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Anti-CCM2抗體,腦海綿狀血管畸形蛋白2抗體

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經(jīng)營(yíng)模式:生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品:9950條

所在地區(qū):上海上海市

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

上海研盟生物科技有限公司“Anti-CCM2抗體,腦海綿狀血管畸形蛋白2抗體"抗體規(guī)格0.1ml、0.2ml、1ml,抗體產(chǎn)品有效期一年,質(zhì)保三個(gè)月,質(zhì)保期內(nèi)出現(xiàn)任何質(zhì)量問(wèn)題或是出不了實(shí)驗(yàn)結(jié)果均可免費(fèi)退換。:、

詳細(xì)介紹

Anti-CCM2抗體,腦海綿狀血管畸形蛋白2抗體淋巴細(xì)胞功能、樹(shù)突狀細(xì)胞研究、造血干/祖細(xì)胞研究、細(xì)胞周期分析、細(xì)胞凋亡分析、總蛋白測(cè)定、細(xì)胞因子測(cè)定、細(xì)胞膜電位測(cè)定、胞內(nèi)鈣離子測(cè)定、細(xì)胞內(nèi)pH測(cè)定、細(xì)胞內(nèi)活性氧檢測(cè)、蛋白質(zhì)磷酸化檢測(cè)、flow-FISH法測(cè)定端粒長(zhǎng)度。

作為應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)進(jìn)行檢測(cè)的技術(shù)平臺(tái),現(xiàn)代流式細(xì)胞儀產(chǎn)生于上世紀(jì)六七十年代。經(jīng)過(guò)近四十年的發(fā)展和完善,今天的流式細(xì)胞儀已經(jīng)十分成熟,并被廣泛的運(yùn)用于從基礎(chǔ)研究到臨床實(shí)踐的各個(gè)方面,涵蓋了細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)、血液學(xué)、腫瘤學(xué)、藥理學(xué)、遺傳學(xué)及臨床檢驗(yàn)等領(lǐng)域,在各學(xué)科中發(fā)揮著重要的作用。

流式細(xì)胞抗原染色方法:細(xì)胞表面抗原標(biāo)記:細(xì)胞在各自正常分化成熟的不同階段以及活化過(guò)程中,其細(xì)胞膜表面均可表達(dá)供鑒別的特殊結(jié)構(gòu),即表面標(biāo)志。流式細(xì)胞術(shù)在細(xì)胞表面分子的檢測(cè)與分析主要應(yīng)用于免疫細(xì)胞及其亞群的檢測(cè)與功能分析;血液系統(tǒng)細(xì)胞表面標(biāo)志的研究;細(xì)胞群體及細(xì)胞表面標(biāo)志變化的檢測(cè);細(xì)胞表面標(biāo)志構(gòu)成性質(zhì)分析。

現(xiàn)貨產(chǎn)品、*.歡迎廣大客戶(hù)前來(lái)咨詢(xún)上海研盟生物科技有限公司客服了解更多有關(guān)本產(chǎn)品的信息!(科研用產(chǎn)品,非臨床及診斷)我公司將誠(chéng)竭為您服務(wù),期待您的來(lái)電。:、  

【中文名稱(chēng)】:腦海綿狀血管畸形蛋白2抗體

【英文名稱(chēng)】:Anti-CCM2/Malcavernin抗體

【產(chǎn)品編號(hào)】:BYK-11817R
【規(guī)  格】:0.1ml/0.2ml
【相關(guān)標(biāo)記】:Alexa Fluor 350、Alexa Fluor 488、Alexa Fluor 555、Alexa Fluor 647、AP、APC、Biotin、Cy3、Cy5、Cy5.5、Cy7、FITC、Gold、HRP、PE、PE-Cy3、PE-CY5、PE-CY5.5、PE-CY7、RBITC.
【濃    度】:1mg/1ml
【抗體來(lái)源】:Rabbit or Mouse or Goat 
【克隆類(lèi)型】:polyclonal or monoclonal
【產(chǎn)品類(lèi)型】:一抗
【產(chǎn)品應(yīng)用】:可以用于做石蠟切片免疫組化,冰凍切片免疫組化,Elisa,WB,免疫熒光、流式細(xì)胞術(shù)等實(shí)驗(yàn)。

抗體修復(fù)方式

修復(fù)液:0.01M 枸櫞酸(pH6.0)或者0.05M EDTA(pH8.0)

Anti-CCM2抗體,腦海綿狀血管畸形蛋白2抗體產(chǎn)品介紹:Cerebral cavernous malformation (CCM) is an autosomal dominant or sporadic neurovascular disease marked by vascular anomalies located mostly in the central nervous system that can cause stroke, seizures, cerebral hemorrhages, headaches and focal neurologic deficits. CCM is caused by mutations in one of three genes: CCM1, CCM2 or CCM3. CCM1 encodes the protein KRIT1, CCM2 encodes the protein Malcavernin and CCM3 shares its name with the protein it encodes. Malcavernin, also designated cerebral cavernous malformations 2 protein, is a scffolding protein for MEK kinase-3. Like KRIT1, Malcavernin is expresed in a variety of human organs including the arterial vascular endothelium, pyramidal neurons, astrocytes and their foot processes. In addition, Malcavernin is expressed in various epithelial cells that are required for the formation of the blood-organ barrier. Malcavernin is localized to the cytoplasm but is known to shuttle to and from the nucleus. Due to its lack of a nuclear export signal or nuclear localization signal, it is believed that Malcavernin accomplishes this shuttling via an attachment to KRIT1, which contains a nuclear localization signal. Two isoforms exist for Malcavernin. Isoform 1 represents the full length protein while isoform 2 contains an alternative four amino acid sequence rather than the first 10 residues of isoform 1.

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IDE(Insulin degradation enzyme)  胰島素降解酶抗體
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英文別名:Malcavernin; C7orf22; Ccm2; CCM2_HUMAN; Cerebral cavernous malformation 2; Cerebral cavernous malformations 2 protein; Malcavernin; MGC4067; MGC4607; MGC74868; PP10187.  

關(guān)鍵詞:流式細(xì)胞儀
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