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產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：SOD1銅鋅-過(guò)氧化物岐化酶酶聯(lián)免疫試劑盒

英文名稱：SOD1 ELISA Kit

規(guī)格：48T/96

貨號(hào)：CS-2426E

主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。

試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cāng)鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。

檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..

試劑盒組成及試劑配制：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

試劑準(zhǔn)備：

1. 使用前將所有的試劑和標(biāo)本緩慢均衡至室溫(18-25oC)，試劑不能直接在37oC溶解。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品)：每瓶標(biāo)準(zhǔn)品加入標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1mL，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為2000pg/mL。準(zhǔn)備7個(gè)稀釋標(biāo)準(zhǔn)品的EP管，每個(gè)EP管中加入150μL的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液，如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度， 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

3. 濃洗滌液：用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL，進(jìn)行30倍稀釋。

注意事項(xiàng)：

1.試劑盒使用前請(qǐng)保存在2-8℃。復(fù)溶后的標(biāo)準(zhǔn)品若未用完，請(qǐng)廢棄。

2. 微量試劑運(yùn)輸中顛簸和可能的倒置，會(huì)使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請(qǐng)1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。

3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正常現(xiàn)象，微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。

（加熱溫度不要超過(guò)50℃）使用時(shí)洗滌液應(yīng)為室溫。

4. 不同批號(hào)的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應(yīng)終止液除外）。

5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要，使用微量振蕩器(使用zui低頻率)，如無(wú)微量振蕩器，可在反應(yīng)孵育前手工輕輕混勻。

6. 在試驗(yàn)中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本檢測(cè)時(shí)建議作雙孔檢測(cè)。

7. 試驗(yàn)中所用的試管和吸頭均為一次性使用，嚴(yán)禁在不同的液體之間混用！否則將影響試驗(yàn)結(jié)果。

8. 試驗(yàn)中請(qǐng)穿著試驗(yàn)服并帶乳膠手套做好防護(hù)工作。特別是檢測(cè)血液或者其他體液標(biāo)本時(shí)，請(qǐng)按國(guó)家生物試驗(yàn)室安全防護(hù)條列執(zhí)行。

Bacillus cereusSmad同源物1檢測(cè)試劑盒

Bacillus cereusSmad同源物3檢測(cè)試劑盒

Bacillus cereusSmad同源物7檢測(cè)試劑盒

Bacillus cereus裂殖子表面蛋白1檢測(cè)試劑盒

Bacillus cereus血管緊張素檢測(cè)試劑盒

Bacillus thuringiensis甲狀腺球蛋白檢測(cè)試劑盒

Lysinibacillus sphaericus鼠李糖苷檢測(cè)試劑盒

Bacillus thuringiensis鼠李糖苷檢測(cè)試劑盒

SOD1銅鋅-過(guò)氧化物岐化酶酶聯(lián)免疫試劑盒2,6-二酚 AR,99.0%EXPB-2  植物延展素-β（抗原）猴粒特異性抗核抗體(GSANA)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  

2,6-二酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品factor VIII  第八因子相關(guān)抗原(多肽片斷抗原)猴可溶性腺苷環(huán)化(sAC)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

1,2-二溴烷 99%FAS (Apo-a1; CD95;)(抗原)  載脂蛋白-a1猴腫瘤壞死因子相關(guān)弱凋亡誘導(dǎo)因子(TWEAK)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

2-酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品Agrin peptide  聚集蛋白抗原猴延伸蛋白A(EloA)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

2-酚 98%Agtr1/AT1a(Angiotensin II receptor, type 1a)  血管組織血管緊張素Ⅱ1型受體抗原猴白介素2受體α(IL-2Rα/CD25)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

2,4,6-三酚 98%FasL(抗原)  猴核孔蛋白214kda(NUP214)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

2,4,6-三酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品Ah Receptor(Aryl Hydrocarbon Receptor)  芳香烴受體抗原猴粘蛋白7(MUC7)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

2，4，6-三酚標(biāo)準(zhǔn)溶液 1.00mg/ml，體:Fe65 protein peptide  Fe65 蛋白（多肽抗原）猴N-乙酰β-D-氨葡萄糖苷(NAGase)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

乙 99%FGF1 (aFGF )(ECGF-beta)(HBGF-1)  肝素結(jié)合生長(zhǎng)因子(性成纖維生長(zhǎng)因子）（多肽片斷抗原）猴尿微量白蛋白(MAU)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

土槿皮乙 分析標(biāo)準(zhǔn)品，98%ECG2 (sophagus cancer-related gene-2)  食道癌相關(guān)因（抗原）猴干擾素誘導(dǎo)Tα亞族趨化因子 (I-TAC)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

土槿皮乙 98%fgL2 (Fibrinogen-like 2)  原 (又稱：纖維介素蛋白；前凝血素)猴補(bǔ)體調(diào)節(jié)蛋白(CCP)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  

鄰氧 GR,99%FLIP S/L peptide  凋亡調(diào)節(jié)因之一（多肽抗原）猴粘蛋白3(MUC3)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

對(duì)氨酚 CP，98%FoxP3  叉頭蛋白3-T轉(zhuǎn)錄因子（多肽抗原）猴組織多肽抗原(TPA)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

對(duì)氨酚 99% (HPLC)GAD-65 (glutamate decarboxylase)  谷氨脫羧-65(抗原)猴狀腺球蛋白(TG)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

對(duì)氨酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5%GAP-43 ( Growth associated protein-43 )  生長(zhǎng)相關(guān)蛋白-43（抗原）猴α-黑色素激素(αMSH)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

操作步驟：

1.編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔、陽(yáng)性對(duì)照 2 孔、空白對(duì)照 1孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）

2.加樣：分別在陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照 50μl。然后在待測(cè)樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測(cè)樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，

3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復(fù) 5 次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同 3。

8.洗滌：操作同 5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.

10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。