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上海莼試生物技術(shù)有限公司

主營產(chǎn)品: ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價(jià)格,ELISA試劑盒報(bào)價(jià)

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SDC(TSA W/TTC)平板現(xiàn)貨
SDC(TSA W/TTC)平板現(xiàn)貨
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更新時(shí)間:2017-08-02 11:18:59瀏覽次數(shù):376

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【簡單介紹】
SDC(TSA W/TTC)平板現(xiàn)貨貯存:培養(yǎng)基在30℃下放置一天,無污染的即可使用。一般用牛皮紙包裹好存放于2-8℃冰箱中備用。

產(chǎn)品名稱:SDC(TSA W/TTC)平板現(xiàn)貨
英文名稱:
產(chǎn)品規(guī)格:9cm*10個(gè)
產(chǎn)品用途:用于微生物培養(yǎng)用途:用于微生物培養(yǎng)規(guī) 格:9cm*10個(gè)保存:2-8℃有效期:三個(gè)月
SDC(TSA W/TTC)平板現(xiàn)貨注意事項(xiàng):
1 實(shí)驗(yàn)應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀釋過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存
2 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
3 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4 使用一次性的吸頭以免交叉感染,吸取終止液和底物A,B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器
5 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混合試劑盒盒里的各種成分及樣品
6 底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時(shí)間暴漏于光下。避免用手接,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
7 加入試劑的順序*,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
8 按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間,加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
SDC(TSA W/TTC)平板現(xiàn)貨的特點(diǎn):
(1)MS培養(yǎng)基 它是1962年由Murashige和Skoog為培養(yǎng)煙草細(xì)胞而設(shè)計(jì)的。特點(diǎn)是無機(jī)鹽和離子濃度較高,為較穩(wěn)定的平衡溶液。其養(yǎng)分的數(shù)量和比例較合適,可滿足植物的營養(yǎng)和生理需要。它的硝酸鹽含量較其他培養(yǎng)基為高,廣泛地用于植物的器官、花藥、細(xì)胞和原生質(zhì)體培養(yǎng),效果良好。有些培養(yǎng)基是由它演變而來的。
(2)B5培養(yǎng)基 是1968年由Gamborg等為培養(yǎng)大豆根細(xì)胞而設(shè)計(jì)的。其主要特點(diǎn)是含有較低的銨,這可能對不少培養(yǎng)物的生長有抑制作用。從實(shí)踐得知有些植物在B5培養(yǎng)基上生長更適宜,如雙子葉植物特別是木本植物。
(3)White培養(yǎng)基 是1943年由White為培養(yǎng)番茄根尖而設(shè)計(jì)的。1963年又作了改良,稱作White改良培養(yǎng)基,提高了MgSO4的濃度和增加了鵬素。其特點(diǎn)是無機(jī)鹽數(shù)量較低,適于生根培養(yǎng)。
(4)N6培養(yǎng)基 是1974年朱至清等為水稻等禾谷類作物花藥培養(yǎng)而設(shè)計(jì)的。其特點(diǎn)是成分較簡單,KNO3和(NH4)2SO4含量高。在國內(nèi)已廣泛應(yīng)用于小麥、水稻及其他植物的花藥培養(yǎng)和其他組織培養(yǎng)。
(5)KM-80培養(yǎng)基 它是1974年為原生質(zhì)體培養(yǎng)而設(shè)計(jì)的。其特點(diǎn)是有機(jī)成分較復(fù)雜,它包括了所有的單糖和維生素,廣泛用于原生質(zhì)融合的培養(yǎng)。

