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人喉癌細(xì)胞/TU212細(xì)胞

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更新時(shí)間:2016-07-06 16:48:50瀏覽次數(shù):394次

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人喉癌細(xì)胞/TU212細(xì)胞 ,深圳子科生物擁有一個龐大的細(xì)胞庫,凍存了上千萬種細(xì)胞系,能滿足大部分實(shí)驗(yàn)工作者的細(xì)胞需求,能保證提供給您的細(xì)胞活性高,傳代穩(wěn)定,并配有經(jīng)驗(yàn)豐富的專業(yè)技術(shù)老師,可以給您提供專業(yè)化的技術(shù)指導(dǎo),讓您售后無憂!咨詢

細(xì)胞名稱:人喉癌細(xì)胞/TU212細(xì)胞
生長特性:貼壁生長
運(yùn)輸方式:凍存細(xì)胞,快遞干冰運(yùn)輸;復(fù)蘇之后,常溫下運(yùn)輸。
細(xì)胞來源:ATCC來源,國家工程細(xì)胞研究中心。
包裝:培養(yǎng)瓶加說明書。
細(xì)胞凍存:液氮凍存。
用途:提供用于科研研究,不得用于臨床檢測。
培養(yǎng)條件:37℃,5% CO2,PH值7.2~7.4,無菌恒溫培養(yǎng)。
細(xì)胞數(shù)量:1× 106個
細(xì)胞傳代:1:4~1:6傳代;每周換液2~3次。

人喉癌細(xì)胞/TU212細(xì)胞細(xì)胞復(fù)蘇:
1、應(yīng)遵守慢凍快融的原則.先將水溫鍋調(diào)至37-38度,取出凍存的細(xì)胞迅速放入后交細(xì)胞面浸至水面以下不斷搖動至融化.
2、在無菌臺內(nèi)將*培養(yǎng)基加入培養(yǎng)瓶內(nèi),然后用無菌吸管從凍存管內(nèi)取出細(xì)胞,置培養(yǎng)瓶內(nèi)輕輕搖晃,使細(xì)胞均勻后置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng),24h后換液;也可復(fù)蘇當(dāng)時(shí)離心(1000rpm 5min左右)后,*培養(yǎng)基重懸培養(yǎng),適時(shí)換液。

細(xì)胞傳代:
1、貼壁細(xì)胞:
對于貼壁細(xì)胞應(yīng)先吸(倒)盡培養(yǎng)基,吸的越干凈越好,以免中和后加入的消化液,使強(qiáng)度減弱.PBS清洗2-3次,去除血清和死細(xì)胞,50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約0.6ml,按此比例進(jìn)行消化,(根據(jù)配制強(qiáng)度經(jīng)驗(yàn)),晃動使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2分鐘,鏡下見細(xì)胞收縮變圓或少數(shù)脫落后,輕輕振動瓶底使細(xì)胞全部脫落,加入2-3ml*培養(yǎng)基后,輕輕吹打,使細(xì)胞基本成單個懸浮,然后收集離心(1000rpm 5min左右),新鮮培養(yǎng)基重懸沉淀,加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒?yàn).
2、懸浮細(xì)胞:
 一般傳代可直接將細(xì)胞原液分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi),加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),如要高濃度或需更換新培養(yǎng)基,可先離心(1000rpm,5min左右)后加入*培養(yǎng)基,輕輕吹勻后,分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi)加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng). 

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