辨別elisa試劑盒真?zhèn)斡心男┺k法？
1、看產(chǎn)品品種 首先要什么有什么的，你得好好考慮一下。
2、看生產(chǎn)地址 根本沒有生產(chǎn)地址，我們知道做實(shí)驗(yàn)做產(chǎn)品需要很多的儀器、試劑、耗材，沒有人相信一間簡單的屋子可以生產(chǎn)各種樣的試劑盒。
3、看產(chǎn)品包裝 沒有任何的生產(chǎn)地址、等信息，這種產(chǎn)品有問題了連個(gè)投訴的地方都沒有。
4、看公司 有些打著國外原裝旗號，整個(gè)公司為英文頁面，實(shí)際注冊IP地址在中國。如果寫著國外的地址，讓你國外的朋友實(shí)地去看一下。
5、做交叉驗(yàn)證 拿對方提供的幾個(gè)種類的試劑盒，把里面的關(guān)鍵組份相互替換做做實(shí)驗(yàn)，如果交叉嚴(yán)重，只能說明是一種原料生產(chǎn)的試劑盒貼了不同的標(biāo)簽。
6、看價(jià)格 價(jià)格低得離譜，卻打著進(jìn)口大公司原料分裝，核算成本，這種低得離譜的價(jià)格是連原料都買不起的。
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標(biāo)本要求
1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可向客服索取說明書》》在線索取
2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中 先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
本公司精力打造高科技產(chǎn)品，力爭成為的科研試劑供應(yīng)商。產(chǎn)品涵蓋ELISA試劑盒、生物試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、對照品、抗體、培養(yǎng)基、抗原等數(shù)十種分類，產(chǎn)品數(shù)量高達(dá)數(shù)十萬種，超過5萬家科研單位、10萬家工廠的合作經(jīng)驗(yàn)，讓我們的產(chǎn)品更具有競爭力，期待為您服務(wù)，訂購！
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