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更新時(shí)間:2019-04-09 09:52:41瀏覽次數(shù):274次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 環(huán)保在線大鼠15-deoxy-前列腺素15d-PGJ2ELISA試劑盒
大鼠Dickkopf相關(guān)蛋白1(DKK1)ELISA試劑盒
大鼠內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子(ECAM)ELISA試劑盒組織樣本的處理:
用預(yù)冷的PBS (0.01M,pH=7.4)沖洗組織,以去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣本對(duì)應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測(cè)。
關(guān)于大鼠內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子(ECAM)ELISA試劑盒的固相載體原理:
一、良好的ELISA板應(yīng)該是吸附機(jī)能好,空缺值低。
二、為比較不同固相在某一ELISA測(cè)定中的優(yōu)劣,可應(yīng)用如下的試驗(yàn):用其他免疫學(xué)測(cè)定方法選出一個(gè)典型的陽(yáng)性標(biāo)本和陰性標(biāo)本,將它們進(jìn)行一系列稀釋后,在不同的固相載體上按預(yù)定的ELISA操縱步驟進(jìn)行測(cè)定,然后比較結(jié)果??勺鱁LISA中載體的材料良多,常用的是聚苯乙烯。在ELISA試劑盒中用作固相載體的小珠一般為直徑0.6cm的圓珠,表面經(jīng)磨砂處理后吸附面積大大增加。
三、與聚苯乙烯類似的塑料是聚氯乙烯。人ELISA試劑盒所有單個(gè)讀數(shù)與全部讀數(shù)的均數(shù)之差,應(yīng)小于10%。其長(zhǎng)處是表面積極大,反應(yīng)在懸液中進(jìn)行,其速率與液相反應(yīng)近似。
在哪一種載體上陽(yáng)性結(jié)果與陰性結(jié)果差別大,這種載體就是這一ELISA測(cè)定項(xiàng)目的合適的固相載體。小珠的另一特點(diǎn)是更易于使洗滌*,使用特殊的洗滌器,使小珠在洗滌過(guò)程中動(dòng)彈淋洗,其洗滌效果遠(yuǎn)較板孔的浸泡式為好。ELISA試劑盒常用的檢查方法為:以一定濃度的人IgG(一般為10ng/ml)包被ELISA板各孔,洗滌后每孔內(nèi)加入適當(dāng)稀釋度的酶標(biāo)抗人IgG抗體,保溫后洗滌,加底物顯色,終止酶反應(yīng)后,分別測(cè)每孔溶液的吸光度。以含鐵的磁性微粒作為ELISA固相載體,反應(yīng)后用磁鐵的吸引進(jìn)行分離,洗滌利便,試劑盒一般均配以特殊儀器。
四、為便于作少量標(biāo)本的檢測(cè),有制成8聯(lián)孔條或12聯(lián)孔條的,放入座架后,大小與尺度ELISA板相同。聚苯乙烯ELISA板因?yàn)樵系牟煌椭谱鞴に嚨牟顒e,各種產(chǎn)品的質(zhì)量差異很大,因此,每一批號(hào)的ELISA板在使用前須事先檢查其機(jī)能。
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