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上海莼試生物技術(shù)有限公司

主營產(chǎn)品: ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價格,ELISA試劑盒報價

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小鼠卵巢微血管內(nèi)皮細胞
小鼠卵巢微血管內(nèi)皮細胞
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具體成交價以合同協(xié)議為準
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【簡單介紹】
產(chǎn)品規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 組織來源 卵巢
生長特性 貼壁 細胞形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣
換液頻率 每2-3天換液一次 用途 僅供科研研究實驗
小鼠卵巢微血管內(nèi)皮細胞公司正要出售的產(chǎn)品:人細胞;Hela S3 [HeLaS3] 犬腎細胞;MDCK(NBL-2) 小鼠腎集合管細胞(SV40轉(zhuǎn)化);M-1 CD200R1L Others Cynomolgus 食蟹猴 CD200RLa 人細胞裂解液 (陽性對照) CHO(倉鼠卵巢細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0118HT-29(

原代細胞VS細胞系:

小鼠卵巢微血管內(nèi)皮細胞
用酶或機械方法直接從人或動物組織中分離出來的細胞。嚴格來說,從機體分離出來到傳代之前的細胞稱為原代細胞,絕大部分的原代細胞在體外可以分裂10-15次(這與細胞的端粒長短有關(guān)),再加上取材,成本等因素,通常會把培養(yǎng)的第一代到第十代以內(nèi)的細胞統(tǒng)稱為原代細胞。

?小鼠卵巢微血管內(nèi)皮細胞

小鼠卵巢微血管內(nèi)皮細胞

商品屬性:
小鼠卵巢微血管內(nèi)皮細胞

組織來源

卵巢

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

產(chǎn)品貨號

CS-X3586

生長特性

貼壁

 

小鼠卵巢微血管內(nèi)皮細胞

細胞簡介:

小鼠卵巢微血管內(nèi)皮細胞

小鼠卵巢微血管內(nèi)皮分離自卵巢組織;卵巢是雌性動物的生殖器官,卵巢的功能是產(chǎn)生卵以及類固醇激素。卵巢的位置與睪丸相同,僅左側(cè)發(fā)育(右側(cè)已退化),呈葡萄狀,均為處于不同發(fā)育時期的卵泡,卵泡呈黃色,卵巢表面密布血管。卵巢的大小與年齡和產(chǎn)卵期有關(guān)。大多數(shù)脊椎動物有兩個卵巢,但是部分魚類的兩個卵巢融合為單個結(jié)構(gòu),而所有鳥類只有左側(cè)卵巢有機能。卵巢是位于子宮兩側(cè)的一對卵圓形的生殖器官,它的外表有一層上皮組織,其下方有薄層的結(jié)締組織。卵巢的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可分為皮質(zhì)和髓質(zhì)。皮質(zhì)位于卵巢的周圍部分,主要由卵泡和結(jié)締組織構(gòu)成;髓質(zhì)位于中央,由疏松結(jié)締組織構(gòu)成,其中有許多血管、淋巴管和神經(jīng)。微血管又稱毛細血管。分布于各種組織和細胞間的微細的血管。介于微動脈和微靜脈之間。平均直徑7-9微米,數(shù)量極多,成網(wǎng)狀分布。管壁由一層內(nèi)皮細胞及一薄層基膜組成,厚約0.5微米?;ね饷嬗斜咏Y(jié)締組織,其中有纖維細胞、巨噬細胞和周細胞等。細的微血管由一個內(nèi)皮細胞圍成管腔,較粗的微血管由2-3個內(nèi)皮細胞圍成。分布于肌肉組織、神經(jīng)組織和結(jié)締組織中的微血管,內(nèi)皮細胞間為縫隙連接(縫隙寬150埃),稱連續(xù)微血管。血管內(nèi)皮細胞在器官和組織的結(jié)構(gòu)和功能上起著非常重要的作用。并與多種疾病的發(fā)生與發(fā)展有關(guān)。近年來血管內(nèi)皮細胞在炎癥、休克等一系列病理生理改變中的重要性愈來愈受到人們的重視。研究發(fā)現(xiàn),不同來源的內(nèi)皮細胞在生物學特征、結(jié)構(gòu)和功能等方面均存在一定差別,而同是微血管內(nèi)皮細胞,它們又存在器官和組織的特異性。

方法簡介:

小鼠卵巢微血管內(nèi)皮細胞

實驗室分離的小鼠卵巢微血管內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

質(zhì)量檢測:

