乳酸脫氫酶（LDH）釋放法細(xì)胞繁殖與毒性定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書
主要用途
乳酸脫氫酶（LDH）釋放法細(xì)胞繁殖與毒性定量檢測試劑是一種旨在通過酶聯(lián)連續(xù)反應(yīng)系統(tǒng)檢測由于細(xì)胞損傷導(dǎo)致的細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定的乳酸脫氫酶釋放到細(xì)胞外，使四唑鹽染料碘硝基氯化四氮唑（INT）還原為紅色甲臜（farmazan），即比色法定量測定酶活性，以評價活體細(xì)胞繁殖的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。適用于各種藥物、化學(xué)、環(huán)境因子和營養(yǎng)因子處理的貼壁或懸浮生長中的動物或人體細(xì)胞。替代傳統(tǒng)的同位素[51 Cr]釋放檢測的更佳選擇。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，簡捷敏感，性能穩(wěn)定，顯色清晰，檢測準(zhǔn)確，重復(fù)性好。
技術(shù)背景
細(xì)胞凋亡或壞死而造成的細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的損害或*裂解導(dǎo)致細(xì)胞漿內(nèi)的酶釋放外泄到培養(yǎng)液里，其中包括活性穩(wěn)定的乳酸脫氫酶。乳酸脫氫酶（lactate dehydrogenase；LDH）釋放法的測定是基于在乳酸脫氫酶的作用下，還原NAD+反應(yīng)生成的NADH，再與氧化型2-（4-碘苯）-3-（4-硝基苯）-5-苯四唑（Iodonitrotetrazolium；INT）在硫辛酰胺脫氫酶（diaphorase）的催化下反應(yīng)生成紅色生色產(chǎn)物甲臜（formazan），在490nm波長下產(chǎn)生吸收峰，從而確定釋放的乳酸脫氫酶的活性，作為細(xì)胞膜完整性的標(biāo)志：吸光值與細(xì)胞死亡或毒性程度成線性正相關(guān)。酶聯(lián)連續(xù)反應(yīng)系統(tǒng)為：
產(chǎn)品內(nèi)容
裂解液（Reagent A） 毫升
補(bǔ)充液（Reagent B） 毫升
反應(yīng)液（Reagent C） 毫升
顯色液（Reagent D） 毫升
終止液（Reagent E） 毫升
標(biāo)準(zhǔn)液（Reagent F） 微升（另購）
產(chǎn)品說明書 1份
保存方式
保存在－20℃冰箱里，反應(yīng)液（Reagent C）和顯色液（Reagent D）避免光照；有效保證6月
用戶自備
96孔細(xì)胞培養(yǎng)板：用于細(xì)胞操作的容器
細(xì)胞培養(yǎng)箱：用于孵育反應(yīng)
孔板離心機(jī)：用于沉淀細(xì)胞
酶標(biāo)儀：用于定量檢測染色后的細(xì)胞
實驗步驟
- 準(zhǔn)備96孔細(xì)胞培養(yǎng)板的待測細(xì)胞（每孔100微升）：包括未處理的對照細(xì)胞（樣品對照孔），未處理的后續(xù)裂解的細(xì)胞（樣品zui大酶活性對照孔），以及藥物處理的細(xì)胞（處理樣品孔），并做好標(biāo)記（細(xì)胞密度為每孔2 X 103至2 X 104細(xì)胞）
- 到規(guī)定的檢測時間點前1小時，從濕潤的細(xì)胞培養(yǎng)箱里取出待測的96孔細(xì)胞培養(yǎng)板（注意：確保細(xì)胞培養(yǎng)液維持在100微升容量）
- 加入xx微升裂解液（Reagent A）到未處理的后續(xù)裂解的細(xì)胞孔里（樣品zui大酶活性對照孔）
- 同時加入xx微升補(bǔ)充液（Reagent B）到其余所有檢測孔里
- 放回濕潤的細(xì)胞培養(yǎng)箱里，繼續(xù)培養(yǎng)1小時，即規(guī)定檢測時間
- 從濕潤的細(xì)胞培養(yǎng)箱里取出待測的96孔細(xì)胞培養(yǎng)板
- 放進(jìn)孔板離心機(jī)離心10分鐘，速度為250g
- 分別小心移取50微升上清液到新的96孔板的相應(yīng)孔里，避免觸摸細(xì)胞顆粒，同時注意做好標(biāo)記
- 分別加入xx微升反應(yīng)液（Reagent C）（注意：使用前，須混勻）
- 分別加入xx微升顯色液（Reagent D）
- 搖動96孔板混勻
- 在室溫下孵育30分鐘，避免光照
- （選擇步驟）分別加入xx微升終止液（Reagent E）
- 即刻放進(jìn)酶標(biāo)儀里測讀：波長490nm
- 計算處理樣品實際吸光讀數(shù)：處理樣品孔吸光讀數(shù)－樣品對照孔吸光讀數(shù)
