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人淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞

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上海研伴實(shí)業(yè)有限公司

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產(chǎn)品簡介

人淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞
Human Lymphocytic Leukemia Cells
貨號(hào)：A3
價(jià)格：￥1350.0
規(guī)格： 1*10?6?
細(xì)胞介紹
A3亞克隆來自Jurkat細(xì)胞系。用Fas抗體處理Jurkat細(xì)胞，用有限稀釋法獲得一個(gè)細(xì)胞系，此細(xì)胞系對(duì)Fas介導(dǎo)的凋亡產(chǎn)生自發(fā)抗性的比例較低。

詳細(xì)介紹

人淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞

Human Lymphocytic Leukemia Cells

貨號(hào)：A3

價(jià)格：￥1350.0

規(guī)格： 1*10 6

細(xì)胞介紹
A3亞克隆來自Jurkat細(xì)胞系。用Fas抗體處理Jurkat細(xì)胞，用有限稀釋法獲得一個(gè)細(xì)胞系，此細(xì)胞系對(duì)Fas介導(dǎo)的凋亡產(chǎn)生自發(fā)抗性的比例較低。得到的亞克隆對(duì)Fas-介導(dǎo)的凋亡十分敏感。挑選對(duì)*具有抗性的野生型A3細(xì)胞，并三次用移碼突變誘變劑ICR-191進(jìn)行處理以分離具有抗Fas抗體殺傷的隱性突變體。

人淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞細(xì)胞特性
來源：T細(xì)胞白血病，T淋巴細(xì)胞
形態(tài)：淋巴母細(xì)胞
含量：>1x106 個(gè)/mL
污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

運(yùn)輸和保存：可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式：（1）干冰運(yùn)輸，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮凍存或直接復(fù)蘇；（2）存活細(xì)胞，收到后應(yīng)繼續(xù)生長，傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

細(xì)胞用途：僅供科研使用。

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
4、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。