產(chǎn)品名稱：AE-2雜交瘤細(xì)胞抗AChE

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：上海博研生物*的ATCC細(xì)胞供應(yīng)商，提供AE-2雜交瘤細(xì)胞抗AChE的報(bào)價(jià)，咨詢，技術(shù)服務(wù)，咨詢選購(gòu)。
產(chǎn)品庫(kù)存：現(xiàn)貨
產(chǎn)品價(jià)格：詢價(jià)
供 應(yīng) 商：ATCC

描述：動(dòng)物用純化的人紅細(xì)胞乙酰*脂酶免疫。 脾細(xì)胞與gp2/O-Agl4骨髓瘤細(xì)胞融合。 產(chǎn)生的抗體與人及猴的乙酰*脂酶結(jié)合，但反應(yīng)位點(diǎn)與AE-1(ATCC HB-72)的抗原決定簇不同。 檢測(cè)發(fā)現(xiàn)短肢畸形(鼠痘)病毒陰性。

動(dòng)物種別：小鼠B細(xì)胞x小鼠淋巴瘤

組織來(lái)源：B淋巴細(xì)胞,淋巴瘤

形態(tài)：淋巴母細(xì)胞

培養(yǎng)基和添加劑：DMEM培養(yǎng)基(GIBCO,貨號(hào)12800017，添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度。

技術(shù)相關(guān)問答：
1. 如何選用特殊細(xì)胞系培養(yǎng)基？培養(yǎng)某一類型細(xì)胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長(zhǎng)?？傊?，*MEM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng)是一個(gè)好的開始。2. 何時(shí)須更換培養(yǎng)基？視細(xì)胞生長(zhǎng)密度而定， 或遵照細(xì)胞株基本數(shù)據(jù)上之更換時(shí)間，按時(shí)更換培養(yǎng)基即可。 3. 可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基？不能。每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基， 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基， 細(xì)胞大都無(wú)法立即適應(yīng)， 造成細(xì)胞無(wú)法存活。4.可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類？不能。血清是細(xì)胞培養(yǎng)上一個(gè)極為重要的營(yíng)養(yǎng)來(lái)源，所以血清的種類和品質(zhì)對(duì)于細(xì)胞的生長(zhǎng)會(huì)產(chǎn)生*的影響。來(lái)自不同物種的血清， 在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同，血清使用錯(cuò)誤常會(huì)造成細(xì)胞無(wú)法存活。基本共性:
1、所有的細(xì)胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)及糖被構(gòu)成的生物膜，即細(xì)胞膜。
2、所有的細(xì)胞都含有兩種核酸：即DNA與RNA。
3、作為遺傳信息復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的載體。
4、作為蛋白質(zhì)合成的機(jī)器—核糖體，毫無(wú)例外地存在于一切細(xì)胞內(nèi)，核糖體，是蛋白質(zhì)合成的機(jī)器，在細(xì)胞遺傳信息流的傳遞中起重要作用。
5、所有細(xì)胞的增殖都以一分為二的方式進(jìn)行分裂。
6、能進(jìn)行自我增殖和遺傳
7、新陳代謝
8、細(xì)胞都具有運(yùn)動(dòng)性，包括細(xì)胞自身的運(yùn)動(dòng)和細(xì)胞內(nèi)部的物質(zhì)運(yùn)動(dòng)

相關(guān)產(chǎn)品：

人肺腺癌細(xì)胞，LTEP-a-2
人肺腺癌細(xì)胞，Lu-165
人肺腺癌細(xì)胞，NCI-H1395
人肺鱗癌細(xì)胞，NCI-H226
人肺鱗癌細(xì)胞，NCI-H520
人肺鱗癌細(xì)胞，NCI-H1703

人肺支氣管癌細(xì)胞，NCI-H1650
人胚胎氣管組織來(lái)源細(xì)胞，CCC-HBE-2
人支氣管上皮樣細(xì)胞，BEAS-2B
人肺巨細(xì)胞癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株，PG-BE1
人肺巨細(xì)胞癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株，PG-LH7
人肺黏液上皮樣癌細(xì)胞，NCI-H292
人肺退行性癌細(xì)胞，Calu-6

REFERENCE：Fambrough DM, Engel AG, Rosenberry TL. Acetylcholinesterase of human erythrocytes and neuromuscular junctions: homologies revealed by monoclonal antibodies. Proc Natl. Acad. Sci. USA 79:1078-1082, 1982. PubMed: 6175961 Hay, R. J., Caputo, J. L., and Macy, M. L., Eds. (1992), ATCC Quality Control Methods for Cell Lines. 2~d edition, Published by ATCC. Caputo, J. L., Biosafety procedures in cell culture. J Tissue Culture Methods 11:223-227, 1988. Fleming, D.O., Richardson, J. H., Tulis, J.J. and Vesley, D., (1995) Laboratory Safety: Principles and Practice. Second edition, ASM press, Washington, DC. Centers for Disease Control (1993), Biosafi~ty in Microbiological and Biomedical Laboratories Human Health Service Publication No. (CDC) 93-8395. U.S. Dept. of Health and Human Services; 3rd Edition U.S. Government Printing Office Washington D.C.