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注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建
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需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 專用反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點(diǎn)優(yōu)勢：
1. 特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達(dá)到95%。
2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為95%。
3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實(shí)用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個(gè)檢測過程為3-4個(gè)小時(shí)。
5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報(bào)告結(jié)果。
單核細(xì)胞趨化蛋白2(MCP2)elisa試劑盒英文名稱：MCP2 ELISA Kit卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白144A抗體規(guī)格：25g

單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP1)elisa試劑盒英文名稱：MCP1 ELISA Kit周期素B3抗體規(guī)格：1g

單氨氧化酶A(MAOA)elisa試劑盒英文名稱：MAOA ELISA Kit羧肽酶X(M14家族2)抗體規(guī)格：25g

存活素(Surv)elisa試劑盒英文名稱：Surv ELISA Kit上皮鈣粘附分子結(jié)合蛋白E7規(guī)格：5g

簇集蛋白(CLU)elisa試劑盒英文名稱：CLU ELISA Kit周期素D結(jié)合蛋白1抗體規(guī)格：1g

促胰液素(SCT)elisa試劑盒英文名稱：SCT ELISA Kit卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白120抗體規(guī)格：5g

促微管蛋白聚合蛋白(TPPP)elisa試劑盒英文名稱：TPPP ELISA Kit卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白23抗體規(guī)格：1g

促泌素(SCGN)elisa試劑盒英文名稱：SCGN ELISA Kit卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白89抗體規(guī)格：25g

刺猬因子相互作用蛋白(HHIP)elisa試劑盒英文名稱：HHIP ELISA Kit卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白30抗體規(guī)格：5g

核糖基轉(zhuǎn)移酶1(HPRT1)elisa試劑盒英文名稱：HPRT1 ELISA Kit卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白40抗體規(guī)格：5mg

雌激素受體β(ERβ)elisa試劑盒英文名稱：ERβ ELISA Kit卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白114抗體規(guī)格：100g

雌激素受體α(ERα)elisa試劑盒英文名稱：ERα ELISA Kit卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白39抗體規(guī)格：25g

垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽(ADCYAP1)elisa試劑盒英文名稱：ADCYAP1 ELISA Kit卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白34抗體規(guī)格：25g

穿孔素1(PRF1)elisa試劑盒英文名稱：PRF1 ELISA Kit卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白75抗體規(guī)格：5g

成纖維細(xì)胞生長因子受體3(FGFR3)elisa試劑盒英文名稱：FGFR3 ELISA Kit卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白65抗體規(guī)格：25g
呼吸道15種病毒PCR檢測試劑盒B淋巴白血病前體蛋白轉(zhuǎn)錄因子2抗體幾丁質(zhì)酶1(CHIT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) Sodium Cyclamate

B淋巴白血病前體蛋白轉(zhuǎn)錄因子4抗體酸性幾丁質(zhì)酶(CHIA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) L-(-)-Sorbose

PUM2蛋白抗體無脈絡(luò)膜蛋白(CHM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) Saccharin sodium salt hydrate

多調(diào)制因子結(jié)合蛋白1抗體磷酸轉(zhuǎn)移酶1(CHPT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) Iodine solution

B淋巴白血病前體蛋白轉(zhuǎn)錄因子3抗體糖磺基轉(zhuǎn)移酶1(CHST1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) Iodine solution

植烷酸氧化酶抗體糖磺基轉(zhuǎn)移酶2(CHST2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) Scandium standard

蛋白二硫鍵異構(gòu)酶P4HB抗體糖磺基轉(zhuǎn)移酶3(CHST3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) (E)-2-Butenal

蛋白激酶C抗體糖磺基轉(zhuǎn)移酶15(CHST15)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) Dodecane
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。