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人皮下脂肪細(xì)胞

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參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號ZY-H105

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

聯(lián)系方式:宛雙鳳查看聯(lián)系方式

更新時間:2016-12-26 14:59:42瀏覽次數(shù):298次

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經(jīng)營模式:生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品:2985條

所在地區(qū):上海上海市

聯(lián)系人:宛雙鳳 (銷售經(jīng)理)

產(chǎn)品簡介

人皮下脂肪細(xì)胞均處于對數(shù)生長期,且每次發(fā)貨匯合率達到70%的細(xì)胞,收到細(xì)胞后即可開展實驗。取自新鮮的組織,按照標(biāo)準(zhǔn)操作流程分離培養(yǎng)。研發(fā)的細(xì)胞*培養(yǎng)基能提供細(xì)胞良好的生長條件,降低雜細(xì)胞污染,保證不同批次間細(xì)胞質(zhì)量的穩(wěn)定。

詳細(xì)介紹

一.產(chǎn)品簡介

1、產(chǎn)品名稱:人皮下脂肪細(xì)胞

2、組織來源:人皮下脂肪

3、產(chǎn)品規(guī)格:5×105細(xì)胞/25cm2培養(yǎng)瓶

.4、細(xì)胞簡介:

原代細(xì)胞均處于對數(shù)生長期,且每次發(fā)貨為匯合率達到70%的細(xì)胞,收到細(xì)胞后即可開展實驗。

提供的人皮下脂肪細(xì)胞取自新鮮的組織,按照標(biāo)準(zhǔn)操作流程分離培養(yǎng)。研發(fā)的原代細(xì)胞*培養(yǎng)基能提供細(xì)胞良好的生長條件,降低雜細(xì)胞污染,保證不同批次間細(xì)胞質(zhì)量的穩(wěn)定。

同時,還建立了嚴(yán)格的細(xì)胞鑒定流程,所提供的原代細(xì)胞均需經(jīng)過細(xì)胞類型特異性標(biāo)記物、細(xì)胞形態(tài)學(xué)等檢測,保證細(xì)胞純度在90%以上;同時也需經(jīng)過微生物檢測,保證不含有HIV、HBV、HCV、支原體、真菌及其他類型的細(xì)菌。

 

二.使用方法

1、您收到細(xì)胞后,請按照以下方法進行操作:

取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置4-6小時或過夜,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),然后換用新鮮*培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進行傳代。

2、細(xì)胞傳代:

1)細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2)添加0.125%*消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入*培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細(xì)胞用12ml*培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,zui后放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)待細(xì)胞*貼壁后,觀察培養(yǎng)結(jié)果,之后進行換液培養(yǎng)或傳代。

三.注意事項

1、培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月;

2、在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,請注意保持無菌操作;

3、原代培養(yǎng)的細(xì)胞,不建議多次傳代后進行實驗。如果您的實驗時間較長, 請在收到細(xì)胞后傳代時,按細(xì)胞量分種2瓶,使用其中的一瓶細(xì)胞實驗,其余的細(xì)胞先凍存起來。下次實驗需要時,再復(fù)蘇;

4、該細(xì)胞只可用于科研;


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