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AR42J細胞,大鼠胰腺外分泌細胞

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更新時間:2016-12-14 15:41:12瀏覽次數(shù):129次

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產(chǎn)品名稱:AR42J細胞,大鼠胰腺外分泌細胞

產(chǎn)品簡介:上海博研生物*的ATCC細胞供應(yīng)商,提供Ana-1細胞,小鼠巨噬細胞的報價,咨詢,技術(shù)服務(wù),咨詢選購。
產(chǎn)品庫存:現(xiàn)貨
產(chǎn)品價格:詢價
供 應(yīng) 商:ATCC

描述:在腎上腺皮質(zhì)激素刺激下可誘導(dǎo)出外分泌活性,并伴有廣泛的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)重構(gòu)。

動物種別:大鼠

組織來源:胰腺外分泌細胞腫瘤

形態(tài):上皮細胞

 

AR42J細胞,大鼠胰腺外分泌細胞培養(yǎng)基和添加劑:F12K培養(yǎng)基(SIGMA,貨號N3520,添加NaHCO3 2.5g/L),80%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,20%。 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度。

技術(shù)相關(guān)問答:
1. 如何選用特殊細胞系培養(yǎng)基?培養(yǎng)某一類型細胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細胞,很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長??傊?,*MEM做粘附細胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細胞培養(yǎng)是一個好的開始。2. 何時須更換培養(yǎng)基?視細胞生長密度而定, 或遵照細胞株基本數(shù)據(jù)上之更換時間,按時更換培養(yǎng)基即可。 3. 可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基?不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細胞培養(yǎng)基, 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基, 細胞大都無法立即適應(yīng), 造成細胞無法存活。4.可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類?不能。血清是細胞培養(yǎng)上一個極為重要的營養(yǎng)來源,所以血清的種類和品質(zhì)對于細胞的生長會產(chǎn)生*的影響。來自不同物種的血清, 在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同,血清使用錯誤常會造成細胞無法存活?;竟残?
1、所有的細胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)及糖被構(gòu)成的生物膜,即細胞膜。
2、所有的細胞都含有兩種核酸:即DNA與RNA。
3、作為遺傳信息復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的載體。
4、作為蛋白質(zhì)合成的機器—核糖體,毫無例外地存在于一切細胞內(nèi),核糖體,是蛋白質(zhì)合成的機器,在細胞遺傳信息流的傳遞中起重要作用。
5、所有細胞的增殖都以一分為二的方式進行分裂。
6、能進行自我增殖和遺傳
7、新陳代謝
8、細胞都具有運動性,包括細胞自身的運動和細胞內(nèi)部的物質(zhì)運動

 

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REFERENCE:Jessop NW , Hay RJ . Characteristics of two rat pancreatic exocrine cell lines derived ATCC: Cell Biology Collection: Cell Biology Catalog http://www.atcc。。org/common/catalog/numSearch/numResults.cfm 第2頁 共2頁2005-8-3 9:47 from transplantable tumors. In Vitro 16: 212, 1980. 22384: Longnecker DS , et al. Transplantation of azaserine-induced carcinomas of pancreas in rats. Cancer Lett. 7: 197-202, 1979. PubMed: 509403 22884: Cockell M , et al. Identification of a cell-specific DNA-binding activity that interacts with a transcriptional activator of genes expressed in the acinar pancreas. Mol. Cell. Biol. 9: 2464-2476, 1989. PubMed: 2788241 22978: Roux E , et al. The cell-specific transcription factor PTF1 contains two different subunits that interact with the DNA. Genes Dev. 3: 1613-1624, 1989. PubMed: 2612907 23083: Seva C , et al. Lorglumide and loxiglumide inhibit gastrin-stimulated DNA synthesis in a rat tumoral acinar pancreatic cell line (AR42J). Cancer Res. 50: 5829-5833, 1990. PubMed: 2393852 23152: Rajasekaran AK , et al. Structural reorganization of the rough endoplasmic reticulum without size expansion accounts for dexamethasone-induced secretory activity in AR42J cells. J. Cell Sci. 105: 333-345, 1993. PubMed: 7691838 23222: Longnecker DS , et al. Effect of age on nodule induction by azaserine and DNA synthesis in rat pancreas. J. Natl. Cancer Inst. 58: 1769-1775, 1977. PubMed: 864754 23408: Huang Y , Hui DY . Cholesterol esterase biosynthesis in rat pancreatic AR42J cells. Post- transcriptional activation by gastric hormones. J. Biol. Chem. 266: 6720-6725, 1991. PubMed: 2016288 23412: Menniti FS , et al. Turnover of inositol polyphosphate pyrophosphates in pancreatoma cells. J. Biol. Chem. 268: 3850-3856, 1993. PubMed: 8382679 23421: Logsdon CD , et al. Glucocorticoids increase amylase mRNA levels, secretory organelles, and secretion in pancreatic acinar AR42J cells. J. Cell Biol. 100: 1200-1208, 1985. PubMed: 2579957 23552: Zhao H , et al. Regulation of intracellular Ca2+ oscillation in AR42J cells. J. Biol. Chem. 265: 20856-20862, 1990. PubMed: 1701171 23554: Zhao H , Muallem S . Inhibition of inositol 1,4,5-trisphosphate-mediated Ca2+ release by Ca2+ in cells from peripheral tissues. J. Biol. Chem. 265: 21419-21422, 1990. PubMed: 2174872 23556: Ihara H , Nakanishi S . Selective inhibition of expression of the substance P receptor mRNA in pancreatic acinar AR42J cells by glucocorticoids. J. Biol. Chem. 265: 22441-22445, 1990. PubMed: 1702421 48308: Adell T , et al. Role of the basic helix-loop-helix transcription factor p48 in the differentiation phenotype of exocrine pancreas cancer cells. Cell Growth Differ. 11: 137-147, 2000. PubMed: 10768861 48309: Seva C , et al. Growth-promoting effects of glycine-extended progastrin. Science 265: 410-412, 1994. PubMed: 8023165 48311: Negre F , et al. Autocrine stimulation of AR4-2J rat pancreatic tumor cell growth by glycine-extended gastrin. Int. J. Cancer 66: 653-658, 1996. PubMed: 8647628 48312: Bertrand V , et al. Inhibition of gastrin-induced proliferation of AR4-2J cells by calcium channel antagonists. Int. J. Cancer 56: 427-432, 1994. PubMed: 7508895 57433: Mashima H , et al. Betacellulin and activin A coordinay convert amylase-secreting pancreatic AR42J cells into insulin-secreting cells. J. Clin. Invest. 97: 1647-1654, 1996. PubMed: 8601630 57434: Palgi J , et al. Transcription factor expression and hormone production in pancreatic AR42J cells. Mol. Cell. Endocrinol. 165: 41-49, 2000. PubMed: 10940482 90275: Mashima H , et al. Formation of insulin-producing cells from pancreatic acinar AR42J cells by hepatocyte growth factor. Endocrinology 137: 3969-3976, 1993. PubMed: 8756573 90276: Silver K , Yao F . ARIP cells as a model for pancreatic beta cell growth and development. Pancreas 22: 141-147, 2001. PubMed: 11249068.

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