上海邦景實業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種 |
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- 上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
- 郵編:
- 200000
- 網(wǎng)址:
- www.bhsy-e.com/
參考價 | 面議 |
- 型號
- 品牌 其他品牌
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 所在地 上海市
更新時間:2022-04-12 10:25:06瀏覽次數(shù):207
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【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
50管/48樣 | BJ-01S9853 |
商品介紹:
測定意義 測定原理: ACL在ATP和存在的情況下催化檸檬酸裂解為乙酰、草酰乙酸、腺苷二磷酸和磷酸鹽。蘋果酸脫氫酶進一步催化草酰乙酸和NADH生成蘋果酸和NAD+,在340nm測定NADH減少速率,計算ACL活性。 需自備的儀器和用品: 紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水 |
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
淺灰鏈霉菌
流感嗜血桿菌凍干粉
綠膿假單胞菌(綠膿桿菌)
木醋桿菌
固氮菌
點頭根霉
Chlorotoluron,10ng/ul 標準品 Chlorotoluron 10ng/ul于乙腈,10ml 特征形態(tài) 液態(tài)
百菌清 標準品 lambda-Cyhalothrin 10ng/ul于環(huán)己烷,10ML 特征形態(tài) 液態(tài)
Chlorothalonil,10ng/ul 標準品 gamma-Cyhalothrin 10ng/ul于乙腈,10ml 特征形態(tài) 液態(tài)
哈茨木霉
金頂側(cè)耳、榆黃磨、金頂磨
陰溝腸桿菌(陰溝腸桿菌陰溝亞種)
CMCC26003凍干粉
糖化酵母
尿腸球菌
甲硫威砜D3 標準品 Metribuzin-N-methyl - 純品型,10mg
滅蟲威砜(甲硫威砜) 標準品 SarafloxacinD8hydrochloride 2179-25-1 純品型,50mg
甲硫威亞砜酚 標準品 Pentadecanoicacid-ethylester 22454-92-8 純品型,25MG
ATP檸檬酸裂解酶測試盒50管/48樣大鼠白介素12(IL-12/P70)elisa檢測試劑盒
大鼠白介素12(IL-12/P40)elisa檢測試劑盒免費代測
大鼠白介素11(IL-11)elisa檢測試劑盒
大鼠白介素10(IL-10)elisa檢測試劑盒
大鼠白蛋白elisa檢測試劑盒
操作流程:
1.]從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。