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閱讀：380發(fā)布時(shí)間：2017-7-11
支原體是一種原核生物，有人稱它為zui小的細(xì)菌。但它卻沒(méi)有細(xì)菌的細(xì)胞壁。本文威正翔禹/締一生物為您分析為什么支原體應(yīng)成為細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)監(jiān)測(cè)？
支原體對(duì)培養(yǎng)細(xì)胞的污染發(fā)生率高，據(jù)估計(jì)平均發(fā)生率在60%左右。同時(shí)又非常隱秘，早期不容易被發(fā)現(xiàn)，除非用特異性和靈敏度都非常高的檢測(cè)試劑盒。支原體因?yàn)閭€(gè)頭小，能穿過(guò)0.22微米濾器，并且在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)會(huì)潛在的擴(kuò)散。支原體污染使得用被污染的細(xì)胞樣本做的實(shí)驗(yàn)*失去意義和價(jià)值。
因此，有必要對(duì)所有新帶入的細(xì)胞培養(yǎng)基和新引進(jìn)的細(xì)胞和細(xì)胞株（如從細(xì)胞庫(kù)購(gòu)置）進(jìn)行支原體檢測(cè)。推薦采用兩種方法進(jìn)行檢測(cè)。可從以下三種方法中進(jìn)行挑選：PCR方法，間接染色法，瓊脂和肉湯培養(yǎng)法，花費(fèi)時(shí)間是從1天到3-4周。這種檢測(cè)應(yīng)成為每個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)或組織培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行自我質(zhì)量監(jiān)控的必要組成部分。
參考文獻(xiàn)
Lesley Young，Julia Sung，Glyn Stacey，John R Masters. Detection of Mycoplasma in cell cultures. Nature Protocols. 2010, 5,929–934
商鋪：http://www.yixinui.com/st556336/
主營(yíng)產(chǎn)品：進(jìn)口Ausbian胎牛血清,液體培養(yǎng)基,支原體祛除檢測(cè)劑,微生物培養(yǎng)基,細(xì)胞培養(yǎng)試劑,細(xì)胞分離液,動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng),DNA污染防治,微生物工業(yè)品,疫苗檢測(cè)
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