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從標(biāo)本收集、保存、預(yù)試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術(shù)指導(dǎo)。

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：MAGAb髓鞘相關(guān)糖蛋白抗體酶聯(lián)免疫試劑盒

英文名稱：MAG Ab ELISA Kit

規(guī)格：48T/96

貨號：CS-2483E

主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。

試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。

檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..

試劑盒組成及試劑配制：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

試劑準(zhǔn)備：

1. 使用前將所有的試劑和標(biāo)本緩慢均衡至室溫(18-25oC)，試劑不能直接在37oC溶解。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品)：每瓶標(biāo)準(zhǔn)品加入標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1mL，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為2000pg/mL。準(zhǔn)備7個稀釋標(biāo)準(zhǔn)品的EP管，每個EP管中加入150μL的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液，如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度， 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

3. 濃洗滌液：用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL，進行30倍稀釋。

注意事項：

1.試劑盒使用前請保存在2-8℃。復(fù)溶后的標(biāo)準(zhǔn)品若未用完，請廢棄。

2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置，會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。

3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正?，F(xiàn)象，微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。

（加熱溫度不要超過50℃）使用時洗滌液應(yīng)為室溫。

4. 不同批號的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應(yīng)終止液除外）。

5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要，使用微量振蕩器(使用zui低頻率)，如無微量振蕩器，可在反應(yīng)孵育前手工輕輕混勻。

6. 在試驗中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。

7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用，嚴禁在不同的液體之間混用！否則將影響試驗結(jié)果。

8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標(biāo)本時，請按國家生物試驗室安全防護條列執(zhí)行。

Candida fermentati蕈堿型乙酰受體檢測試劑盒

Torulaspora delbrueckii端粒檢測試劑盒

Saccharomyces paradoxus對氯苯檢測試劑盒

Saccharomyces paradoxus對氧磷1檢測試劑盒

Saccharomycodes ludwigii多巴檢測試劑盒

Pseudozyma sp.多巴D1受體檢測試劑盒

Candida diversa多巴D2受體檢測試劑盒

Schizosaccharomyces japonicus多巴-β羥化檢測試劑盒

MAGAb髓鞘相關(guān)糖蛋白抗體酶聯(lián)免疫試劑盒尼日利亞菌素鈉 98%人CD4分子(CD4)免疫試劑盒早期內(nèi)吞體相關(guān)蛋白1抗體NSDHL  類固脫氫樣蛋白NSDHL抗體

寡霉素A 95%人CD45分子(CD45)免疫試劑盒胞吞調(diào)控蛋白Eps15抗體NSBP1  核小體結(jié)合蛋白1抗體

寡霉素B 80%人CD44分子(CD44)免疫試劑盒真核翻譯起始因子4E抗體NS5ATP9/KIAA0101  型肝炎病非結(jié)構(gòu)蛋白5A反式激活蛋白9抗體

赭曲素A 98%人CD44變體6(CD44-v6)免疫試劑盒核輸出蛋白5抗體NRXN3  軸突蛋白3抗體

氨核苷嘌呤霉素 98%人CD3分子(CD3)免疫試劑盒腸致病性大腸桿菌抗體NRSF/REST  神經(jīng)元抑制蛋白抗體

根赤殼菌素 98%人CD34分子(CD34)免疫試劑盒E4F轉(zhuǎn)錄因子1抗體NRP1/CD304  神經(jīng)纖毛蛋白1抗體

星形孢菌素 98%人CD30分子(CD30)免疫試劑盒睪酮調(diào)節(jié)凋亡誘導(dǎo)和腫瘤抑制因抗體Nrn1/Cpg15/Neuritin  轉(zhuǎn)化神經(jīng)突起蛋白抗體

柄曲菌素 98%人CD22分子(CD22)免疫試劑盒聚合延伸因子2抗體NRIP  雄激素受體復(fù)合物相關(guān)蛋白抗體（核受體相互作用蛋白）

柄曲菌素 分析標(biāo)準(zhǔn)品人CD209分子(CD209)免疫試劑盒聚合延伸因子抗體NRH2  死亡結(jié)構(gòu)域蛋白NRH2抗體

鏈黑霉素 98%人CD19分子(CD19)免疫試劑盒神經(jīng)生長因子調(diào)控抑制蛋白抗體NRG3  神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白3抗體

衣霉素  98%人CD15分子(CD15)免疫試劑盒內(nèi)皮分化鞘脂G蛋白偶聯(lián)受體1抗體NRG1/HRG beta 1  癌分化因子P45抗體 Heregulinβ

硫藤黃素  95% 人CD147分子(CD147)免疫試劑盒紅分化相關(guān)因子1抗體Nrf2  核因子2相關(guān)因子2抗體

纈氨霉素 ≥98% (TLC), ≥95% (HPLC), solid人CD146分子(CD146)免疫試劑盒微管相關(guān)蛋白樣蛋白3抗體NRF-1  核呼吸因子-1抗體

蠣灰菌素A 95%人CD134分子(CD134)免疫試劑盒內(nèi)皮抑素/內(nèi)皮他丁抗體NRAS  原癌因N-Ras抗體

渥曼  98%人CD117分子(CD117)免疫試劑盒雌激素受體β抗體NR2F2/NR2F1  載脂蛋白AI調(diào)節(jié)蛋白1抗體

操作步驟：

1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）

2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，

3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復(fù) 5 次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同 3。

8.洗滌：操作同 5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.

10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。