科學(xué)家確定健康結(jié)腸組織中遺傳變化的模式，從而發(fā)現(xiàn)了癌癥的早階段

　　研究發(fā)現(xiàn)了健康結(jié)腸組織中遺傳變化，這一團(tuán)隊(duì)開發(fā)了對(duì)少數(shù)結(jié)腸細(xì)胞的基因組進(jìn)行測(cè)序的技術(shù)，從而使他們能夠以的方式研究遺傳突變。從中研究人員發(fā)現(xiàn)了復(fù)雜的突變模式，包括癌癥基因的變化，以及個(gè)體內(nèi)部，個(gè)體與個(gè)體之間的巨大差異。

      癌癥是一種遺傳性疾病，是由特定基因的遺傳突變引起的，這種突變可以使細(xì)胞比其鄰居更具優(yōu)勢(shì)。在某些基因中發(fā)生足夠的突變后，細(xì)胞可能會(huì)癌變，不受控制地分裂形成腫瘤。

       在過(guò)去的40年間，科學(xué)家們已經(jīng)確定了這些驅(qū)動(dòng)癌癥的突變，并在腫瘤組織中標(biāo)出了這些突變。但由于技術(shù)限制，以前不可能在健康組織中鑒定它們，而這對(duì)于理解癌癥發(fā)展的步至關(guān)重要。

      在這項(xiàng)新研究中，研究人員開發(fā)了確定和表征健康結(jié)腸細(xì)胞基因組序列的方法，由此發(fā)現(xiàn)了結(jié)腸癌發(fā)展的早階段。這些細(xì)胞形態(tài)正常，但是具有明顯的遺傳變化模式，包括重要的癌癥基因。

      研究人員說(shuō)：“我們的細(xì)胞中存在著一個(gè)以前從未發(fā)現(xiàn)過(guò)的基因突變的全貌。我們發(fā)現(xiàn)了那些如果在癌細(xì)胞中看到的話，就會(huì)被認(rèn)為引發(fā)癌癥的突變，實(shí)際上也存在于在顯微鏡下看起來(lái)*正常的健康結(jié)腸組織中。我們已經(jīng)證明這些突變細(xì)胞很多，不過(guò)絕大多數(shù)不會(huì)繼續(xù)致癌。”

       為了識(shí)別突變，研究小組使用激光捕獲顯微鏡從樣品中切出了單個(gè)的“crypts”，這些結(jié)構(gòu)構(gòu)成了結(jié)腸組織。crypts內(nèi)的每個(gè)細(xì)胞都有相同的遺傳突變。他們研究了42位年齡在11至78歲之間的2,035個(gè)crypts。

       研究所開發(fā)了一種新的工作流程，可以對(duì)激光捕獲crypts的基因組進(jìn)行測(cè)序。然后，該團(tuán)隊(duì)實(shí)現(xiàn)了*自動(dòng)化，從而能對(duì)成千上萬(wàn)的基因組快速測(cè)序。

       研究人員說(shuō)：“我們的目標(biāo)是找到一種方法，對(duì)從顯微鏡載玻片上獲得的僅數(shù)百個(gè)細(xì)胞的基因組進(jìn)行測(cè)序，這是我們以前從未做過(guò)的方法，該方法現(xiàn)現(xiàn)在已用于處理40,000多個(gè)激光捕獲樣品，還適用于其他只有少量DNA的項(xiàng)目，例如對(duì)寄生血吸蟲進(jìn)行測(cè)序。這是一項(xiàng)強(qiáng)大的新技術(shù)。”

      研究小組還分析了基因組中的突變特征的模式，他們?cè)诮Y(jié)腸細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了多個(gè)突變過(guò)程的特征。以前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)過(guò)一些，現(xiàn)在找到了以前從未見過(guò)的一些，需要進(jìn)一步研究找出導(dǎo)致它們的原因。

      鑒定健康細(xì)胞中癌癥驅(qū)動(dòng)基因的突變特征和突變，可以給出正常結(jié)腸組織中DNA變化的基線圖像。將這些突變與在炎性腸病以及結(jié)腸癌等疾病中所見的突變進(jìn)行比較，就可以了解細(xì)胞如何以及為何在健康和疾病中進(jìn)化和改變的。

      研究人員說(shuō)：“能夠在正常細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)突變的能力，意味著我們現(xiàn)在可以描述人體不同組織中存在多少種突變，以及什么類型的突變。在本研究中，我們?cè)谡＝Y(jié)腸細(xì)胞的基因組中鑒定了新的突變模式——‘突變特征’，從而提供了導(dǎo)致這些突變?cè)虻木€索。因此可能可以幫助我們找到導(dǎo)致結(jié)腸癌的隱藏原因。”