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18128028677

醫(yī)用電氣安規(guī)及EMC檢測
無源醫(yī)療器械檢測設(shè)備
康復(fù)輔助類檢測設(shè)備
生物相容性
急救醫(yī)學(xué)檢測設(shè)備
醫(yī)用電器環(huán)境可靠性檢測
骨密度質(zhì)控檢測設(shè)備
核磁共振檢測設(shè)備
醫(yī)學(xué)超聲影像檢測設(shè)備
放射照像及核醫(yī)學(xué)質(zhì)控檢測
醫(yī)用光治療測試系統(tǒng)
新能源電池充電樁檢測設(shè)備
低壓電器成套開關(guān)檢測設(shè)備
智能鎖及電動自行車檢測
安全安規(guī)壽命性能檢測設(shè)備
行業(yè)及非標(biāo)定制檢測設(shè)備
運動場地檢測及環(huán)境模擬

FDA/CE口罩及防護服全部標(biāo)準(zhǔn)指南

時間:2020/3/11閱讀:1432
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防護物資出口指南

 

 

截止目前,中國海關(guān)并未禁止或者限制防護服口罩等防護物資的正常出口。并且,國家工業(yè)和信息化部明確表態(tài)鼓勵防護服口罩等物資的出口。

 

中國不僅是防疫物資生產(chǎn)大國,也是一個負(fù)責(zé)任的大國。在性危機和災(zāi)害面前,作為首ge遭受病毒攻擊并取得了一定防控成效的國家,除了向世界各國提供可借鑒的防控經(jīng)驗之外,在醫(yī)用防護服等物資方面,在保障國內(nèi)需求的情況下,也應(yīng)該向其他國家伸出援助之手。

 

出口用于銷售的口罩、防護服等防疫物資的企業(yè)需要具有進出口權(quán),并且經(jīng)營范圍內(nèi)必須包括醫(yī)療器械經(jīng)營許可。同時,出口國外還需要通過目的國當(dāng)?shù)卣J(rèn)可的資質(zhì)審核,并且出口產(chǎn)品必須符合各地的標(biāo)準(zhǔn)要求。若是用于贈送或代為采購的產(chǎn)品出口,要提供采購商和生產(chǎn)商的相關(guān)資質(zhì)證明文件。鑒于各國對進口相關(guān)產(chǎn)品的資質(zhì)要求各不相同,我們整理了部分國家必要資料,供企業(yè)參考。

 

美國:提單,箱單,fa票,口罩、防護服等醫(yī)療用品必須要取得美國食品和藥物管理局FDA認(rèn)證才可以在美國本土市場進行銷售。

 

歐盟:提單,箱單,fa票,根據(jù)歐盟強制執(zhí)行的新法規(guī)PPE Regulation (EU) 2016/425,所有出口歐盟的PPE個人防護用品必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認(rèn)證證書。

 

日本:提單,箱單,fa票,如果需要投放市場產(chǎn)品必須滿足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act),在PMD Act的要求下,TOROKU注冊系統(tǒng)要求國外的制造商必須向PMDA注冊制造商信息。

 

韓國:需要提單、箱單、fa票、韓國進口商營業(yè)執(zhí)照,韓國進口商需要到韓國藥監(jiān)局提前備案進口資質(zhì)。

 

附件1:口罩及防護服等防護物資的HS編碼表

 

序號

商品名稱

HS編碼

出口退稅率

1

口罩

6307900000

13%

2

防護服

6210103000

13%

3

橡膠手套

4015190000

13%

4

護目鏡

9004909000

13%

5

棉簽、棉棒、棉球

5601210000

13%

6

體溫計

9025199090

13%

7

消毒液

3808940090

6%

8

洗手液

3401300000

13%

 

附件2:主要國家或地區(qū)防護服標(biāo)準(zhǔn)一覽表

 

標(biāo)準(zhǔn)類別

標(biāo)準(zhǔn)號

標(biāo)準(zhǔn)名稱

中國

國家標(biāo)準(zhǔn)