小鼠卵巢微血管內(nèi)皮細胞

實驗室分離的小鼠卵巢微血管內(nèi)皮采用膠原酶-混合消化法結(jié)合密度梯度離心法、后通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。

培養(yǎng)信息:

小鼠卵巢微血管內(nèi)皮細胞

包被條件:PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):內(nèi)皮細胞樣

傳代特性:可傳2-3

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

小鼠卵巢微血管內(nèi)皮細胞

原代細胞一般傳至10代左右,大部分細胞衰老死亡,但是有極少數(shù)的細胞能夠度過“危機"而繼續(xù)傳下去,存活的細胞一般能夠傳到40-50代,叫細胞株。當50代以后又會出現(xiàn)“危機",這時有部分細胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變且?guī)в邪┳兊奶攸c,從而可能無限制地傳代下去,稱為細胞系。

也有認為細胞系指原代細胞培養(yǎng)物經(jīng)傳代成功后所繁殖的細胞群體。也指可長期連續(xù)傳代的培養(yǎng)細胞。由此便引申出了后來的有限細胞系、無限細胞系,因此,細胞系狹義的是指可連續(xù)傳代的細胞,廣義是指可傳代的細胞。而細胞株是通過選擇法或克隆形成法,從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標志物的單一細胞稱為細胞株。

細胞系具有容易培養(yǎng)、種類多、價格便宜、無限傳代等優(yōu)點,也非常容易在培養(yǎng)、凍存中發(fā)生錯誤鑒定及交叉污染的問題。

小鼠卵巢微血管內(nèi)皮細胞公司正在銷售的產(chǎn)品:

小鼠卵巢微血管內(nèi)皮細胞

小鼠白三烯C4(LTC4)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human hyaluronic acid binding protein (HABP) ELISA Kit 人透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)ELISA試劑盒

Humanphospho-exacellularsignal-regulatedkinase,pERKELISAKit 0酸化細胞外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humancalcineurin,CaNELISA試劑盒人鈣調(diào)0酸酶(CaN)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

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HumanSolubleprotein-100B,S-100BELISAKitS100B蛋白(S-100B)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子細胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子細胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子透明質(zhì)酸(HA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

大鼠N-乙酰基-絲酰-天門冬酰-賴酰-脯酸(AcSDKP)ELISA試劑盒 ,英文名: AcSDKP ELISA Kit

Mouse catecholamine (CA) ELISA Kit 小鼠兒茶酚胺(CA)ELISA試劑盒

ELISA 小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-2(mouse TIMP-2) 48T/96 進口分裝

CLIAKitforIFI16/p16ELISAKit大鼠γ干擾素誘導蛋白16/p16規(guī)格:48T/96

通用型比色法定量檢測試劑盒20

ELISAKitGP-MM大鼠糖原0酸化酶同工酶MM規(guī)格:48T/96

COMP重組人 COMP 蛋白 (His 標簽) Protein

膜輔蛋白(MCP)重組蛋白 Recombinant Membrane Cofactor Protein (MCP)

CLCF1重組人 NNT1 / CLCF1 / CLC 蛋白 (Fc 標簽) Protein

GBA3 Protein Human 重組人 GBA3 / CBGL1 蛋白 (His 標簽)

HA Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 (A/reassortant/IVR-155) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標簽)

小鼠卵巢微血管內(nèi)皮細胞膜輔蛋白(MCP)重組蛋白 Recombinant Membrane Cofactor Protein (MCP)

GBA3 Protein Human 重組人 GBA3 / CBGL1 蛋白 (His 標簽)

COMP重組人 COMP 蛋白 (His 標簽) Protein

HA Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 (A/reassortant/IVR-155) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標簽)

CLCF1重組人 NNT1 / CLCF1 / CLC 蛋白 (Fc 標簽) Protein

原代細胞培養(yǎng)的具體步驟:

小鼠卵巢微血管內(nèi)皮細胞
1、準備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2、布局:點燃酒精燈,安裝吸管帽。

3、處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2-3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30-60分鐘。

4、剪切:用眼科剪把組織切成2-3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30-50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5、消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動一次,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6、分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細胞團或單個細胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500-1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7、計數(shù):用計數(shù)板計數(shù),如細胞懸液細胞密度過大,再補加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細胞來說,pH要求在7.2-7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8、培養(yǎng):置于37℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶口需用紗布棉塞或螺旋帽堵塞,紗布塞易生霉菌,每次換液時需要換新塞。





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