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豬載脂蛋白A1(apo-A1)免疫組化檢測試劑盒操作步驟

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更新時間:2017-05-02 18:48:14瀏覽次數(shù):171次

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豬載脂蛋白A1(apo-A1)免疫組化檢測試劑盒操作步驟靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

豬載脂蛋白A1(apo-A1)免疫組化檢測試劑盒操作步驟產(chǎn)品范圍:
人,小鼠,大鼠,豬,兔,其它動物細胞因子;細胞凋亡,活性多肽、自身抗體 ,血栓與止血,骨代謝,肝纖維化,腫瘤,激素內(nèi)分泌、自身抗體科研ELISA檢測試劑盒提供實驗免費代測服務(wù)(詳情請!)
豬載脂蛋白A1(apo-A1)免疫組化檢測試劑盒操作步驟英文名稱:Porcine apoprotein A1,apo-A1 ELISA Kit豬載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA檢測試劑盒從靈敏度、特異性、精密度、穩(wěn)定性、簡便性、安全性及經(jīng)濟性全面評價符合使用者需求,公司擁有大型的獨立生化實驗操作平臺,可提供實驗外包,技術(shù)指導,操作指導,代做實驗,代做課題等技術(shù)服務(wù)。

豬載脂蛋白A1(apo-A1)免疫組化檢測試劑盒操作步驟組成結(jié)構(gòu):
1、血清:操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。
2、血漿:EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、細胞上清液:1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。
5、豬基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)酶免檢測盒供應(yīng)保存:如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
注意事項
1. 當混合蛋白溶液時應(yīng)盡量輕緩,避免起泡。
2. 洗滌過程非常重要,不充分的洗滌易造成假陽性。
3. 一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,*使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復(fù)孔。
5. 如標本中待測物質(zhì)含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)。
6. 在配制標準品、檢測溶液工作液時,請以相應(yīng)的稀釋液配制,不能混淆。
7. 底物請避光保存。
8. 不要用其它生產(chǎn)廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。
操作步驟:
1.編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)
2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50µl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40µl,然后再加待測樣品 10µl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復(fù) 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑 50µl,空白孔除外。
7.溫育:操作同 3。
8.洗滌:操作同 5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行。操作步驟:
1.編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)
2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50µl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40µl,然后再加待測樣品 10µl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復(fù) 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑 50µl,空白孔除外。
7.溫育:操作同 3。
8.洗滌:操作同 5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 普列克底物蛋白同源物樣域家族A成員2(PHLDA2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)    ELISA Kit for Pleckstrin Homology Like Domain Family A, Member 2 (PHLDA2)    48T/96T
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粘蛋白17(MUC17)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)    ELISA Kit for Mucin 17 (MUC17)    48T/96T
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性別決定區(qū)Y框蛋白2(SOX2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)    ELISA Kit for Sex Determining Region Y Box Protein 2 (SOX2)    48T/96T
性別決定區(qū)Y框蛋白3(SOX3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)    ELISA Kit for Sex Determining Region Y Box Protein 3 (SOX3)    48T/96T
*9(KLK9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)    ELISA Kit for Kallikrein 9 (KLK9)    48T/96T
視網(wǎng)膜鈣黏附蛋白(RCAD)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)    ELISA Kit for Cadherin, Retinal (RCAD)    48T/96T
GATA結(jié)合蛋白3(GATA3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)    ELISA Kit for GATA Binding Protein 3 (GATA3)    48T/96T
鈣非依賴性磷脂酶A2(iPLA2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)    ELISA Kit for Phospholipase A2, Calcium Independent (iPLA2)    48T/96T
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