產(chǎn)品名稱：BALB/3T3 clone A31小鼠胚胎成纖維細(xì)胞

產(chǎn)品簡介：上海博研生物*的ATCC細(xì)胞供應(yīng)商，提供BALB/3T3 clone A31小鼠胚胎成纖維細(xì)胞的報(bào)價(jià)，咨詢，技術(shù)服務(wù)，咨詢選購。
產(chǎn)品庫存：現(xiàn)貨
產(chǎn)品價(jià)格：詢價(jià)
供 應(yīng) 商：ATCC

描述：BALB/3T3 clone A31 是 1968年S.A. Aaronson和 G.T. Todaro從裂解的14到17天的 BALB/c 小鼠胚胎中建立的幾株細(xì)胞之一(參見ATCC CCL-164,BALB/3T12)。 細(xì)胞分裂對接觸抑制特別敏感，生長需高倍數(shù)稀釋，飽和濃度低，對癌基因DNA病毒SV40和小鼠肉瘤病毒高度易感。 檢測發(fā)現(xiàn)鼠痘病毒陰性。

動(dòng)物種別：小鼠

組織來源：器官：胚胎 品系：BALB/c 細(xì)胞類型：成纖維細(xì)胞

形態(tài)：成纖維細(xì)胞

培養(yǎng)基和添加劑：DMEM培養(yǎng)基(GIBCO,貨號12800017，添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度。

技術(shù)相關(guān)問答：
1. 如何選用特殊細(xì)胞系培養(yǎng)基？培養(yǎng)某一類型細(xì)胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長?？傊?MEM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng)是一個(gè)好的開始。2. 何時(shí)須更換培養(yǎng)基？視細(xì)胞生長密度而定， 或遵照細(xì)胞株基本數(shù)據(jù)上之更換時(shí)間，按時(shí)更換培養(yǎng)基即可。 3. 可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基？不能。每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基， 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基， 細(xì)胞大都無法立即適應(yīng)， 造成細(xì)胞無法存活。4.可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類？不能。血清是細(xì)胞培養(yǎng)上一個(gè)極為重要的營養(yǎng)來源，所以血清的種類和品質(zhì)對于細(xì)胞的生長會(huì)產(chǎn)生*的影響。來自不同物種的血清， 在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同，血清使用錯(cuò)誤常會(huì)造成細(xì)胞無法存活。基本共性:
1、所有的細(xì)胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)及糖被構(gòu)成的生物膜，即細(xì)胞膜。
2、所有的細(xì)胞都含有兩種核酸：即DNA與RNA。
3、作為遺傳信息復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的載體。
4、作為蛋白質(zhì)合成的機(jī)器—核糖體，毫無例外地存在于一切細(xì)胞內(nèi)，核糖體，是蛋白質(zhì)合成的機(jī)器，在細(xì)胞遺傳信息流的傳遞中起重要作用。
5、所有細(xì)胞的增殖都以一分為二的方式進(jìn)行分裂。
6、能進(jìn)行自我增殖和遺傳
7、新陳代謝
8、細(xì)胞都具有運(yùn)動(dòng)性，包括細(xì)胞自身的運(yùn)動(dòng)和細(xì)胞內(nèi)部的物質(zhì)運(yùn)動(dòng)

相關(guān)產(chǎn)品：

人肺腺癌細(xì)胞，LTEP-a-2
人肺腺癌細(xì)胞，Lu-165
人肺腺癌細(xì)胞，NCI-H1395
人肺鱗癌細(xì)胞，NCI-H226
人肺鱗癌細(xì)胞，NCI-H520
人肺鱗癌細(xì)胞，NCI-H1703

人肺支氣管癌細(xì)胞，NCI-H1650
人胚胎氣管組織來源細(xì)胞，CCC-HBE-2
人支氣管上皮樣細(xì)胞，BEAS-2B
人肺巨細(xì)胞癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株，PG-BE1
人肺巨細(xì)胞癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株，PG-LH7
人肺黏液上皮樣癌細(xì)胞，NCI-H292
人肺退行性癌細(xì)胞，Calu-6

REFERENCE：22708: Aaronson SA, Todaro GJ. Development of 3T3-like lines from Balb-c mouse embryo cultures: transformation susceptibility to SV40. J. Cell. Physiol. 72: 141-148, 1968. PubMed: 4301006 26022: Todaro GJ, Aaronson SA. Properties of clonal lines of murine sarcoma virus transformed Balb-3T3 cells. Virology 38: 174-202, 1969. PubMed: 4306523 26023: Aaronson SA, Todaro GJ. Basis for the acquisition of malignant potential by mouse cells c*ted in vitro. Science 162: 1024-1026, 1968. PubMed: 4301647 26024: Jainchill JL, Todaro GJ. Stimulation of cell growth in vitro by serum with and without growth factor. Relation to contact inhibition and viral transformation. Exp. Cell Res. 59: 137-146, 1970. PubMed: 4194429 32554: Thompson SA, et al. COOH-terminal extended recombinant amphiregulin with bioactivity comparable with naturally derived growth factor. J. Biol. Chem. 271: 17927-17931, 1996. PubMed: 8663535 32907: Anderson MT, et al. Simultaneous fluorescence-activated cell sorter analysis of two distinct transcriptional elements within a single cell using engineered green fluorescent proteins. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93: 8508-8511, 1996. PubMed: 8710900 92346: Biological evaluation of medical devices. Part 5: Tests for in vitro cytotoxicity. Sydney, NSW, Australia:Standards Australia;Standards Australia AS ISO 10993.5-2002. 92389: Biological evaluation of medical devices--Part 5: Tests for in vitro cytotoxicity. Geneva (Switzerland):International Organization for Standardization/ANSI;ISO ISO 10993-5:1999.