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上海莼試生物技術(shù)有限公司

主營產(chǎn)品: ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價格,ELISA試劑盒報價

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公司信息

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50T肉毒桿菌E/F型(CB-E/F)PCR檢測試劑盒
肉毒桿菌E/F型(CB-E/F)PCR檢測試劑盒
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號 50T
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2021-07-16 10:30:45瀏覽次數(shù):204

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【簡單介紹】
肉毒桿菌E/F型(CB-E/F)PCR檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品:
根瘤菌Rhizobium│sp. 質(zhì)量規(guī)格:0.96廣藿香酮
鐮孢屬Fusarium│sp. 質(zhì)量規(guī)格:分析標準品山麥冬皂苷B
產(chǎn)硫芽孢桿菌Bacillus│thioparans 質(zhì)量規(guī)格:分析標準品乙酰車前草酸酯

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參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:肉毒桿菌E/F型(CB-E/F)PCR檢測試劑盒
產(chǎn)品貨號:CP100081
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品分類:雙重熒光-PCR法
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點:本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
PCR反應鑒定——PCR反應條件:

循環(huán)步驟

溫度

時間

循環(huán)數(shù)

預變性

94℃

5   min

1

變性

94℃

10   sec

30-40

退火

50-65℃

20   sec

30-40

延伸

72℃

30   sec/kb

30-40

終延伸

72℃

5   min

1

實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
      10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μl
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
     加ddH2O至               50 μl
     視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
實驗注意事項:
1)RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
使用方法:
一、樣品DNA的制備
用自選方法提取細菌樣品DNA。注意:DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA,后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標準曲線(以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管,分別為6,5,4,3,2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水(用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL,建議每次稀釋10倍,梯度稀釋至10E7拷貝/μL)。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭,從6號管中取5 μL溶液到5號管中,充分震蕩1分鐘,得10E5拷貝/μL的陽性對照。
6. 換槍頭,從5號管中取5 μL溶液到4號管中,重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR(見下步),每個樣品做3次重復。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值,并以之為縱軸,以濃度的對數(shù)值為橫軸,繪制標準曲線。
實時熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務:DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
泛菌屬20號染色體開放閱讀框106抗體Human AMPK gamma2 ELISA Kit人脂聯(lián)素受體2(ADIPOR2)免疫試劑盒

鷲峰假絲酵母20號染色體開放閱讀框107抗體Human AKAP1 ELISA Kit人脂聯(lián)素受體1(ADIPOR1)免疫試劑盒

派倫霉屬20號染色體開放閱讀框117抗體Human ALY ELISA Kit人脂聯(lián)素(ADP)免疫試劑盒

天藍色鏈霉菌20號染色體開放閱讀框118抗體Human ACP1 ELISA Kit人脂肪酸轉(zhuǎn)運蛋白5(FATP5)免疫試劑盒

產(chǎn)朊假絲酵母20號染色體開放閱讀框144抗體Human ADNP ELISA Kit人脂肪酸結(jié)合蛋白4(FABP-4)免疫試劑盒

大腸埃希菌20號染色體開放閱讀框151抗體Human ACP6 ELISA Kit人脂肪甘油三酯脂酶(ATGL)免疫試劑盒

平臍蠕孢菌20號染色體開放閱讀框78抗體Human ADRA2B ELISA Kit人脂肪分化相關(guān)蛋白(ADRP)免疫試劑盒

紅色皺紋單胞菌20號染色體開放閱讀框187抗體Human ACPT ELISA Kit人脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)免疫試劑盒

平臍蠕孢菌21號染色體開放閱讀框59抗體Human ADRP/Perilipin 2 ELISA Kit人脂多糖/內(nèi)素(LPS)免疫試劑盒

大麗花輪枝孢(棉花黃萎病菌)20號染色體開放閱讀框152抗體Human ACSL4/FACL4 ELISA Kit人脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)免疫試劑盒

20號染色體開放閱讀框165抗體Human ACSL5 ELISA Kit人脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)免疫試劑盒

玫瑰紫青霉20號染色體開放閱讀框166抗體Human ADSS ELISA Kit人整合素連接激酶1(ILK-1)免疫試劑盒

Chitinophaga rupis20號染色體開放閱讀框173抗體Human AKR1CL2 ELISA Kit人整合素β4結(jié)合蛋白(ITGB4BP)免疫試劑盒

棕黑腐質(zhì)霉20號染色體開放閱讀框24抗體Human AKR1D1 ELISA Kit人整合素αM型(ITG αM/CD11b) 免疫試劑盒

黑根霉20號染色體開放閱讀框30抗體Human AKT3(Protein kinase Akt-3) ELISA Kit人整合素αⅤβ3(ITG αⅤβ3)免疫試劑盒

聚生殼菌20號染色體開放閱讀框4抗體Human AFAP1L1 ELISA Kit人整合素α4(ITGA4/CD49D)免疫試劑盒
肉毒桿菌E/F型(CB-E/F)PCR檢測試劑盒: 熒光假單胞菌 質(zhì)量規(guī)格:IND抗肌動蛋白抗體試劑盒丹酚酸C; Salvianolicaci



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