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從標本收集、保存、預試驗、實驗、數據分析等全實驗過程提供完整的技術指導。

產品屬性：

產品名稱：GHBP生長激素結合蛋白酶聯免疫試劑盒

英文名稱：GHBP ELISA Kit

規(guī)格：48T/96

貨號：CS-2534E

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。

試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。

檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..

試劑盒組成及試劑配制：

1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

試劑準備：

1. 使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫(18-25oC)，試劑不能直接在37oC溶解。

2. 標準品(凍干品)：每瓶標準品加入標準品稀釋液1mL，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為2000pg/mL。準備7個稀釋標準品的EP管，每個EP管中加入150μL的標準品稀釋液，如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度， 標準品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

3. 濃洗滌液：用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL，進行30倍稀釋。

注意事項：

1.試劑盒使用前請保存在2-8℃。復溶后的標準品若未用完，請廢棄。

2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置，會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。

3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正?，F象，微加熱至40℃使結晶*溶解后再配制洗滌液。

（加熱溫度不要超過50℃）使用時洗滌液應為室溫。

4. 不同批號的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應終止液除外）。

5. 充分輕微混勻對反應結果尤為重要，使用微量振蕩器(使用zui低頻率)，如無微量振蕩器，可在反應孵育前手工輕輕混勻。

6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。

7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用，嚴禁在不同的液體之間混用！否則將影響試驗結果。

8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時，請按國家生物試驗室安全防護條列執(zhí)行。

芥酸甲酯 分析標準品氫二鈉,無水 CP，98%HBxAg(Human hepatitis B virus X Ag) ELISA Kit  人乙型肝炎病X抗原

8-甲氧基補骨脂素 分析標準品，≥98%氫二鈉,無水 PTAAV(Human adeno-associated virus) ELISA Kit  人腺相關病

中 分析標準品，≥98%氫二鈉,無水 SPHBXIP(Human hepatitis B virus X interacting protein) ELISA Kit  人乙型肝炎病X蛋白相互作用蛋白

神經酸  分析標準品,≥99.0% (GC)氫二鈉,無水 99.99% metals basisSt-Ag(Human Salmonella typhi antigen) ELISA Kit  人傷寒抗原

反式-9-十八烯酸甲酯  分析標準品氫二鈉，十二水 AR，99%HTLV- I (Human T-lymphotropicvirus I ) ELISA Kit  人類嗜TⅠ型病

千層紙素A  分析標準品，≥98%氫二鈉，十二水 CP，98%MV(Human morbillivirus) ELISA Kit  人麻疹病

巖芹酸 分析標準品,>99%(GC)氫二鈉，十二水 GR，99%EP(Human epidemic parotitis) ELISA Kit  人流行性腮腺炎

百秋李  分析標準品，>98%氫二鈉，十二水 ACS,98.0-102.0%EHF(Human anti-epidemic hemorrhagic fever virus IgG antibody) ELISA Kit  人抗流行性出血熱病抗體IgG

GHBP生長激素結合蛋白酶聯免疫試劑盒Anti-phospho-FAK(pSer732)/FITC  熒光素標記抗化粘著斑激抗體IgG綿羊蛋白聚糖(PG)聯免疫吸附測定試劑盒

Anti-Phospho-FAK (Tyr861) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠化粘著斑激抗體IgG綿羊成纖維生長因子4(FGF4)聯免疫吸附測定試劑盒

Anti-Phospho-FAK (Tyr576/577) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠化粘著斑激抗體IgG綿羊抗角蛋白絲聚集素/絲集蛋白抗體(AFA)聯免疫吸附測定試劑盒

Anti-Phospho-FAK (Tyr925) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠化粘著斑激抗體IgG綿羊黑素轉鐵蛋白(MFI2)聯免疫吸附測定試劑盒

Anti-Phospho-FAK (Tyr407) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠化粘著斑激抗體IgG綿羊三葉因子2(TFF2)聯免疫吸附測定試劑盒

Anti-ER- Alpha(phospho-Tyr537)/FITC  熒光素標記抗大、小鼠化雌激素受體α抗體IgG綿羊α平滑肌肌動蛋白(α-SMA)聯免疫吸附測定試劑盒

Anti-Phospho-Progesterone Receptor (Ser190)/FITC  熒光素標記化孕激素受體抗體IgG綿羊核孔蛋白155kda(NUP155)聯免疫吸附測定試劑盒

Anti-phospho-ERK1(pThr202/pTyr204)/FITC  熒光素標記抗化絲裂原活化蛋白激1抗體IgG綿羊甘露糖苷α1A類成員1(MAN1A1)聯免疫吸附測定試劑盒

Anti-phospho-ERK1(pThr202/pThr204)+phospho ERK2(pThr183/pTyr185)/FITC  熒光素標記抗人、大、小鼠化絲裂原活化蛋白激1/2抗體IgG綿羊血小板衍生生長因子受體α(PDGFRα)聯免疫吸附測定試劑盒

Anti-phospho-ERK1(Thr197/Thr202) /FITC  熒光素標記化絲裂原活化蛋白激1/2抗體IgG綿羊5核苷(5-NT)聯免疫吸附測定試劑盒  

Anti-phospho-CaMK2a (pThr286)/FITC  熒光素標記抗化鈣/鈣調素依賴蛋白激2α抗體IgG綿羊蛋白激Cα相互作用蛋白α1(PICK1)聯免疫吸附測定試劑盒

Anti-phospho-CaMK2a(pTyr231) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠等化鈣/鈣調素依賴蛋白激2α抗體IgG綿羊腫瘤蛋白p63(TP63)聯免疫吸附測定試劑盒

Anti-phospho-ATF2(pSer490/pSer498)/FITC  熒光素標記抗化活化復制因子2抗體IgG綿羊α1-B-糖蛋白(α1BG)聯免疫吸附測定試劑盒

Anti-phospho APP(pThr668)/FITC  熒光素標記抗化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體IgG綿羊生長相關蛋白43(GAP43)聯免疫吸附測定試劑盒

Anti-phospho-P53(pSer392)/FITC  熒光素標記抗化腫瘤抑制因P53抗體IgG綿羊突觸素(SYP)聯免疫吸附測定試劑盒

操作步驟：

1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）

2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，

3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同 3。

8.洗滌：操作同 5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.

10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。