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上海潤(rùn)裕生物科技有限公司

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人鋅α2糖蛋白(AZGP1)elisa測(cè)定試劑盒

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產(chǎn)品型號(hào)

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所在地上海市

更新時(shí)間:2017-07-18 15:48:41瀏覽次數(shù):190次

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人鋅α2糖蛋白(AZGP1)elisa測(cè)定試劑盒上海潤(rùn)裕生物elisa試劑盒產(chǎn)品研發(fā)團(tuán)隊(duì)經(jīng)過(guò)不斷的實(shí)驗(yàn)優(yōu)化和改進(jìn),積累了大量的經(jīng)驗(yàn)。我司自主研發(fā)的elisa試劑盒,能對(duì)血清及其它樣本定量檢測(cè)抗原,定性檢測(cè)特異性抗體。優(yōu)質(zhì)的試劑,*的儀器和正確的操作是保證ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠的必要條件。如有任何疑問(wèn)或者需要,請(qǐng)!

人鋅α2糖蛋白(AZGP1)elisa測(cè)定試劑盒

有效期:6個(gè)月

保存條件:2-8℃

酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)實(shí)驗(yàn)原理

本試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知待測(cè)物質(zhì)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將待測(cè)物質(zhì)和*標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中待測(cè)物質(zhì)的濃度呈比例關(guān)系。

試劑盒組成

ELISA酶標(biāo)板(可拆卸)  Micro ELISA  Plate(Dismountable)   96T/48T   4

凍干標(biāo)準(zhǔn)品     Reference Standard      2/1      4/-20 

標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液  Reference Standard & Sample Diluent   1 20mL/12mL  4

濃縮*化抗體  Concentrated Biotinylated Detection Ab  1120μL/70μL  4

*化抗體稀釋液     Biotinytated Detection Ab Diluent 1 10mL/6mL  4

濃縮HRP酶結(jié)合物  Concentrated HRP Conjugate  1 120μL/70μL   4(避光)

酶結(jié)合物稀釋液     HRP Conjugate Diluent    1 10mL/6mL  4

濃縮洗滌液(25×)Concentrated Wash Buffer (25×)Concentrated Wash Buffer (25×) 4

底物溶液(TMB    Substrate Reagent 1 10mL/6mL  4(避光)

反應(yīng)終止液     Stop Solution    1 10mL/6mL  4

封板覆膜       Plate Sealer 2    

產(chǎn)品說(shuō)明書     Product  Description 1 

試劑盒樣品收集、處理及保存方法

1)血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

 人鋅α2糖蛋白(AZGP1)elisa測(cè)定試劑盒操作注意事項(xiàng)

1)試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

2)實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

3)不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。

5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

6)洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

7)底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

8)加入試劑的順序應(yīng)*,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

9)按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

 

 人鋅α2糖蛋白(AZGP1)elisa測(cè)定試劑盒試劑盒操作步驟:

(1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。

(2)根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。

(3)加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的*標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。

(4)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。

(5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。

(6)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。

(7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。

(8)取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。

(9)在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

 

 人鋅α2糖蛋白(AZGP1)elisa測(cè)定試劑盒結(jié)果判斷與分析

1、儀器值:于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值

2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的待測(cè)物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的待測(cè)物質(zhì)含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。

 

 人鋅α2糖蛋白(AZGP1)elisa測(cè)定試劑盒現(xiàn)貨試劑盒性能

1. 靈敏度:zui小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。

2. 特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。

3. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

更多ELISA試劑盒產(chǎn)品如下:

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