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鉬酸銨生產(chǎn)工藝及含氨廢氣排放

鉬酸銨大約問世于    20 世紀(jì)初。 1930 年 Iredel 等發(fā)明了鉬酸銨    ,并進(jìn)行了批

量生產(chǎn)。并用它生產(chǎn)出鉬粉,進(jìn)而制成各種鉬加工材。    30 年代生產(chǎn)的鉬酸銨純度

低、雜質(zhì)高、晶形不一、品種少,應(yīng)用領(lǐng)域也不像當(dāng)今這樣廣闊。當(dāng)今生產(chǎn)的鉬

酸銨品種趨向多樣化。這些鉬酸銨可溶性、粒度、熱分解溫度、晶形等各不相同。

目前鉬酸銨用作生產(chǎn)純?nèi)趸f、鉬粉、摻雜鉬粉    ,它是生產(chǎn)各種鉬加工材的前

體 (如光電源、電子材料、核能材料、天空材料等 ) ,用作生產(chǎn)石油精制催化劑、

重整催化劑、煤液化催化劑、金剛石合成催化劑、生產(chǎn)碳化鉬、氮化鉬前體、抑

煙劑、陶瓷釉料、顏料、鉬皂和微肥等，同時(shí)可用作測(cè)定磷酸鹽、鎳、鍺、二氧

化硒、砷酸鹽和鉛等的試劑及色層分析用試劑。

鉬是稀有金屬，*資源，環(huán)境存量有限，在地殼元素的組成中占第    37

位，其含量為 3×10-6，屬于高熔點(diǎn)稀有金屬，體積密度為 10.3 g/cm3，熔點(diǎn) 2620℃。

的出現(xiàn)主要以鉬礦形態(tài)，一般成礦后分布比較零散，不能像一般

的鐵礦那樣形成上億噸儲(chǔ)量的富集礦體，鉬精礦的主要成分是    MoS2，純 MoS2

中含 Mo 為 59.94%， S 為 40.06%。鉬鐵冶煉工藝分為兩個(gè)過程，分別為焙燒和

冶煉。在焙燒過程中，將鉬精砂經(jīng)過回轉(zhuǎn)窯氧化焙燒為氧化鉬；在冶煉過程中，

將氧化鉬還原為鉬，并制成鉬鐵。要生產(chǎn)含硫量低的合格鉬鐵，鉬精礦的氧化焙

燒便顯得尤為重要，必須保證鉬精礦比較*地脫硫，并使鉬焙砂有比較合適的

氧化程度。

鉬酸鹽在弱酸性溶液中有很強(qiáng)的縮合傾向，不僅能形成重鉬酸、三鉬酸，還

能構(gòu)成較為復(fù)雜的多酸及其鹽。形成這種多鉬酸鹽與溶液的    pH 值有關(guān)，要酸化

一個(gè)只含有堿金屬或者銨離子的堿性溶液，需鉬酸根離子按照一定步驟縮合形成

一系列多鉬酸根離子：

MoO 42- +H+→[MoO 3(OH)] -

[MoO 3(OH)] -+2H2O→[MoO(OH) 5]-

2[MoO(OH) 5] →[Mo(OH) 4Mo — O— Mo(OH) 4]2-+H2O

當(dāng)其 pH 下降到 6.0 時(shí)主要形成仲鉬酸根離子

7MoO 42-+8H+→Mo 7O246- +4H2O

在更強(qiáng)的酸性溶液中則生成八鉬酸根離子    [Mo 8026]4-  ，在強(qiáng)酸性溶液中，則

發(fā)生解聚作用。

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