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人髓樣甲狀腺腫瘤細(xì)胞;TT

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更新時(shí)間:2017-10-11 13:52:51瀏覽次數(shù):360次

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細(xì)胞名稱 人髓樣甲狀腺腫瘤細(xì)胞;TT
形態(tài)特性 上皮樣
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性 TT細(xì)胞由Leong SS等,自一位77歲白人女性甲狀腺髓樣癌患者的穿刺活檢樣本中建立。TT細(xì)胞持續(xù)產(chǎn)生高水平的降血鈣素和CEA。更換培養(yǎng)基后24h和72h,在培養(yǎng)基中檢測(cè)到的免疫活性的降血鈣素濃度分別為3900 pg/106個(gè)細(xì)胞和7700 pg/106個(gè)細(xì)胞。 72小時(shí)后CEA積累濃度超過(guò)2

細(xì)胞名稱  人髓樣甲狀腺腫瘤細(xì)胞;TT
形態(tài)特性   上皮樣
生長(zhǎng)特性  貼壁生長(zhǎng)
人髓樣甲狀腺腫瘤細(xì)胞;TT
特征特性   TT細(xì)胞由Leong SS等,自一位77歲白人女性甲狀腺髓樣癌患者的穿刺活檢樣本中建立。TT細(xì)胞持續(xù)產(chǎn)生高水平的降血鈣素和CEA。更換培養(yǎng)基后24h和72h,在培養(yǎng)基中檢測(cè)到的免疫活性的降血鈣素濃度分別為3900 pg/106個(gè)細(xì)胞和7700 pg/106個(gè)細(xì)胞。 72小時(shí)后CEA積累濃度超過(guò)27 ng/106個(gè)細(xì)胞;該細(xì)胞zui初是在RPMI1640培養(yǎng)液中培養(yǎng),可產(chǎn)生神經(jīng)肽,但還不知道在F12培養(yǎng)液中培養(yǎng)是否會(huì)產(chǎn)生。

培養(yǎng)條件   F12K  10%FBS 
傳代方法   1:3~1:4傳代,每周換液2次。
傳代情況  C5
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS 

購(gòu)買細(xì)胞注意事項(xiàng):

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過(guò)夜,隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力,請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。

4. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購(gòu)買提供的*培養(yǎng)基。

5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通交流。

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