GB 19082-2009

醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求 

GB 24539-2009

防護服裝 化學(xué)防護服通用技術(shù)要求

GB/T 20097-2006

防護服 一般要求 

GB/T 24536-2009

防護服裝 化學(xué)防護服的選擇、使用和維護

GB/T 29511-2013

防護服裝 固體顆粒物化學(xué)防護服 

中國

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY 0318-2000

醫(yī)用診斷X射線輻射防護器具 第3部分:防護服和性腺防護器具 

YY/T 0506.1-2005

病人、醫(yī)護人員和器械用手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服.第1部分:制造廠、處理廠和產(chǎn)品的通用要求

YY/T 0506.2-2016

病人、醫(yī)護人員和器械用手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服  第2部分:性能要求和試驗方法

YY/T 0506.4-2016

病人、醫(yī)護人員和器械用手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服  第4部分:干態(tài)落絮試驗方法

YY/T 0506.5-2009

病人、醫(yī)護人員和器械用手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服.第5部分:阻干態(tài)微生物穿透試驗方法

YY/T 0506.6-2009

病人、醫(yī)護人員和器械用手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服.第6部分:阻濕態(tài)微生物穿透試驗方法

YY/T 0506.7-2014

病人、醫(yī)護人員和器械用手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服  第7部分:潔凈度-微生物試驗方法

YY/T 0506.8-2019

病人、醫(yī)護人員和器械用手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服  第8部分:產(chǎn)品要求 

YY/T 0689-2008

血液和體液防護裝備 防護服材料抗血液傳播病原體穿透性能測試 Phi-X174噬菌體試驗方法

YY/T 0699-2008

液態(tài)化學(xué)品防護裝備 防護服材料抗加壓液體穿透性能測試方法

YY/T 0700-2008

血液和體液防護裝備 防護服材料抗血液和體液穿透性能測試.合成血試驗方法

YY/T 1425.1-2016

防護服材料抗注射針穿刺性能試驗方法 

YY/T 1498-2016

醫(yī)用防護服的選用評估指南 

YY/T 1499-2016

醫(yī)用防護服的液體阻隔性能和分級 

YY/T 1632-2018

醫(yī)用防護服材料的阻水性:沖擊穿透測試方法 

標(biāo)準(zhǔn)組織

ISO TR 11610:2004

防護服 詞匯 

 ISO 13688-2013

防護服-通用要求 

ISO 16603:2004

防止接觸血液和體液的防護服.防護服材料防止血液和體液滲透性的測定 使用人造血液的試驗方法

ISO 16604:2004

防止接觸血液和體液的防護服 防護服材料防止血液病原滲透性的測定.使用Phi-X 174噬菌體的試驗方法

ISO 6529:2013

防護服 化學(xué)試劑防護 防護服面料液體和氣體的滲透性測定

ISO 6530:2005

防護服 對液態(tài)化學(xué)制品的防護 材料抗液體滲透性的試驗方法

ISO 22609:2004

傳染試劑防護服.醫(yī)療面罩 防人造血滲透的試驗方法(固定容積,水平噴射) 

ISO 22612:2005

防止傳染介質(zhì)的防護服裝 抗干微生物穿透性的試驗方法 

ISO 13982-1:2004

固體顆粒防護服 第1部分:提供全身防護的防空氣中固體顆粒的化學(xué)防護服裝的性能要求(5型服裝)

ISO 13982-2:2004

固體顆粒用防護服 第2部分:測定細(xì)粒氣溶膠向服裝內(nèi)滲漏量的試驗方法

ISO 13688:2013

防護服 通用要求

ISO 22610:2018

作為醫(yī)療器械用于病人 臨床工作人員和設(shè)備的手術(shù)巾  睡袍和清潔防護服 - 確定抗潮濕細(xì)菌滲透的試驗方法

歐盟標(biāo)準(zhǔn)

EN 14126-2003

防護服 防傳病毒防護服的性能要求和試驗方法

EN 14605:2009

液態(tài)化學(xué)物質(zhì)防護服裝 不透水(3型)或防噴灑滲透(4型)連接的服裝的性能要求 包括那些僅用于人身部分保護的物件(PB[3]和PB[4]類型)

EN 530:2010

耐磨性防護服材料.測試方法防護服材料 - 測試方法

EN 61331-3:2014

醫(yī)用診斷x射線輻射防護器具 第3部分: 防護服, 護目鏡和患者防護罩

EN 13034:2005

液態(tài)化學(xué)制品防護服 對液態(tài)化學(xué)品具有有限保護作用的化學(xué)防護服的性能要求(6型和PB[6]設(shè)備).包含修改件A1-2009

