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閱讀:344發(fā)布時間:2017-10-31
上周五復(fù)旦大學黃老師關(guān)于ELISA試劑盒標準曲線弱的問題,我司陳技術(shù)為黃老師解決問題:ELISA標準曲線弱的原因有很多種可能,其中zui大原因可能是由于標準品濃度設(shè)置的范圍太大了,以至于超過酶標儀的zuijia測量范圍,我們實驗室要求做ELISA實驗時標準品的OD值控制在0.10,9左右,在這個范圍內(nèi)擬合度做好,可達到三個9,還用另外的原因如試劑盒一抗包被的質(zhì)量、標準品稀釋時是否混勻等細節(jié)問題!
它們對于蛋白(抗原)的吸附能力是不同的。ELISA發(fā)生在固相表面,需要其有較強的吸附蛋白的能力,而培養(yǎng)細胞的96孔板,尤其是用于培養(yǎng)粘附細胞的板子,都是經(jīng)過特殊處理的,不能混用。如果換了板子標曲還是不好,就要考慮封閉步驟,標準樣品和酶連二抗的問題了。如有其他問題,可隨時!
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