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上海澤葉生物科技有限公司
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更新時間：2016-12-21 15:22:05瀏覽次數(shù)：136次
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ELISA試劑盒N端前腦鈉素（NT-proBNP）用夾心法ELISA原理，定量檢測小鼠、大鼠和人中的重要指標(biāo)，并經(jīng)過細(xì)胞培養(yǎng)上清液嚴(yán)格優(yōu)化，保證了ELISA檢測的靈敏度，重復(fù)性，特異性。
英文名稱: N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP ELISA Kit
ELISA試劑盒N端前腦鈉素(NT-proBNP)現(xiàn)通常為采用手工操作的以微孔板條為固相的測定模式，測定操作非常簡單，一般涉及到標(biāo)本的收集保存、試劑準(zhǔn)備、加樣、溫育、洗板、顯色、比色、結(jié)果判斷和結(jié)果報告及解釋等方面，其中任一步驟的不當(dāng)都會影響測定結(jié)果，且尤以加樣、溫育和洗板等步驟為甚。 
ELISA試劑盒N端前腦鈉素(NT-proBNP)常見問題解析：
1.加樣量不*？
解決方法：樣品稀釋前應(yīng)充分混勻，盡可能使用同一移液器并裝緊吸嘴。
2.樣品數(shù)量多少不一，加樣時間有長有短？
解決方法：重復(fù)某一樣品時，加樣時間盡可能與*次接近。
3.保溫時間不*，ELISA試劑盒N端前腦鈉素(NT-proBNP)洗滌條件不*，操作人員不*？
解決方法：重復(fù)測定標(biāo)本，操作條件、人員等應(yīng)盡可能與上次保持*，以排除這些因素造成的不*的可能性。
ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：①標(biāo)本因素；②試劑因素；③操作因素。
ELISA試劑盒N端前腦鈉素(NT-proBNP)技術(shù)原理及自備設(shè)備：
1，ELISA技術(shù)原理是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記，
2，結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，
3，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性，
4，在測定時，受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)，
5，自備設(shè)備有，蒸餾水，加樣器，振蕩器及磁力攪拌器，酶標(biāo)儀，
6，量筒，燒杯，吸水紙，坐標(biāo)紙，溫育箱，洗瓶等。
ELISA試劑盒小扁豆素結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體3(AFP-L3) |
ELISA試劑盒小扁豆素結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體2(AFP-L2) |
ELISA試劑盒小扁豆素結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體1(AFP-L1) |
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