EN 943-2:2019

防危險固態(tài)、液態(tài)和氣態(tài)化學(xué)品(包括液態(tài)和固態(tài)氣溶膠)用防護服. 第2部分:供應(yīng)急小組(ET)使用的1型(氣密)化學(xué)防護服的性能要求

EN 943-1-2015

危險的固態(tài),液態(tài)和氣態(tài)化學(xué)品 包括液體和固體懸浮微粒的防護服.第1部分:1類(不透氣)化學(xué)防護服的性能要求

EN 464-1994

防護服 包括氣溶液體和固體粒子的液體和氣體化學(xué)試劑的防護的試驗方法  氣體泄漏的測定(內(nèi)壓力試驗)

EN 13795-1:2019

外科服裝和罩衫 要求和試驗方法 第1部分:外科服裝和罩衫

EN 13795-2:2019

外科服裝和窗簾 要求和試驗方法  第2部分:潔凈空氣服裝

EN 14325:2018

化學(xué)防護服 化學(xué)防護服材料、線縫、接合線和總體的試驗方法和性能分類

美國標(biāo)準(zhǔn)

ASTM F903:2018

防護服用材料耐液體滲透性的標(biāo)準(zhǔn)試驗方法

ASTM  F1670/F1670M:2017a

防護服材料抗人工合成血滲透的標(biāo)準(zhǔn)試驗方法

ASTM  F1671/F1671M:2013

使用Phi-X174噬菌體滲透作為試驗系統(tǒng)的血源性病原體對防護服使用的抗?jié)B透材料用標(biāo)準(zhǔn)試驗方法

ASTM F2878:2019

防護服材料抗皮下穿刺的標(biāo)準(zhǔn)試驗方法

ASTM F3050:2017

個人防護服和設(shè)備合格評定標(biāo)準(zhǔn)指南

ASTM F1670:2008

防護服使用材料抗人造血液透過特性的標(biāo)準(zhǔn)試驗方法

ASTM F3352:2019

醫(yī)療設(shè)施用隔離服的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范

ANSI/AAMI  PB70:2012

醫(yī)療保健設(shè)施中使用的防護服和防護布的液體阻擋層性能和分類

NFPA 1999:2018

急救醫(yī)療手術(shù)用防護服的標(biāo)準(zhǔn)

日本標(biāo)準(zhǔn)

JIS T8060:2015

血液和體液接觸的防護用服裝 血液和體液滲透防護服裝材料阻力的測定  用人造血液的試驗方法

JIS T8061:2015

防止血液和體液接觸用防護服 血源性病原體滲透防護服裝材料阻力的測定.用Phi-X174抗菌素的試驗方法

JIS T8062:2010

預(yù)防傳染性病原體的防護服 面罩 防止人造血漿滲透的試驗方法(確定容量、平行注射)

JIS T61331-3:2016

醫(yī)療診斷用X射線防護裝置 第3部分: 防護服, 護目鏡和患者防護罩

JIS T8005:2015

防護服 一般要求

JIS T8122:2015

危險生物劑防護用防護服

JIS T8050:2005

防護服 機械特性 測定材料抗刺穿和動態(tài)撕裂的試驗方法

JIS T8051:2005

防護服 機械特性 抗刺穿性能的測定

JIS T8052:2005

防護服 機械性能 測定抗尖銳物體切割性

澳大利亞標(biāo)準(zhǔn)

AS 3789.7-1996

衛(wèi)生保健設(shè)施和機構(gòu)用紡織品-一般服裝

AS 3789.3-1994

醫(yī)療設(shè)施和機構(gòu)用紡織品-手術(shù)室工作人員服裝

AS 3789.2-1991

醫(yī)療設(shè)施和機構(gòu)用紡織品-亞麻布和預(yù)包裝

俄羅斯標(biāo)準(zhǔn)

GOST R 57493-2017

醫(yī)療器械 放射科材料防護服  政fu采購技術(shù)要求

GOST R 57503-2017

醫(yī)療器械 放射科患者防護服 政fu采購技術(shù)要求

 

