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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司

主營(yíng)產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種

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人肝癌細(xì)胞系;HCCIH03說(shuō)明書(shū) 細(xì)胞株類
人肝癌細(xì)胞系;HCCIH03說(shuō)明書(shū) 細(xì)胞株類
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【簡(jiǎn)單介紹】
人肝癌細(xì)胞系;HCCIH03說(shuō)明書(shū)運(yùn)輸保存:采用干冰保存運(yùn)輸。收到細(xì)胞時(shí),若干冰已經(jīng)*融化,請(qǐng)立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng);若尚留有干冰,請(qǐng)立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用,請(qǐng)按條件貯存細(xì)胞,切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。

人肝癌細(xì)胞系;HCCIH03說(shuō)明書(shū)NOV Others Canine CCN3 / NOV 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

兔腎細(xì)胞;RK13

CL-0133KLE(人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

P3/NS1/1-Ag4-1細(xì)胞,鼠骨髓瘤細(xì)胞 B淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞,RAMOS(RA.1)細(xì)胞 小鼠子細(xì)胞;U14

ARPE-19(人視網(wǎng)膜上皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

CXADR Others Mouse 小鼠 CXADR 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

人肝癌細(xì)胞系;HCCIH03說(shuō)明書(shū)冷凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20不可超過(guò)1小時(shí),以防止冰晶過(guò)大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過(guò)此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。
細(xì)胞名稱  人肝癌細(xì)胞系;HCCIH03說(shuō)明書(shū)
形態(tài)特性  上皮樣  
生長(zhǎng)特性  貼壁生長(zhǎng) 
特征特性 該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開(kāi)。  
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS  
傳代方法  1:3傳代,3-4天傳1 
傳代情況  C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)  陰性
STR  
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定  
人肝癌細(xì)胞系;HCCIH03說(shuō)明書(shū)細(xì)胞傳代培養(yǎng)
一、原理   細(xì)胞在培養(yǎng)瓶長(zhǎng)成致密單層后,已基本上飽和,為使細(xì)胞能繼續(xù)生長(zhǎng),同時(shí)也將細(xì)胞數(shù)量擴(kuò)大,就必須進(jìn)行傳代(再培養(yǎng))。   傳代培養(yǎng)也是一種將細(xì)胞種保存下去的方法。同時(shí)也是利用培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行各種實(shí)驗(yàn)的必經(jīng)過(guò)程。懸浮型細(xì)胞直接分瓶就可以,而貼壁細(xì)胞需經(jīng)消化后才能分   瓶。   
二、材料和試劑   1、細(xì)胞:貼壁細(xì)胞株   2、試劑:0.25%、1640培養(yǎng)基(含10%小牛血清)   3、儀器和器材:倒置顯微鏡,培養(yǎng)箱、培養(yǎng)瓶、吸管、廢液缸等  
三、操作步驟   1、將長(zhǎng)滿細(xì)胞的培養(yǎng)瓶中原來(lái)的培養(yǎng)液棄去。   2、加入0.5—1ml 0.25%溶液,使瓶底細(xì)胞都浸入溶液中。   3、瓶口塞好橡皮塞,放在倒置鏡下觀察細(xì)胞。隨著時(shí)間的推移,原貼壁的細(xì)胞逐漸趨于圓形,在還未漂起時(shí)將棄去,加入10ml培養(yǎng)液終止消化。   觀察消化也可以用肉眼,當(dāng)見(jiàn)到瓶底發(fā)白并出現(xiàn)細(xì)針孔空隙時(shí)終止消化。一般室溫消化時(shí)間約為1—3分鐘。   4、用吸管將貼壁的細(xì)胞吹打成懸液,分到另外兩到三瓶中,實(shí)踐培養(yǎng)液塞好橡皮塞,置37下繼續(xù)培養(yǎng)。第二天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。   附:消化液配制方法:   稱取0.25克蛋白酶(活力為1250),加入100ml無(wú)Ca2+、Mg2+Hank’s液溶解,濾器過(guò)濾除菌,4保存,用前可在37下回溫。   溶液中也可加入EDTA,使zui終濃度達(dá)0.02%。
M14(人黑色素瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

人腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞RNAHIMEC miRNA5 μg

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RBE細(xì)胞,人膽管癌細(xì)胞 小鼠艾氏腹水瘤細(xì)胞,ECA細(xì)胞 人羊膜上皮細(xì)胞

CL-0432RTE(大鼠氣管上皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

NHEK.f pooled Pellet 正常人表皮角質(zhì)細(xì)胞團(tuán)塊(少年者,混合來(lái)源) > 1 mio.cells 內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基ECM
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;SW480 [SW 480;SW-480]

19. 干細(xì)胞系統(tǒng)

CM-R040大鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠T淋巴細(xì)胞;Cl.Ly1+2-/9 小鼠肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

MLF, 小鼠淋巴成纖維細(xì)胞 Mouse

FZD10 Others Mouse 小鼠 FZD10 / Frizzled-10 / CD350 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
煌綠瓊脂250g用于沙門(mén)氏菌的分離培養(yǎng)

脆弱擬桿菌活化培養(yǎng)基肉湯 250g 用于脆弱擬桿菌活化培養(yǎng)

快速硫化氫試驗(yàn)瓊脂 H2S Test Medium 250 用于彎曲桿菌的硫化氫試驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))

5000ml/incubationmedia5000ml/

FuchsinBasicSodiumSulfiteAgar
無(wú)菌病毒運(yùn)輸液(VTM)3ml*36用于甲流病毒標(biāo)本運(yùn)送

Oxford Listeria selective supplement 牛津李斯特氏菌選擇添加劑 1.07006.001 MERCK默克 incubation media Oxford Listeria selective supplement 牛津李斯特氏菌選擇添加劑 1.07006.001 MERCK默克

布氏肉湯 250g 用于空腸彎曲菌培養(yǎng)及運(yùn)動(dòng)性觀察。(GB、ISO)

人臍血間質(zhì)干細(xì)胞*培養(yǎng)基Humanumbilicalcordbloodmesenchymalstemcellsculturemedium

鈉溶液 1ml*5 每支添加于100mlHB0256
人肝癌細(xì)胞系;HCCIH03說(shuō)明書(shū)胰蛋白胨大豆瓊脂  Tryptose Soya Agar  250  一種通用培養(yǎng)基,用于各種微生物的培養(yǎng)(AOAC EP IDF NMKL USDA USP)

布氏菌選擇性培養(yǎng)基  Brucella Selective Medium  250  用于布氏菌的選擇性分離培養(yǎng)

改良rv培養(yǎng)基  Rv  250

類桿菌-膽汁-七葉甙(BBE)瓊脂  BBE Agar  250  用于脆弱擬桿菌群的分離培養(yǎng)
人肝癌細(xì)胞系;HCCIH03說(shuō)明書(shū)注意事項(xiàng):
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過(guò)夜,隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力,請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
4. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和公司技術(shù)部溝通交流。
6. 該細(xì)胞只能用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。



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