分裝入凍存管中，每管1～1.5 ml；

7. 在凍存管上標(biāo)明細(xì)胞的名稱(chēng)，凍存時(shí)間及操作者；

8. 凍存：標(biāo)準(zhǔn)的凍存程序?yàn)榻禍厮俾?1～-2℃/ min；當(dāng)溫度達(dá)-25℃以下時(shí)，可增至-5℃～-10℃/min；到-100℃時(shí)，則可迅速浸入液氮中。也可將裝有細(xì)胞的凍存管放入-20℃冰箱2h ，然后放入-70℃冰箱中過(guò)夜，取出凍存管，移入液氮容器內(nèi)。

大鼠多巴胺神經(jīng)元細(xì)胞

注意事項(xiàng)：

1）、欲冷凍保存之細(xì)胞應(yīng)在生長(zhǎng)良好且存活率高之狀態(tài)，約為80～90%致密度。冷凍前檢測(cè)細(xì)胞是否仍保有其性質(zhì)，應(yīng)在冷凍保存前一至二日測(cè)試是否有抗體之產(chǎn)生。

2）、細(xì)胞在液氮中可長(zhǎng)期凍存無(wú)，而不會(huì)影響細(xì)胞活力;在-70度可保存數(shù)月。

3）、注意冷凍保護(hù)劑之品質(zhì)。DMSO應(yīng)為試劑級(jí)等級(jí)，無(wú)菌且無(wú)色(以0. 22micron FGLP Telflon過(guò)濾或是直接購(gòu)買(mǎi)無(wú)菌產(chǎn)品，如Sigma D-2650)，以5～10 ml小體積分裝，4 ℃避光保存，勿作多次解凍。Glycerol亦應(yīng)為試劑級(jí)等級(jí)，以高壓蒸汽滅菌后避光保存。在開(kāi)啟后一年內(nèi)使用，因長(zhǎng)期儲(chǔ)存后對(duì)細(xì)胞會(huì)有毒性。本方法中先制備雙倍凍存液，可避免DMSO直接加入時(shí)釋放的熱量對(duì)細(xì)胞的損傷。緩慢逐滴加入細(xì)胞懸液是使細(xì)胞逐步適應(yīng)高滲，可降低細(xì)胞受損。DMSO可能引起部分白血病細(xì)胞株的分化，可換用10%甘油凍存。

公司正在出售的產(chǎn)品：

人牙周膜干細(xì)胞	人凋亡相關(guān)蛋白激mei(DAPK)試劑盒ELISA
人腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞	人硫suan角質(zhì)su(KS)試劑盒ELISA
小鼠視網(wǎng)膜Muller細(xì)胞	人補(bǔ)體因子B前體(pre-CFB)ELISA檢測(cè)試劑盒
大鼠視網(wǎng)膜Muller細(xì)胞	人α烯醇化mei(αENOL) 檢測(cè)試劑盒
人腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞	小孢子酒曲菌PCR試劑盒
小鼠虹膜色素上皮細(xì)胞	白喉棒桿菌PCR檢測(cè)試劑盒
大鼠虹膜色素上皮細(xì)胞	貓瘟病毒(FPV)核suan檢測(cè)試劑盒
人腦膜細(xì)胞	脊髓灰質(zhì)炎病毒2型PCR檢測(cè)試劑盒
小鼠晶狀體上皮細(xì)胞	馬錢(qián)子探針?lè)?/span>PCR鑒定試劑盒
大鼠晶狀體上皮細(xì)胞	侵入性絲囊霉菌（潰瘍綜合癥病原）PCR試劑盒
人皮層神經(jīng)元細(xì)胞	鉛黃腸球菌PCR試劑盒
大鼠角膜上皮細(xì)胞	馬腺病毒PCR試劑盒
小鼠角膜上皮細(xì)胞	大鼠多巴胺神經(jīng)元細(xì)胞馬皰疹病毒3型PCR試劑盒
人神經(jīng)少突膠質(zhì)細(xì)胞	氣單胞菌通用PCR檢測(cè)試劑盒
大鼠視網(wǎng)膜微血管周細(xì)胞	羅湖病毒（TiLV）核suan檢測(cè)試劑盒

操作步驟：

1）、冷凍前24-48小時(shí)更換半量或全量培養(yǎng)基，使細(xì)胞處于指數(shù)生長(zhǎng)期。

2）、配制冷凍保存溶液(使用前配制)：另取一離心管，加入培養(yǎng)基、血清，逐滴加入二甲基亞砜 (DMSO)至20%濃度，即制成雙倍的凍存液，置于室溫下待用。

3）、離心收集培養(yǎng)之細(xì)胞，用加血清的培養(yǎng)基重懸起細(xì)胞，取少量細(xì)胞懸浮液(約0. 1 ml)計(jì)數(shù)細(xì)胞濃度及凍前存活率。

4）、取與細(xì)胞懸液等量的凍存液，緩慢逐滴加入細(xì)胞懸液，并晃動(dòng)試管，制成細(xì)胞凍存懸液(DMSO后濃度為5～10%)，使細(xì)胞濃度為1～5×106cells/ ml，混合均勻，分裝于已標(biāo)示之冷凍保存管中，1～2 ml/vial，并取少量細(xì)胞懸浮液作污染檢測(cè)。嚴(yán)密封口后，注明細(xì)胞名稱(chēng)、代數(shù)、日期。然后進(jìn)行凍存。