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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司

主營(yíng)產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種

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公司信息

聯(lián)人:
劉小姐
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021-52960952
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真:
021-57690166
址:
上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
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200000
網(wǎng)址:
www.bhsy-e.com/
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http://www.yixinui.com/st582730/
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人舌磷癌細(xì)胞:SCC-25 SCC 25; SCC25 細(xì)胞株類
人舌磷癌細(xì)胞:SCC-25 SCC 25; SCC25 細(xì)胞株類
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

更新時(shí)間:2023-06-15 09:40:30瀏覽次數(shù):160

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【簡(jiǎn)單介紹】
貨號(hào)  BJ-X96877
人舌磷癌細(xì)胞:SCC-25 [SCC 25; SCC25]公司的各類產(chǎn)品:腺病毒早期E1A蛋白抗體 豬源產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌K99抗體
ASTE1蛋白抗體 豬源產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌K88-K99抗體
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白17抗體 豬圓環(huán)病毒Ⅱ型衣殼蛋白抗體
胞質(zhì)乙醛脫氫酶1抗體 豬圓環(huán)Ⅱ型衣殼蛋白
ADP核糖基化樣因子ARL3抗體 豬胰島素單克隆抗體

我司全程提供細(xì)胞生物體、生長(zhǎng)特性、來(lái)源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說(shuō)明書(shū)信息,我們專業(yè)您的細(xì)胞系實(shí)驗(yàn),讓您實(shí)驗(yàn)再無(wú)煩擾!產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

貨號(hào)

人舌磷癌細(xì)胞:SCC-25   [SCC 25; SCC25]

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞系

BJ-X96877

商品介紹:
名稱   SCC-25 [SCC 25; SCC25] (人舌磷癌細(xì)胞)
別稱 SCC 25; SCC25; hSCC-25

年齡(性別) 70

組織來(lái)源

生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

生物安全等級(jí) 1

生長(zhǎng)培養(yǎng)基 DMEM/F1210% FBS1% P/S400ng/mL Hydrocortisone

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37

保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CRL-1628 DSMZ; ACC-617

圖片1.png

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明:
1
.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;
2
.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理;
3
.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;
4
.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過(guò)大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;
5
.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.
研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.
研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.
研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備
記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.
研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;
適用的對(duì)象范圍廣,從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物,一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
6.
研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)
可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。
MEQ(6- 甲氧 -N-  )100mg  DiI( 細(xì)胞膜紅色熒光探針 )10mg

Mito-Tracker Green( 線粒體綠色熒光探針 )50μL  Dihydrorhodamine 123 10mg

MM1-43(FM®1-43)1mg  Dihydroethidium( 超氧化物陰離子熒光探針 )5mg

MM4-64(FM®4-64)1mg  DiBAC4(3)25mg

Monobromobimane [mBBR]25mg  Di-8-ANEPPS5mg
FITC
標(biāo)記的胞環(huán)蛋白肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白抗體

FITC標(biāo)記的ATPH+轉(zhuǎn)運(yùn)溶酶體輔助蛋白2抗體

FITC標(biāo)記的肌側(cè)索硬化2染色體區(qū)域候選蛋白8抗體

FITC標(biāo)記的膜粘連蛋白2受體抗體

FITC標(biāo)記的線粒體凋亡誘導(dǎo)因子2抗體
人舌磷癌細(xì)胞:SCC-25 [SCC 25; SCC25]大鼠巢蛋白(NID)elisa分析檢測(cè)試劑盒

大鼠巢蛋白(NID)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠巢蛋白(NID)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)

大鼠巢蛋白2(NID2)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠沉默調(diào)節(jié)蛋白1(SIRT1)elisa檢測(cè)試劑盒

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

分離與培養(yǎng):
  1
、無(wú)菌條件下,取出1-3d SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;
  2
、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
  3
、剩下的組織再加入34mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
  4
、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10 FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37 ,5CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
  5
、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:
  1
、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min
  2
、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1Triton X-100透膜15min
  3
、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
  4
、按1: 100的比例稀釋?duì)?/span>-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;
  5
、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h
  6
、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 




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