上海莼試生物技術有限公司
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更新時間:2022-03-30 10:26:05瀏覽次數(shù):204
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我司提供免費代測服務,凡購買我司試劑盒的用戶,只收取試劑盒的費用,其他輔助試劑全部免費。我們將根據(jù)實驗工作量和難易程度,雙方協(xié)定實驗周期,保質保量完成委托實驗,并將實驗結果和材料用特快專遞免費寄送到您手中。
從標本收集、保存、預試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術指導。
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱:NKB神經(jīng)激肽B酶聯(lián)免疫試劑盒
英文名稱:NKB ELISA Kit
規(guī)格:48T/96
貨號:CS-2569E
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成及試劑配制:
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
試劑準備:
1. 使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫(18-25oC),試劑不能直接在37oC溶解。
2. 標準品(凍干品):每瓶標準品加入標準品稀釋液1mL,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為2000pg/mL。準備7個稀釋標準品的EP管,每個EP管中加入150μL的標準品稀釋液,如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度, 標準品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
3. 濃洗滌液:用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL,進行30倍稀釋。
注意事項:
1.試劑盒使用前請保存在2-8℃。復溶后的標準品若未用完,請廢棄。
2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置,會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉/分離心1分鐘,以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正?,F(xiàn)象,微加熱至40℃使結晶*溶解后再配制洗滌液。
(加熱溫度不要超過50℃)使用時洗滌液應為室溫。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用(洗滌液和反應終止液除外)。
5. 充分輕微混勻對反應結果尤為重要,使用微量振蕩器(使用zui低頻率),如無微量振蕩器,可在反應孵育前手工輕輕混勻。
6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用,嚴禁在不同的液體之間混用!否則將影響試驗結果。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時,請按國家生物試驗室安全防護條列執(zhí)行。
Saccharomyces cerevisiaeWnt-10b蛋白檢測試劑盒
Saccharomyces cerevisiae布魯頓激檢測試劑盒
Saccharomyces cerevisiae內(nèi)源性素檢測試劑盒
Zygosaccharomyces bailiiOsterix蛋白檢測試劑盒
Saccharomyces cerevisiaeCXC趨化因子配體13檢測試劑盒
Kluyveromyces drosophilarumN-乙酰-β-D-葡萄糖苷檢測試劑盒
Saccharomyces cerevisiae羰基化蛋白檢測試劑盒
Saccharomyces cerevisiae鞘氨檢測試劑盒
NKB神經(jīng)激肽B酶聯(lián)免疫試劑盒2-氟-6- 98%過氧化還原1抗體ADM/AM/Adrenomedullin 髓質素抗體
3-氟-2- 99% 乙轉移抗體ADM R 髓質素受體抗體
4-氟-2- 98%前列腺素F2a/PGF2 α抗體ADM (ProAM-N20) 髓質素抗體(N端20肽)
4-氟-3- 98%過氧化活化增生受體γ2抗體ADK/AK 腺苷激抗體
5-氟-2- 99%癌抑制因Protor1抗體Adiponectin receptor 2 脂聯(lián)素受體2抗體
2-氟-3-硝 98%端粒保護蛋白1抗體Adiponectin Receptor 1 脂聯(lián)素受體1抗體
2-羥三氟 98%前列腺癌相關蛋白2抗體Adiponectin 脂聯(lián)素抗體
2-氧-5-硝三氟 98%天門冬氨轉移PCMT抗體ADH/AVP 抗利尿激素/血管升壓素抗體(和肽素)
4--3-三氟 97%腦胰蛋白3抗體ADFP 脂肪組織分化相關蛋白抗體
2-三氟 98%蛋白酪氨激9抗體Adenylosuccinate Lyase 腺苷琥珀裂解抗體
2--3-硝三氟 97% 胎盤特異因8蛋白抗體Adenylate kinase 2/AK2 腺苷激1抗體
3-三氟 98%輔肌動蛋白相關LIM蛋白抗體Adenylate Kinase 1/AK1 腺苷激-1抗體
4-三氟 98%前動力蛋白2抗體Adenylate cyclase 1 腺苷環(huán)化1抗體
2-(三氟)芐溴 98%前列腺癌和癌高表達蛋白抗體Adenovirus 5 E1A 腺病早期E1A蛋白抗體
4-(三氟)芐溴 98%腫瘤抑制因PHLPP抗體Adducin protein 內(nèi)收蛋白抗體
操作步驟:
1.編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)
2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同 3。
8.洗滌:操作同 5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。