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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種

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人肺腺鱗癌細(xì)胞:NCI-H596 細(xì)胞株類
人肺腺鱗癌細(xì)胞:NCI-H596 細(xì)胞株類
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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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更新時間:2023-02-17 09:34:43瀏覽次數(shù):252

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【簡單介紹】
貨號  BJ-X96722
人肺腺鱗癌細(xì)胞:NCI-H596公司的各類產(chǎn)品:抗抗體 原鈣粘蛋白γ10抗體
血清白蛋白單克隆抗體 原鈣粘蛋白β7抗體
0酸化絲狀肌動蛋白結(jié)合蛋白抗體 原鈣粘蛋白β5抗體
AEG-1抗體 原鈣粘蛋白β4抗體
肌動蛋白相關(guān)蛋白2/3亞型1A抗體 原鈣粘蛋白β3抗體

商品介紹:
名稱   NCI-H596 (人肺腺鱗癌細(xì)胞)
別稱 H596; H-596; NCI-HUT-596; NCIH596

年齡(性別) 男;73

組織來源

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

背景描述 NCI-H596細(xì)胞是1983年由Gazdar·A·FOie·H從一名患有肺腺鱗癌的73歲白人男性患者的胸壁腫物中分離得到;腫塊的獲取先于治療。NCI-H596細(xì)胞表達(dá)與正常肺組織水平相當(dāng)?shù)?/span>p53,沒有大的結(jié)構(gòu)DNA的異常。NCI-H596細(xì)胞角蛋白和波形蛋白陽性,神經(jīng)絲三聯(lián)蛋白陰性;NCI-H596細(xì)胞表達(dá)多種鱗狀細(xì)胞分化標(biāo)志,如轉(zhuǎn)移酶活性、被膜素的產(chǎn)生和交聯(lián)包膜的形成。

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37

致瘤性 Yes, in nude mice.

保藏機構(gòu) ATCC; HTB-178

86.jpg

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

貨號

人肺腺鱗癌細(xì)胞:NCI-H596

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞系

BJ-X96722

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點:

1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.
研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.
研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.
研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對性的研究。
6.
研究的費用相對較經(jīng)濟
可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。
實驗報告:          

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 0.1%   I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入34mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10 FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1Triton   X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 

實驗要點及說明:
1
.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;
2
.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;
3
.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
4
.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;
5
.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

β淀粉樣肽(25-35)抗體

血管緊張素I抗體

腎上腺髓質(zhì)素抗體(N20)

ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白2抗體

芳香化酶/P450/雌激素合成酶抗體
Alexa Fluor 488
標(biāo)記的兔抗馬IgM

Alexa Fluor 350標(biāo)記的兔抗馬IgM

APC標(biāo)記的兔抗馬IgM

PE-CY5標(biāo)記的兔抗馬IgM

PE-Cy3標(biāo)記的兔抗馬IgM
人肺腺鱗癌細(xì)胞:NCI-H596大鼠高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)elisa檢測試劑盒

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