室內(nèi)空氣污染已成為對(duì)大眾健康危害Z大的五種環(huán)境因素之一，苯是室內(nèi)空氣中的主要污染物，對(duì)人會(huì)造成嚴(yán)重危害。GC-7800型室內(nèi)空氣苯系物分析氣相色譜儀對(duì)室內(nèi)空氣中苯系物的污染的主要來源以及處理方法進(jìn)行了分析測(cè)試。常采用活性炭吸附二氧化硫萃取解析氣相色譜法檢測(cè)，此方法優(yōu)點(diǎn)：操作過程簡單，方法精密度、準(zhǔn)確度較高。

詳細(xì)介紹

室內(nèi)空氣苯系物分析氣相色譜儀

1、苯系物污染主要來源
苯、甲苯、二甲苯是室內(nèi)空氣中主要污染物。苯、甲苯和*苯是以蒸汽狀態(tài)存在于空氣中，中毒作用一般是由于吸入蒸氣或皮膚吸收所致。苯已被癌癥研究機(jī)構(gòu)確認(rèn)為有毒的致癌物質(zhì)。公共場(chǎng)所室內(nèi)空氣污染物中苯系物占主要地位，苯系物污染主要來源于 3 個(gè)方面。
室外污染
隨著工業(yè)化社會(huì)的發(fā)展，苯系物的使用越來越廣泛，空氣中苯系物的濃度呈上升趨勢(shì)。一些城市內(nèi)生活區(qū)與工業(yè)區(qū)混合，室內(nèi)空氣不同程度上受到苯系物的污染。
裝修污染
裝修材料中廣泛使用的油漆、涂料、粘合劑等都存在不同程度的苯系物污染。

自身污染
一些特殊的公共場(chǎng)所，如超市、商場(chǎng)等，某些貨物及其包裝中也存在苯系物的污染。
室內(nèi)空氣苯系物的標(biāo)準(zhǔn)：

苯 0.11 mg/m3、甲苯 0.20 mg/m3、二甲苯 0.20 mg/m3。公共場(chǎng)所室內(nèi)空氣中苯系物的含量一般較
低，色譜測(cè)定值大多情況下為未檢出或雖有檢出而不超標(biāo)。二甲苯有時(shí)超標(biāo)（裝修完半年內(nèi)的房間除外，二甲苯的超標(biāo)倍數(shù)有時(shí)達(dá) 10～30 倍）。常采用活性炭吸附二氧化硫萃取解析氣相色譜法檢測(cè)，此方法優(yōu)點(diǎn)：操作過程簡單，方法精密度、準(zhǔn)確度較高。

室內(nèi)空氣苯系物分析氣相色譜儀

2 實(shí)驗(yàn)方法
2.1 儀器與試劑
2.1.1 氣相色譜儀
普瑞儀器GC-7800，配以氫火焰離子化檢測(cè)器（FID）；熱解析儀；毛細(xì)柱： wax，30 m×0.32 mm，0.25 μm Film。
2.1.2 標(biāo)樣
混標(biāo) 332807（國家環(huán)保總局標(biāo)準(zhǔn)樣品研究所）包含以二硫化碳為溶劑的苯、甲苯、乙苯、對(duì)二甲苯、間二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯 7 種，濃度分別為苯：241 mg/L、甲苯：245 mg/L、乙苯：243 mg/L、對(duì)二甲苯：242 mg/L、間二甲苯：244 mg/L、鄰二甲苯：245 mg/L、苯乙烯：247 mg/L。
2.1.3 試劑
46 ℃全玻璃蒸餾器蒸餾的二硫化碳分析純餾份，經(jīng)色譜測(cè)定后無干擾成分；或直接購買已經(jīng)提純好的二硫化碳?；钚蕴坎蓸庸埽喊礃?biāo)準(zhǔn)方法老化至合適的長 150 mm，內(nèi)徑 4 mm，內(nèi)置 100 mg 椰子殼活性炭。
2.2 樣品前處理
用砂輪將已采集好樣品的活性炭管劃開，將其中的活性炭倒入 2 mL 帶刻度具塞比色管內(nèi)。加入 1 mL 二硫化碳，略振蕩后，加入 0.5 mL 左右去除有機(jī)質(zhì)的純水，將塞子蓋緊，再用生料帶密封接口處。放在超聲波振蕩器中加水至淹沒二硫化碳處，振蕩 15 min，靜置 15 min。用 1 mL 帶長針頭的注射器插入比色管底部將二硫化碳和水盡可能吸出，拔去長針頭。插上 0.45 μm孔徑的一次性有機(jī)相針式過濾器將二硫化碳和水全部打入 1.5 mL的進(jìn)樣瓶中，蓋好瓶塞，放入自動(dòng)進(jìn)樣器，等待進(jìn)樣。經(jīng)測(cè)定分析該樣品前處理結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)中所要求的前處理結(jié)果在允許的
誤差范圍內(nèi)。
2.3 色譜條件
柱溫：40 ℃保留 12 min，以 10 ℃/min 升溫至 80 ℃，保留 2 min。進(jìn)樣器溫度：200 ℃；檢測(cè)器溫度：250 ℃；氫氣流量：47.0 mL/min；空氣流量：400 mL/min；尾吹流量：30.0 mL/min；吹掃流量：3.0 mL/min；分流比：20∶1。
2.4 工作曲線的配制
采用混標(biāo) 332807 配制工作曲線，分別取混標(biāo) 10 μL、100 μL、
200 μL、300 μL、500 μL、1 000 μL 加至未采集樣品的活性炭管
中，采用與樣品前處理相同的方法配制工作曲線。