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本文闡述了如何將阿苯達(dá)唑及其代謝物從樣品基質(zhì)中分離提取出來(lái),并經(jīng)過(guò)凈化后,轉(zhuǎn)化成高效液相色譜儀可以檢測(cè)的形式。以提取、凈化為重點(diǎn),依據(jù)國(guó)標(biāo)GB 29687-2013,為檢測(cè)人員和相關(guān)領(lǐng)域研究人員提供一定的參考。
)又名丙硫咪唑,是苯并咪唑類(lèi)驅(qū)蟲(chóng)藥物,因其治療效果好、毒性小等方面的優(yōu)勢(shì),),阿苯達(dá)唑亞砜進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為阿苯達(dá)唑砜(),最終代謝為2)。我國(guó)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部和國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局GB 31650《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中獸藥最大殘留*》中明確規(guī)定了在所有食品動(dòng)物靶組織中的殘留標(biāo)志物及殘留*。
阿苯達(dá)唑亞砜阿苯達(dá)唑砜2-
水產(chǎn)品(蝦、蟹、魚(yú))高效液相色譜法方法原理:
分析天平(感量0.00001 g均質(zhì)機(jī);離心機(jī);100mL0.45)。檢測(cè)儀器:
試樣
去鱗,蝦、取肌肉部分,
取均質(zhì)后的空白樣品,作為空白試料。
℃。
稱(chēng)取試料±,50 mL15 mL,均質(zhì)30 s,振蕩4000 r/min min,取上清液于100 mL梨形瓶中,殘?jiān)鼈溆谩A砣∫?/font>50 mL15 mL,清洗均質(zhì)機(jī)30 s,洗滌液于殘?jiān)?,振?/font>4000 r/min min,上清液合并至100 mL梨形瓶中,于35 用除脂:梨形瓶中加入正己烷1 mL,洗滌,正己烷轉(zhuǎn)入1離心
4000 r/min min,取二氯甲烷液于10 mL1.5 mL,重復(fù)提取兩次,合并三次二氯甲烷液于10 mL于35 用 min,5磷酸氫二鈉溶液中加乙酸乙酯2 mL,重復(fù)提取兩次,合并三次乙酸乙酯液,于40 用
稱(chēng)取試料±,50 mL15 mL,均質(zhì)30 s,振蕩4000 r/min min,取上清液于100 mL梨形瓶中,殘?jiān)鼈溆谩A砣∫?/font>50 mL15 mL,清洗均質(zhì)機(jī)30 s,將此液倒入上述殘?jiān)姓袷幪崛?/font>4000 r/min min,上清液合并至100 mL梨形瓶中,于35 1.0 mL溶解殘?jiān)?/font>
離心管中,再向1離心0.45濾膜,供液相色譜測(cè)定。
1.甲醇100儲(chǔ)備液,在以下個(gè)月。
參考文獻(xiàn)
圖
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