- 計算樣品細(xì)胞zui大酶活性的實際吸光讀數(shù)：樣品zui大酶活性對照孔吸光讀數(shù)－樣品對照孔吸光讀數(shù)
- 計算細(xì)胞毒性或死亡率（％）：
（處理樣品實際吸光讀數(shù)÷樣品細(xì)胞zui大酶活性的實際吸光讀數(shù)）X 100
- 或繪制細(xì)胞生長曲線：縱座標(biāo)（Y軸）為實際吸光讀數(shù)（A）；橫坐標(biāo)（X軸）為細(xì)胞數(shù)或時間點或藥物濃度；據(jù)此計算其LD50
- 準(zhǔn)備96孔細(xì)胞培養(yǎng)板的待測懸浮細(xì)胞（每孔100微升）：包括未處理的對照細(xì)胞（樣品對照孔），未處理的后續(xù)裂解的細(xì)胞（樣品zui大酶活性對照孔），以及藥物處理的細(xì)胞（處理樣品孔），并做好標(biāo)記（細(xì)胞密度為每孔5 X 103至5 X 104細(xì)胞）
- 到規(guī)定的檢測時間點前1小時，從濕潤的細(xì)胞培養(yǎng)箱里取出待測的96孔細(xì)胞培養(yǎng)板（注意：確保細(xì)胞培養(yǎng)液維持在100微升容量）
- 加入xx微升裂解液（Reagent A）到未處理的后續(xù)裂解的細(xì)胞孔里（樣品zui大酶活性對照孔）
- 同時加入xx微升補(bǔ)充液（Reagent B）到其余所有檢測孔里
- 放回濕潤的細(xì)胞培養(yǎng)箱里，繼續(xù)培養(yǎng)1小時，即規(guī)定檢測時間
- 從濕潤的細(xì)胞培養(yǎng)箱里取出待測的96孔細(xì)胞培養(yǎng)板
- 放進(jìn)孔板離心機(jī)離心10分鐘，速度為250g
- 分別小心移取50微升上清液到新的96孔板的相應(yīng)孔里，避免觸摸細(xì)胞顆粒，同時注意做好標(biāo)記
- 分別加入xx微升反應(yīng)液（Reagent C）（注意：使用前，須混勻）
- 分別加入xx微升顯色液（Reagent D）
- 搖動96孔板混勻
- 在30℃溫度下孵育30分鐘，避免光照
- （選擇步驟）分別加入xx微升終止液（Reagent E）
- 即刻放進(jìn)酶標(biāo)儀里測讀：波長490nm
- 計算處理樣品實際吸光讀數(shù)：處理樣品孔吸光讀數(shù)－樣品對照孔吸光讀數(shù)
- 計算樣品細(xì)胞zui大酶活性的實際吸光讀數(shù)：樣品zui大酶活性對照孔吸光讀數(shù)－樣品對照孔吸光讀數(shù)）
- 計算細(xì)胞毒性或死亡率（％）：
（處理樣品實際吸光讀數(shù)÷樣品細(xì)胞zui大酶活性的實際吸光讀數(shù)）X 100
- 或繪制細(xì)胞生長曲線：縱座標(biāo)（Y軸）為實際吸光讀數(shù)（A）；橫坐標(biāo)（X軸）為細(xì)胞數(shù)或時間點或藥物濃度；據(jù)此計算其LD50
注意事項
- 本產(chǎn)品為100次（1個96孔板）操作
- 操作時須戴手套
- 整個操作須無菌操作
- 建議每個樣品安排3個孔，即重復(fù)3次，計算時取其平均值
- 檢測體系相應(yīng)增加，試劑用量按比例相應(yīng)增加：例如200微升檢測體系，試劑用量增加1倍
- 每孔中的培養(yǎng)液需100微升，避免使用周邊培養(yǎng)孔（常常液體蒸發(fā)而減少）
- 系統(tǒng)測試，可以加入10微升標(biāo)準(zhǔn)液（Reagent G）到50微升無細(xì)胞的細(xì)胞培養(yǎng)液里，然后加入反應(yīng)液和顯色液即可
- 細(xì)胞裂解效果不佳，可以使用20微升裂解液（Reagent A）處理
- 孵育時，須避光
- 染色完成后，建議即刻檢測，zui遲不得超過1小時
- 細(xì)胞培養(yǎng)和處理時，避免使用草酸（OXALATE），草氨酸（OXAMATE）和EDTA，否則影響檢測的準(zhǔn)確性
- 血清含有乳酸脫氫酶，建議使用濃度不要超過1％
- 細(xì)胞過度生長、密度過高、離心速度過大、培養(yǎng)箱內(nèi)外溫差過大等因素會造成細(xì)胞自然釋放乳酸脫氫酶
- 酚紅會干擾檢測
- 樣品zui大酶活性對照孔或zui大OD吸光讀數(shù)與細(xì)胞裂解程度密切相關(guān)
- 如果用戶沒有孔板離心機(jī)，則移取上清液時格外小心
- 如果用戶沒有匹配的波長，可以使用波長470nm至570nm之間的任一波長替代
- 本公司提供系列細(xì)胞繁殖檢測試劑產(chǎn)品
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
- 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
- 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測敏感
