小鼠組織蛋白酶K(cath-K)ELISA試劑盒的樣本要求：
1、樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因?yàn)榀B氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的抑制劑。
2、標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能立即試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、樣本應(yīng)充分離心，不得有溶血及顆粒。
小鼠組織蛋白酶K(cath-K)ELISA試劑盒操作常見問題：
1．邊緣效應(yīng)使用96孔板的ELISA測定中，常發(fā)現(xiàn)有“邊緣效應(yīng)"，即外周孔顯色較中心孔深。經(jīng)研究證實(shí)在溫育中的熱力學(xué)梯度可能是根本原因之所。聚苯乙烯本身為不良熱導(dǎo)體，在實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)ELISA測定中，將板從室溫（通常在25℃左右）置于37℃溫箱，板也升溫時，在外周孔與中心孔之間可能存在一熱力學(xué)梯度。因此使用水浴或在將反應(yīng)溶液加入至板孔中時，將板和溶液均加熱至溫育溫度（如37℃），就可以很容易地排除“邊緣效應(yīng)"，并且可提高測定的重復(fù)性。
2．加樣，在現(xiàn)在的ELISA商品試劑盒中，必然有使用微量加樣器加入樣本的步驟。注意的關(guān)鍵點(diǎn)是：加樣不可太快，要避免加在孔壁上部，不可濺出和產(chǎn)生氣泡。加樣太快，無法保證微量加樣的準(zhǔn)確性和均一性。加在孔壁上部的非包被區(qū)，易導(dǎo)致非特異吸附。濺出會對鄰近孔產(chǎn)生污染。出現(xiàn)氣泡則反應(yīng)液界面有差異。所以，有時候一份標(biāo)本用相同的試劑盒這次測定為陽性，下次測定為陰性，往往就是上述加樣及試劑的錯誤所致。
小鼠組織蛋白酶K(cath-K)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中需注意的五個方面：
1.用戶在初次使用試劑盒時，應(yīng)將各種試劑管離心數(shù)分鐘，以便試劑集中到管底。
2.每次實(shí)驗(yàn)留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑，只是zui后加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調(diào)OD值至零。
3.為防止樣品蒸發(fā)，試驗(yàn)時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。
4.未使用完的酶標(biāo)板或者試劑，請于2-8℃保存。標(biāo)準(zhǔn)品、*標(biāo)記抗體工作液、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復(fù)使用已稀釋過的標(biāo)準(zhǔn)品、*標(biāo)記抗體工作液、或辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液。
5.建議檢測樣品時均設(shè)雙孔測定，以保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。
小鼠組織蛋白酶K(cath-K)ELISA試劑盒同類熱賣產(chǎn)品：
| 小鼠可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體(sEPCR)ELISA試劑盒 |
| 小鼠白細(xì)胞分化抗原30(CD30)ELISA試劑盒 |
| 小鼠E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)ELISA試劑盒 |
| 小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)ELISA試劑盒 |
| 小鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)ELISA試劑盒 |
| 小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA試劑盒 |
| 小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA試劑盒 |
| 小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)ELISA試劑盒 |
| 小鼠活化素A(Activin-A)ELISA試劑盒 |
| 小鼠角化細(xì)胞內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)ELISA試劑盒 |
| 小鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA試劑盒 |
| 小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)ELISA試劑盒 |
| 小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)ELISA試劑盒 |
環(huán)保在線