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沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(SDA)(2015藥典)實(shí)驗(yàn)方法

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所在地上海市

更新時(shí)間:2017-06-22 12:02:01瀏覽次數(shù):552次

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沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(SDA)(2015藥典)實(shí)驗(yàn)方法經(jīng)無(wú)數(shù)次市場(chǎng)驗(yàn)證,若出現(xiàn)非人為操作實(shí)驗(yàn)出不了結(jié)果或產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題可無(wú)條件換貨或退貨。咨詢訂購(gòu)
產(chǎn)品名稱:沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(SDA)(2015藥典)實(shí)驗(yàn)方法

英文名稱:Sabouraud Dextrose Agar

產(chǎn)品規(guī)格:250g

產(chǎn)品用途:用于真菌檢測(cè)
用途:用于真菌檢測(cè)。

成分(g/L)

動(dòng)物組織*

水解物和胰酪胨等

量混合物 10.0

葡萄糖 40.0

瓊脂 15.0

pH值 5.6±0.2 25 ℃

用法

稱取本品 65.0g,加熱攪拌溶解于 1000ml 純化水中,121℃高壓滅菌 15 分鐘,冷卻至 50℃左右時(shí),傾入無(wú)菌平皿,備用 。
實(shí)驗(yàn)內(nèi)容 :
1.稱量→溶化→調(diào)pH→過(guò)濾→分裝→加塞→包扎→滅菌→無(wú)菌檢查
2.干熱滅菌:裝入待滅菌物品→升溫→恒溫→降溫→開(kāi)箱取物
3.高壓蒸汽滅菌:加水→裝物品→加蓋→加熱→排冷空氣→加壓→恒壓→降壓回零→排汽→取物→無(wú)菌檢查
4.過(guò)濾除菌:組裝滅菌→連接→壓濾→無(wú)菌檢查→清洗滅菌
操作須知:
1.進(jìn)入潔凈室,打開(kāi)包裝袋前,請(qǐng)檢查包裝袋是否漲袋或泄露,如有,避免進(jìn)入潔凈室,切勿拆開(kāi)包裝。
2.進(jìn)入C、D級(jí)潔凈室,不要拆除塑料袋,使用消毒劑擦拭、消毒塑料袋外表面。
3.進(jìn)入A、B級(jí)潔凈室,逐層去除塑料袋后帶入。
4.取樣后,取樣平皿置于贈(zèng)送的無(wú)菌呼吸袋內(nèi)封口后帶出,并在呼吸袋外標(biāo)記取樣及培養(yǎng)日期。
5.潔凈室做沉降菌取樣,建議用戶做沉降菌監(jiān)測(cè)zui長(zhǎng)時(shí)間確認(rèn),避免培養(yǎng)基培養(yǎng)后過(guò)度脫水,導(dǎo)致干縮。
? 注意:
1.終端滅菌的預(yù)制平板培養(yǎng)基采用輻照滅菌,不需要預(yù)培養(yǎng)。
2.預(yù)制平板培養(yǎng)基在儲(chǔ)存,使用環(huán)節(jié)應(yīng)避免產(chǎn)生較大的溫差(超過(guò)10℃),較大的溫差會(huì)產(chǎn)生冷凝水。
3.有效期內(nèi)的預(yù)制平板培養(yǎng)基,培養(yǎng)基上或包裝袋內(nèi)偶有小水滴或少量水汽,并不影響培養(yǎng)基正常使用,培養(yǎng)基上的水分也說(shuō)明了培養(yǎng)基的新鮮程度。
4.遇培養(yǎng)基上較多的水分,可以采用如下方式使用:
  *,取樣,培養(yǎng)全程倒置,培養(yǎng)基中的多余水分會(huì)集中在培養(yǎng)皿蓋內(nèi),不會(huì)飛濺,產(chǎn)生污染源。
  第二,取樣前,將培養(yǎng)基內(nèi)的多余水分收集一無(wú)菌容 器內(nèi)帶出。
? 警告:
1. 預(yù)制平板培養(yǎng)基做無(wú)菌檢查時(shí),必須在塑料袋完好情況下進(jìn)行。
2. 帶入潔凈室已拆開(kāi)包裝的預(yù)制平板培養(yǎng)基,應(yīng)該一次性使用完,包裝不完整的預(yù)制平板培養(yǎng)基不得存放在潔凈室。
3. 已拆包未使用的預(yù)制平板培養(yǎng)基必須帶出潔凈室,不得再次進(jìn)入潔凈室。
4. 包裝不完整的預(yù)制平板培養(yǎng)基,可以降級(jí)使用
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