再浸泡于1~2%的工業(yè)鹽酸中數(shù)小時(shí),使游離的堿性物質(zhì)除去,再以流水沖凈。對容量較大的器皿,如大燒瓶、量筒等,洗凈后注入濃鹽酸少許,轉(zhuǎn)動(dòng)容器使其內(nèi)部表面均沾有鹽酸,數(shù)分鐘后傾去鹽酸,再以流水沖凈,倒置于洗滌架上將水空干,即可使用。
2、用過的玻璃器皿
凡確無病原菌或未被帶菌物污染的器皿,使用后可隨時(shí)沖洗,吸取過化學(xué)試劑的吸管,可先浸泡于清水中,待到一定數(shù)量后再集中進(jìn)行清洗。有可能被病原菌污染的器皿,必須經(jīng)過適當(dāng)消毒后,將污垢除去,用皂液洗刷,再用流水沖洗干凈。若用皂液未能洗凈的器皿,可用洗液浸泡適當(dāng)時(shí)間后再用清水洗凈。洗液的主要成份是重鉻酸鉀和濃流酸,其作用是將有機(jī)物氧化成可溶性物質(zhì),以便沖洗。洗液有很強(qiáng)的腐蝕作用,使用時(shí)應(yīng)特別小心,避免濺到衣服、身體和其他物品上。
增加速率能夠反映線粒體復(fù)合體Ⅲ酶活性。 需自備的儀器和用品: 可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾。 
線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅲ/CoQ-還原酶測試盒 規(guī)格:25管/24樣  測試方法:可見分光光度法 測定意義 線粒體復(fù)合體Ⅲ(EC 1.10.2.2)又稱CoQ-還原酶,廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中,是線粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路的共有成分,負(fù)責(zé)把還原型CoQ的氫傳遞給,生成還原型。 測定原理 與氧化型不同,還原型在550nm有特征光吸收,因此550nm光吸收增加速率能夠反映線粒體復(fù)合體Ⅲ酶活性。 需自備的儀器和用品 可見分光光度計(jì)、臺式離心機(jī)、浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾。 
線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ/氧化酶測試盒 規(guī)格: 100管/96樣  測試方法:微量法 測定意義: 線粒體復(fù)合體Ⅳ又稱氧化酶,也是線粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路的共有成分,負(fù)責(zé)催化還原型的氧化,并zui終把電子傳遞給氧,生成。 測定原理: 還原型在550nm有特征光吸收,線粒體復(fù)合體Ⅳ催化還原型生成氧化型,因此550nm光吸收下降速率能夠反映線粒體復(fù)合體Ⅳ酶活性。 需自備的儀器和用品: 可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾。 
SDC(TSA W/TTC)平板現(xiàn)貨線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ/氧化酶測試盒 規(guī)格:25管/24樣  測試方法:可見分光光度法 測定意義 線粒體復(fù)合體Ⅳ又稱氧化酶,也是線粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路的共有成分,負(fù)責(zé)催化還原型的氧化,并zui終把電子傳遞給氧,生成。 測定原理 還原型在550nm有特征光吸收,線粒體復(fù)合體Ⅳ催化還原型生成氧化型,因此550nm光吸收下降速率能夠反映線粒體復(fù)合體Ⅳ酶活性。 需自備的儀器和用品 可見分光光度計(jì)、臺式離心機(jī)、浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾。 
線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅴ/ATP合酶/三磷酸腺苷合酶測試盒 規(guī)格:100管/48樣  測試方法:微量法 測定意義: 線粒體復(fù)合體Ⅴ又稱F1F0-ATP合酶,廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中,由F1和F0兩個(gè)亞單位組成。該酶利用呼吸鏈產(chǎn)生的質(zhì)子電化學(xué)梯度催化ATP合成,也可逆過程ATP。此外,復(fù)合體Ⅴ還存在于葉綠體、異養(yǎng)菌和光合細(xì)菌中。復(fù)合體Ⅴ是線粒體氧化磷酸化和葉綠體光合磷酸化合成ATP的關(guān)鍵酶。 測定原理: 復(fù)合體ⅤATP產(chǎn)生ADP和Pi,通過測定Pi增加速率來測定復(fù)合體Ⅴ活性。 需自備的儀器和用品: 可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾。 
線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅴ/ATP合酶/三磷酸腺苷合酶測試盒 規(guī)格:25管12樣  測試方法:可見分光光度法 測定意義 線粒體復(fù)合體Ⅴ又稱F1F0-ATP合酶,廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中,由F1和F0兩個(gè)亞單位組成。該酶利用呼吸鏈產(chǎn)生的質(zhì)子電化學(xué)梯度催化ATP合成,也可逆過程ATP。此外,復(fù)合體Ⅴ還存在于葉綠體、異養(yǎng)菌和光合細(xì)菌中。復(fù)合體Ⅴ是線粒體氧化磷酸化和葉綠體光合磷酸化合成ATP的關(guān)鍵酶。 測定原理 復(fù)合體ⅤATP產(chǎn)生ADP和Pi,通過測定Pi增加速率來測定復(fù)合體Ⅴ活性。 需自備的儀器和用品 可見分光光度計(jì)、臺式離心機(jī)、浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾。 
轉(zhuǎn)氫酶-1試劑盒 規(guī)格:100管/96樣  測試方法:微量法 測定意義 TH位于線粒體的



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