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上海莼試生物技術有限公司

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上海莼試生物技術有限公司

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rProtein A/G Beads 4FF

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更新時間：2021-06-09 08:56:16瀏覽次數(shù)：131

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【簡單介紹】

rProtein A/G Beads 4FF1. 產(chǎn)品介紹
rProtein A/G Beads 4FF是將rProtein A/G高密度定向偶聯(lián)到高度交聯(lián)的瓊脂糖凝膠微球表面，該產(chǎn)品具有更高的抗體結合能力和較低的蛋白非特異吸附率，洗脫條件更均一，一步純化即可從血清樣品中分離出純度大于90%的抗體。產(chǎn)品性能見表1。
本產(chǎn)品主要用于免疫沉淀（IP）以及免疫共沉淀（Co-IP）研究，也可用于抗體固定及

產(chǎn)品名稱：rProtein A/G Beads 4FF
1. 產(chǎn)品介紹

rProtein A/G Beads 4FF是將rProtein A/G高密度定向偶聯(lián)到高度交聯(lián)的瓊脂糖凝膠微球表面，該產(chǎn)品具有更高的抗體結合能力和較低的蛋白非特異吸附率，洗脫條件更均一，一步純化即可從血清樣品中分離出純度大于90%的抗體。產(chǎn)品性能見表1。

本產(chǎn)品主要用于免疫沉淀(IP)以及免疫共沉淀(Co-IP)研究，也可用于抗體固定及其它相關研究。用戶可根據(jù)目標抗體的種屬來源及亞型選擇微球的類別，Protein A，Protein G和 Protein A/G與不同抗體的親和性比較參見表2。

實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．產(chǎn)品僅用于科研對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
      10×PCR buffer 5μl
     dNTP mixl 4μl
      引物1（10pM） 2μl
     引物2（10PM） 2μl
     Taq酶（2U/μl） 1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至 50 μl
    視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
PCR反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。
公司主營產(chǎn)品：
生化試劑：抗生素、維生素、培養(yǎng)基、染色劑、酶/輔酶、碳水化合物、分離試劑、緩沖試劑、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白質等其它生化試劑，我們提供各種品牌。
分子生物學：核酸電泳、DNA Marker、克隆表達、PCR/Q-PCR、RT-PCR、基因組提取、質粒提取、RNA提取、DNA純化回收、核酸純化相關試劑。
細胞培養(yǎng)：血清、培養(yǎng)基、平衡鹽溶液、輔助添加試劑、細胞檢測試驗。
蛋白質研究：蛋白電泳、蛋白提取、蛋白純化、蛋白定量、組織/蛋白染色。
免疫學：抗體、免疫組化、ELISA、免疫印跡WB。
Alpha-HCG(Human chorionic gonadotropin Alpha ) 人α亞基抗原變色酸鈉 ACS角蛋白12抗體