附件3:主要國家或地區(qū)口罩標(biāo)準(zhǔn)一覽表

 

標(biāo)準(zhǔn)類別

標(biāo)準(zhǔn)號

標(biāo)準(zhǔn)名稱

中國

國家標(biāo)準(zhǔn)

GB 2626-2006

呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器

GB 2626-2019

呼吸防護 自吸過濾式防顆粒物呼吸器 

GB/T 18664-2002

呼吸防護用品的選擇、使用與維護

GB 19083-2010

醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求 

GB/T 23465-2009

呼吸防護用品 實用性能評價

GB/T 32610-2016

日常防護型口罩技術(shù)規(guī)范

GB 30864-2014

呼吸防護 動力送風(fēng)過濾式呼吸器 

GB 38451-2019

呼吸防護 自給開路式壓縮空氣逃生呼吸器 

GB/T 38228-2019

呼吸防護 自給閉路式氧氣逃生呼吸器 

中國行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY 0469-2011

醫(yī)用外科口罩

YY/T 0691-2008

傳染性病原體防護裝備 醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗方法(固定體積、水平噴射) 

YY/T 0866-2011

醫(yī)用防護口罩總泄漏率測試方法 

YY/T 0969-2013

一次性使用醫(yī)用口罩 

YY/T 1497-2016

醫(yī)用防護口罩材料病毒過濾效率評價測試方法 Phi-X174噬菌體測試方法

中國臺灣標(biāo)準(zhǔn)

CNS 14258-1998

呼吸防護具之選擇、使用及維護方法 

CNS 14755-2003

拋棄式防塵口罩 

CNS 14756-2003

附加活性碳拋棄式防塵口罩

CNS 14774-2018

醫(yī)用面(口)罩 

CNS 14775-2003

醫(yī)用面罩材料細(xì)菌過濾效率試驗法─使用金黃色葡萄球菌生物氣霧 

CNS 14776-2003

醫(yī)用面罩對合成血液穿透阻力的試驗法─以已知速度定量的水平噴灑 

CNS 14777-2003

醫(yī)用面罩空氣交換壓力之試驗法 

CNS 15980:2017

防霾口罩

標(biāo)準(zhǔn)

ISO 22609:2004

傳染試劑防護服 醫(yī)療面罩 防人造血滲透的試驗方法(固定容積、水平噴射) 

歐盟標(biāo)準(zhǔn)

EN 143:2000

呼吸防護裝置 微粒過濾器 要求、試驗、標(biāo)記  

EN149:2001+A1:2009

呼吸防護裝置 顆粒防護用過濾半面罩  要求、檢驗和標(biāo)記

EN 529:2005

呼吸保護裝置 選擇、使用、保養(yǎng)和維修的建議  

EN 14683:2019+AC

醫(yī)用口罩 要求和試驗方法 

EN 136:1998

呼吸保護裝置 全面罩 要求、試驗、標(biāo)記

EN 140:1998

呼吸防護裝置 半面罩和四分之一面罩  要求、試驗、標(biāo)記

EN 12942:1998

呼吸保護裝置 全面罩、半面罩或1/4面罩式動力過濾裝置 要求、測試和標(biāo)記 

EN 14387:2004

呼吸保護裝置 氣體過濾器和組合過濾器  要求、測試和標(biāo)記 

EN 142:2002

呼吸防護裝置 口罩組件 要求、檢驗和標(biāo)記 

EN 14593-1:2005

呼吸保護裝置 帶斷續(xù)供氧閥門的壓縮氣體管路呼吸裝置  第1部分:帶全罩式面具的裝置.要求,試驗,標(biāo)記

EN 137:2006

呼吸保護裝置 帶全面具的自主開路壓縮空氣呼吸器  要求、檢驗和標(biāo)識

EN 138:1994

呼吸保護裝置 與全罩式面罩、半罩式面罩或口罩一起使用的新鮮空氣軟管呼吸儀規(guī)范

EN 405:2001

呼吸保護設(shè)備 防氣體或防氣體和顆粒的閥濾式半面罩  要求,測試和標(biāo)志.包含修改件A1-2009

美國標(biāo)準(zhǔn)

ASTM  F1862/F1862M:2017

醫(yī)用口罩抗人工合成血滲透的標(biāo)準(zhǔn)試驗方法(已知速度下固定體積的水平投影)

