產品名稱:2V6.11細胞,人胚腎細胞
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供 應 商:ATCC
描述:這株細胞是2001年從人胚腎細胞株293衍化而來。293細胞用攜帶Zeocin-抗性標記的質粒pVgRXR轉染得到293pVgRXR細胞。 隨后, 用包含編碼E4 24K的Ad5 E4 ORF6基因的質粒pEKORF6轉染。pEKORF6從包含潮霉素抗性基因的質粒pIndHydro衍生而來。 載體包含SV40病毒序列。 2V6.11細胞株zui初從含潮霉素的培養(yǎng)液中用克隆環(huán)分離單克隆得到。 2V6.11細胞誘導表達的人腺病毒E4 34KDa蛋白可通過免疫印跡法檢測。 這株細胞可以用作研究腺病毒E4癌基因的工具。 在本庫通過支原體檢測。 在本庫通過STR檢測。
動物種別:人
組織來源:腎; 用腺病毒5(Ad5)DNA轉化; 用腺病毒前區(qū)4質粒DNA轉染
形態(tài):上皮細胞樣
培養(yǎng)基和添加劑:MEM培養(yǎng)基(GIBCO,貨號41500034,添加NaHCO3 1.5g/L,Sodium Pyruvate 0.11g/L),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度。
技術相關問答:
1. 如何選用特殊細胞系培養(yǎng)基?培養(yǎng)某一類型細胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細胞,很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長??傊?,*MEM做粘附細胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細胞培養(yǎng)是一個好的開始。2. 何時須更換培養(yǎng)基?視細胞生長密度而定, 或遵照細胞株基本數據上之更換時間,按時更換培養(yǎng)基即可。 3. 可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基?不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養(yǎng)基, 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基, 細胞大都無法立即適應, 造成細胞無法存活。4.可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類?不能。血清是細胞培養(yǎng)上一個極為重要的營養(yǎng)來源,所以血清的種類和品質對于細胞的生長會產生*的影響。來自不同物種的血清, 在一些物質或分子的量或內容物上都有所不同,血清使用錯誤常會造成細胞無法存活?;竟残?
1、所有的細胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質及糖被構成的生物膜,即細胞膜。
2、所有的細胞都含有兩種核酸:即DNA與RNA。
3、作為遺傳信息復制與轉錄的載體。
4、作為蛋白質合成的機器—核糖體,毫無例外地存在于一切細胞內,核糖體,是蛋白質合成的機器,在細胞遺傳信息流的傳遞中起重要作用。
5、所有細胞的增殖都以一分為二的方式進行分裂。
6、能進行自我增殖和遺傳
7、新陳代謝
8、細胞都具有運動性,包括細胞自身的運動和細胞內部的物質運動
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REFERENCE:Shahrokhi EM, Ketner EA, Jhohns DC, Kether G. The human adenovirus E4 34k oncoprotein inhibits repair of double strand breaks in the cellular genome. SUBMITTED Hay, R. J., Caputo, J. L., and Macy, M. L., Eds. (1992), ATCC Quality Control Methods for Cell Lines. 2nd edition, Published by ATCC. Caputo, J. L., Biosafety procedures in cell culture. J. Tissue Culture Methods 11:223-227, 1988. Fleming, D.O., Richardson, J. H., Tulis, J.J. and Vesley, D., (1995) Laboratory Safety: Principles and Practice. Second edition, ASM press, Washington, DC. Centers for Disease Control (1993), Biosafety in Microbiological and Biomedical Laboratories Human Health Service Publication No. (CDC) 93-8395. U.S. Dept. of Health and Human Services; 3rd Edition U.S. Government Printing Office Washington D.C