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中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞K1(亞系克?。籆HO-K1*

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更新時(shí)間:2017-05-06 18:16:59瀏覽次數(shù):129次

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中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞K1(亞系克?。?;CHO-K1*現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,同時(shí)我司為您提供價(jià)格、說(shuō)明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明,歡迎前來(lái)選購(gòu)!

公司是*的ATCC細(xì)胞供應(yīng)商,提供中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞K1(亞系克隆);CHO-K1*的報(bào)價(jià),咨詢,稱技術(shù)服務(wù),咨詢選購(gòu)
細(xì)胞名稱:中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞K1(亞系克隆);CHO-K1*
細(xì)胞形態(tài): 細(xì)胞株 
生長(zhǎng)特性:貼壁 懸浮 半貼壁
傳代時(shí)間:2-3天 3-5天 
傳代比例:1:2~1:3  1:1~1:2
儲(chǔ)存:液氮
保存與運(yùn)輸: 干冰常溫運(yùn)輸
中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞K1(亞系克隆);CHO-K1*細(xì)胞在培養(yǎng)瓶長(zhǎng)成致密單層后,已基本上飽和,為使細(xì)胞能繼續(xù)生長(zhǎng),同時(shí)
也將細(xì)胞數(shù)量擴(kuò)大,就必須進(jìn)行傳代(再培養(yǎng))。 傳代培養(yǎng)也是一種將細(xì)胞種保存下去的方法。同時(shí)也是利用培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行各種實(shí)驗(yàn)的必經(jīng)過(guò)程。懸浮型細(xì)胞直接分瓶就可以,而貼壁細(xì)胞需經(jīng)消化后才能分瓶。
中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞K1(亞系克隆);CHO-K1*冷凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過(guò)1小時(shí),以防止冰晶過(guò)大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞K1(亞系克隆);CHO-K1*迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株,其中絕大部分是近年來(lái)從美國(guó)ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子,少部分來(lái)自全國(guó)各地細(xì)胞研究所,細(xì)胞來(lái)源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好
傳代方法:細(xì)胞*匯合時(shí),倒掉舊液,加入消化液(0.25%*+0.03%EDTA)2ml消化,顯微鏡下觀察細(xì)胞*脫離瓶壁分離成單個(gè)細(xì)胞后棄掉*,加培養(yǎng)基混勻分瓶,T25瓶中加培養(yǎng)基至6-8ml,T75瓶加培養(yǎng)基至20ml,37℃,5%CO2孵箱培養(yǎng)。
培養(yǎng)是生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究zui常用的手段之一,可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)兩種。原代培養(yǎng)是直接從生物體獲取細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)。由于細(xì)胞剛剛從活體組織分離出來(lái),故更接近于生物體內(nèi)的生活狀態(tài)。這一方法可為研究生物體細(xì)胞的生長(zhǎng)、代謝、繁殖提供有力的手段,同時(shí)也為以后傳代培養(yǎng)創(chuàng)造條件。利用此方法還可直接服務(wù)于臨床實(shí)踐
操作步驟: 
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞,加入適量*,使*的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動(dòng)細(xì)胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。 
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
RV IgM  風(fēng)疹胞病毒 IgM(間接法二步法)     
RV IgM  風(fēng)疹病毒 IgM(捕獲法一步法)     
Mouse Lactate Dehydrogenase,LDH ELISA Kit  小鼠乳酸脫氫酶     96T
MHB(Rat Methemoglobin,MHB) ELISA Kit  大鼠高鐵血紅蛋白     96T
Fc GammaR I /CD64(Human Receptor I for the Fc region of immunoglobulin G,Fc GammaR I ) ELISA Kit  *G Fc段受體Ⅰ     96T
C3 ELISA Kit  鮭魚補(bǔ)體蛋白3     96T
Alpha2-AP (Rabbit Alpha2-Antiplasmin) ELISA Kit  兔子α2抗纖溶酶     96T
RV IgM  風(fēng)疹胞病毒 IgM(捕獲法二步法)     
TOXO IgG  弓形蟲抗體 IgG(間接法二步法)     
TOXO IgM  弓形蟲抗體 IgM(間接法二步法)     
TOXO IgM  弓形蟲抗體 IgM(捕獲法一步法)     
TOXO IgM  弓形蟲抗體 IgM(捕獲法二步法)     
HSV- I IgG  單純皰疹Ⅰ型病毒 IgG(間接法二步法)     
HSV- I IgM  單純皰疹Ⅰ型病毒 IgM(間接法二步法)     
HSV- I IgM  單純皰疹Ⅰ型病毒 IgM(捕獲法一步法)     
HSV- I IgM  單純皰疹Ⅰ型病毒 IgM(捕獲法二步法)     
HSV- II IgG  單純皰疹Ⅱ型病毒 IgG(間接法二步法)     
HSV- II IgM  單純皰疹Ⅱ型病毒 IgM(間接法二步法)     
HSV- II IgM  單純皰疹Ⅱ型病毒 IgM (捕獲法,一步法)     
HSV- II IgM  單純皰疹Ⅱ型病毒 IgM (捕獲法,二步法)     
Anti-Ins  胰島素抗體(間接法二步法)     96T
Anti-GAD  *脫羧酶抗體(間接法二步法)     96T
Ins  胰島素(間接法二步法)     96T
中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞K1(亞系克隆);CHO-K1*C-Peptide  C-肽(夾心法二步法)     96T
  破傷風(fēng)抗體(雙抗原夾心法)     96T
  包蟲抗體IgG(間接法二步法)     
DAO(Rat diamine oxidase,DAO) ELISA Kit  大鼠二胺氧化酶     96T
Mouse anti-red cell antibody ELISA Kit   小鼠抗紅細(xì)胞抗體     96T
GCP-2/CXCL6(Human granulocyte chemotactic protein-2,GCP-2) ELISA Kit  人粒細(xì)胞趨化蛋白-2     96T
SAA (Rabbit Serum amyloid A) ELISA Kit  兔血清淀粉樣蛋白A     96T
C4 ELISA Kit   鮭魚補(bǔ)體蛋白4     96T
MV IgG  麻疹病毒 IgG(間接法二步法)     
MV IgM  麻疹病毒 IgM(間接法二步法)     
COX IgG  柯薩奇病毒 IgG 混合型(間接法二步法)     
COX IgM  柯薩奇病毒 IgM 混合型(間接法二步法)     
COX IgG I  柯薩奇病毒 IgG Ⅰ(間接法二步法)     
COX IgM I  柯薩奇病毒 IgM Ⅰ(間接法二步法)     

 

人卵巢畸胎瘤細(xì)胞;PA-1價(jià)格

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人肺癌細(xì)胞;A549 [A-549]圖片現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)

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