ASTM F2100:2019

醫(yī)用口罩材料性能標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范

ASTM F2101:2019

用金黃色葡萄球菌生物氣溶膠評價醫(yī)用口罩材料的細(xì)菌過濾效率(BFE)的標(biāo)準(zhǔn)試驗方法

ASTM  F2299/F2299M:2003
 (2017)

用膠乳球測定醫(yī)用面具材料粒子滲透性初始效率的標(biāo)準(zhǔn)試驗方法

NIOSH 42CFR  Part84

呼吸防護裝置

日本標(biāo)準(zhǔn)

JIS T8062:2010

預(yù)防傳染性病原體的防護服 面罩 防止人造血漿滲透的試驗方法(確定容量,平行注射)

JIS T8150:2006

呼吸防護設(shè)備的選擇,使用和維護指南 

JIS T8151:2005

防塵口罩

JIS T8159:2006

呼吸保護裝置泄漏率試驗方法 

韓國標(biāo)準(zhǔn)

MFDS Notice No  2015:69

韓國的保健用口罩標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格指南

KS M 6673:2008

防塵口罩 

KS P 1101:2010

呼吸保護器的選擇、使用及維修管理方法 

KS P 1102:2004

呼吸保護器術(shù)語 

澳大利亞標(biāo)準(zhǔn)

AS/NZS 1715:2009

呼吸保護設(shè)備的選擇、使用和維護

AS/NZS 1716:2012

呼吸防護設(shè)備

AS/NZS  2512.2:2006

保護頭盔測試方法 方法2:試樣和實驗室條件的調(diào)節(jié)和制備用一般要求

AS 4381:2015

醫(yī)用一次性口罩

俄羅斯標(biāo)準(zhǔn)

GOST  12.4.166-2018

職業(yè)安全標(biāo)準(zhǔn)體系 呼吸保護裝置 面具  通用規(guī)范

GOST  12.4.285-2015

職業(yè)安全標(biāo)準(zhǔn)體系 呼吸保護裝置 過濾器自救器  通用技術(shù)要求 試驗方法 

GOST  12.4.294-2015

職業(yè)安全標(biāo)準(zhǔn)體系 呼吸保護裝置 防顆粒吸入的過濾半罩式面罩  通用規(guī)格 

GOST  12.4.246-2016

職業(yè)安全標(biāo)準(zhǔn)體系 呼吸防護裝備 粒子濾波器通用般規(guī)格 

巴西標(biāo)準(zhǔn)

ABNT NBR  13694:1996

半面罩和四分之一面罩 - - 呼吸防護設(shè)備規(guī)格 

ABNT NBR  13695:1996

全臉面具 - - 呼吸防護設(shè)備規(guī)格

ABNT NBR  13698:2011

呼吸防護設(shè)備 - 過濾半面罩、以防止顆粒

法國標(biāo)準(zhǔn)

NF S76-014:2009

呼吸保護裝置 防顆粒吸入的過濾半罩式面罩要求、試驗,標(biāo)記 

NF S76-034:1998

呼吸保護裝置 裝有頭盔或護套的動力過濾裝置  要求、試驗和標(biāo)記 

NF S97-166:2014

醫(yī)用面罩  要求和試驗方法 

南非標(biāo)準(zhǔn)

SANS 1866-1:2018

醫(yī)療器械 第1部分:醫(yī)用口罩 

SANS 50136:1998

呼吸防護裝置 全面罩 要求、檢測法及標(biāo)識 

SANS 50140:1998

呼吸保護裝置 半面罩和四分之一面罩  要求、試驗、標(biāo)記 

越南標(biāo)準(zhǔn)

TCVN 8389-1:2010

醫(yī)療口罩 第1部分:普通醫(yī)療口罩

TCVN 8389-2:2010

醫(yī)療口罩 第2部分:防細(xì)菌醫(yī)療口罩

TCVN 8389-3:2010

醫(yī)療口罩 第3部分:防有毒化學(xué)物質(zhì)醫(yī)療口罩

新加坡標(biāo)準(zhǔn)

SS 548:2009

呼吸保護裝置的選擇、使用和維修用實施規(guī)程

 

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