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鈉氯離子轉運蛋白抗體,Anti-SLC12A3抗體

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更新時間:2019-02-14 15:38:30瀏覽次數(shù):179次

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上海研盟生物科技有限公司品質供應“鈉氯離子轉運蛋白抗體,Anti-SLC12A3抗體“,抗體規(guī)格0.1ml、0.2ml、1ml,產品有效期一年,出現(xiàn)任何質量問題或是出不了實驗結果均可免費退換,:或。

上海研盟生物科技有限公司Anti-SLC12A3抗體*,主要應用于WB、IHC、IF、ELISA、流式細胞術等實驗中。說明書隨貨發(fā)送,您也可以直接我司在線客服索取??头?/span>

英文名稱:Anti-SLC12A3 antibody

中文名稱:鈉氯離子轉運蛋白抗體

鈉氯離子轉運蛋白抗體保存條件:Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.

鈉氯離子轉運蛋白抗體,Anti-SLC12A3抗體免疫應答過程:

1.抗原進入機體;

2.抗原刺激 B淋巴細胞,使之分化增殖成為抗體分泌漿細胞和記憶細胞(初次免疫應答);

3.抗體主要由漿細胞分泌 ;

4.記憶細胞再次受到特異性抗原刺激后會被激活而成為分泌抗體的漿細胞(再次免疫應答);

5.記憶B細胞是長命細胞,可以存活數(shù)月甚至機體終生 。

 

★研盟生物★鈉氯離子轉運蛋白抗體,Anti-SLC12A3抗體

免疫印跡法是一種通過凝膠電泳分離蛋白質并通過電轉移把蛋白質轉移到吸附膜上。一經(jīng)蛋白印跡后,即可通過特異性的標記抗體檢測到相應蛋白質。

    十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)可用于檢測已被SDS化學變性的蛋白。然而,某些特定的抗體不會在一個變性的蛋白質分子上識別其抗原表位,這時需要進行不含SDS的聚丙烯酰胺凝膠電泳。

    蛋白印跡轉膜可以通過濕法或半干法進行。在前者,凝膠夾在印跡膜和各種過濾裝置中間,然后把整個裝置埋進一個裝滿Tris轉移緩沖的電極槽中。在后者,夾在中間的凝膠周圍只有少量的緩沖液,然后封閉在電極板之間。雖然半干法轉膜較快,但需要很好地擬合各部分的夾層配件,而濕法轉膜很少會出現(xiàn)問題,可以盡量保持重復實驗結果的*性。此外,如果半干法轉膜時間過長,較小分子量的蛋白質可能會從膜上轉過。

    轉膜后,需對膜進行封閉,以減少非特異性蛋白結合,然后進行用一抗孵育膜,以研究感興趣的目標蛋白。單克隆抗體通常具有更高的特異性;然而許多單克隆抗體產生于某個特定肽段而不是一個天然蛋白質,因此可能無法檢測到PAGE所分離的天然蛋白。也可使用多克隆抗體,但易形成較高的背景值。因一抗通常無標記,所以需要一個可以結合在一抗Fc段的標記的二抗,以用于zui后的檢測。通常會用酶來標記二抗。酶標記后的印跡可通過化學發(fā)光酶底物及放射自顯影技術成像。被抗體檢測和標記到的蛋白質會出現(xiàn)在圖像的暗區(qū)。

斑點印跡法類似于免疫印跡法,在膜上檢測目標蛋白;但是斑點印跡法中檢測的蛋白質不用電泳進行分離。取而代之的是,含有目標蛋白的樣品被直接“點”到膜上,這不能做到定量檢測,但它可以直接檢測某種特定蛋白的有無。例如,斑點印跡法可用于檢測蔗糖梯度分離的細胞裂解產物中的某些蛋白質定位。

 

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簡單介紹:

產品別名:Na Cl symporter; Na-Cl symporter; NaCl electroneutral thiazide sensitive cotransporter; NCCT; S12A3_HUMAN; slc12a3; Solute carrier family 12 (sodium/chloride transporters) member 3; Solute carrier family 12 member 3; Thiazide sensitive Na Cl cotransporter; Thiazide sensitive sodium chloride cotransporter; Thiazide-sensitive sodium-chloride cotransporter; TSC.   

抗體來源:Rabbit or Mouse

保質期:1年

克隆類型:Polyclonal or monoclonal

性    狀:Lyophilized or Liquid

濃    度:1mg/1ml

背景介紹:Na-K-Cl cotransporters (NKCC) are channel proteins that aid in the transcellular movement of chloride across both secretory and absorptive epithelia. NKCC1 is expressed in muscle cells, neurons, and red blood cells. In the basolateral membrane of secretory epithelia, NKCC1 mediates active chloride secretion. The gene encoding human NKCC1 maps to chromosome 5q23.3. In mice, disruption of the NKCC1 gene leads to deafness and impaired balance. NKCC2 is specifically expressed in the kidney where it mediates active reabsorption of sodium chloride in the thick ascending limb of the loop of Henle. NKCC2 is sensitive to the clinically important diuretics furosemide and bumetanide. The gene encoding human NKCC2 maps to chromosome 15q15-q21 and mutations in this gene lead to Bartter’s syndrome, an inherited hypokalaemic alkalosis. NCCT is a thiazide-sensitive Na-Cl cotransporter that is primarily expressed in the distal convoluted tubule of the kidney where it accounts for a significant fraction of net renal sodium reabsorption. The gene for human NCCT map to chromosome 16q13. Mutations in the gene encoding NCCT cause Giman’s syndrome, a subset of Bartter’s syndrome. 

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