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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品： 進(jìn)口elisa試劑盒，細(xì)胞株，細(xì)胞系，菌種 |
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更新時(shí)間：2022-06-08 10:45:22瀏覽次數(shù)：159
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中文名稱：Real-Time PCR預(yù)混反應(yīng)液（探針法)
英文名稱：SuperReal PreMix（Probe)
產(chǎn)品規(guī)格：125次|500次|5000次
發(fā)貨周期：1～3天
產(chǎn)品貨號(hào)：BJ-F0164201
產(chǎn)品介紹：
本制品是采用探針法進(jìn)行Real-Time PCR的專用試劑，為2×濃度的PreMix形式，反應(yīng)液配制十分簡(jiǎn)單方便。采用了*的雙組分熱啟動(dòng)DNA聚合酶進(jìn)行PCR擴(kuò)增，通過在PCR反應(yīng)液中加入熒光探針，然后檢測(cè)反應(yīng)進(jìn)程中的熒光度，達(dá)到檢測(cè)PCR產(chǎn)物擴(kuò)增量的目的。采用SYBR Green I嵌合熒光法進(jìn)行Real Time PCR時(shí)，建議使用SuperReal PreMix Plus （SYBR Green)（WH0103） 本制品中雙熱啟動(dòng)酶構(gòu)成了*的酶活自動(dòng)調(diào)節(jié)系統(tǒng)。酶活自動(dòng)調(diào)節(jié)系統(tǒng)是由化學(xué)修飾的HotStar Taq DNA聚合酶和抗體修飾的Anti Taq DNA聚合酶組成。其中HotStar Taq DNA聚合酶占絕大部分比例，其聚合酶活性的激活是嚴(yán)格依賴于95℃高溫的一個(gè)緩釋過程，而Anti Taq DNA聚合酶則在95℃高溫下*激活。經(jīng)過95℃條件下孵育15min激活大部分HotStar Taq DNA聚合酶，進(jìn)入PCR循環(huán)后，每經(jīng)過一輪95℃條件下變性，即可重新激活一部分HotStar Taq DNA聚合酶。HotStar Taq DNA聚合酶*的酶活緩釋機(jī)制使其可以與Anti Taq DNA聚合酶構(gòu)成*的酶活自動(dòng)調(diào)節(jié)系統(tǒng)。PCR反應(yīng)初期，*激活的AntiTaq DNA聚合酶可以協(xié)同已經(jīng)激活的HotStar Taq DNA聚合酶達(dá)到佳酶活狀態(tài)，而在整個(gè)PCR反應(yīng)過程中，每一輪新釋放的HotStart Taq DNA聚合酶活力剛好可以彌補(bǔ)因熱變性所導(dǎo)致的部分酶活損失。因此，SuperReal PreMix在整個(gè)PCR反應(yīng)過程始終保持佳的DNA聚合酶活力，配合精心優(yōu)化Buffer體系，從而具有定量準(zhǔn)確，擴(kuò)增效率高，重復(fù)性好和寬廣的可信范圍的特點(diǎn)。 本制品經(jīng)過優(yōu)化特別有于Taq酶發(fā)揮其5′-3′外切酶活性，使熒光信號(hào)的釋放達(dá)到佳的效果。此外，SuperRealPreMix（Probe)也充分降解了探針熒光淬滅基團(tuán)的信號(hào)釋放，經(jīng)過上述優(yōu)化，用相同量的模板將得到更的信號(hào)。 產(chǎn)品特點(diǎn)： · SuperReal PreMix （Probe)采用了*的雙組分熱啟動(dòng)DNA聚合酶（化學(xué)修飾的HotStar TaqDNA聚合酶和抗體修飾的Anti Taq DNA聚合酶），從而構(gòu)成酶活自動(dòng)調(diào)節(jié)系統(tǒng)，配合精心優(yōu)化的buffer體系，具有定量準(zhǔn)確，擴(kuò)增效率高，重復(fù)性好和寬廣的可信范圍的特點(diǎn)。 ·本產(chǎn)品經(jīng)過優(yōu)化使熒光信號(hào)的釋放達(dá)到佳的效果，同時(shí)充分降解了探針熒光淬滅基團(tuán)的信號(hào)釋放，用相同量的模板將得到更的信號(hào)。 · SuperReal PreMix （Probe)為2×濃度的PreMix形式，PCR反應(yīng)液配制時(shí)，只需加入模板、引物、滅菌蒸餾水便可進(jìn)行Real Time PCR反應(yīng)，操作簡(jiǎn)單方便。 ·本產(chǎn)品附帶ROX Reference Dye，用于消除信號(hào)本底以及校正孔與孔之間產(chǎn)生的熒光信號(hào)誤差，方便客戶針對(duì)不同型號(hào)熒光定量PCR儀時(shí)選擇對(duì)應(yīng)濃度使用。 |
使用方法：本產(chǎn)品僅用于科研
注意：標(biāo)本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個(gè)人防護(hù)。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級(jí)容器)。
鼻拭子的采集：將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處，停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動(dòng)退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集：用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁，將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
直接在一級(jí)容器上用油性記號(hào)筆寫明樣本的種類、采樣時(shí)間、編號(hào)、患者姓名。
將密閉后的標(biāo)本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封；每袋裝一份標(biāo)本。同時(shí)也將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢表上，連同一級(jí)容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標(biāo)本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級(jí)容器)內(nèi)，擰緊蓋，在容器上標(biāo)明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標(biāo)本，可以放在同一個(gè)二級(jí)容器內(nèi)。二級(jí)容器要承受不少于95 KPa的壓力，內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險(xiǎn)標(biāo)注。
將二級(jí)容器擺放在專用運(yùn)輸箱內(nèi)(或疫苗運(yùn)輸箱)，放入冰排，然后以柔軟物質(zhì)填充，并密封，由專人(2人)運(yùn)送，不得郵寄，最好使用專車。
采集的標(biāo)本若不能在24小時(shí)內(nèi)送達(dá)，則應(yīng)盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的，需在4℃冰箱短時(shí)間暫存，并盡快聯(lián)系遞送標(biāo)本。流感病毒在-20℃～-40℃時(shí)不穩(wěn)定，故長(zhǎng)期保存最好在-70℃溫度以下進(jìn)行。
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)。
冰凍切片組織P21蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
石蠟切片組織P21蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
載玻片細(xì)胞P21蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
冰凍切片組織P21蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
石蠟切片組織P21蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
小鼠神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子elisa 小鼠神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子試劑盒 規(guī)格型號(hào)：96T/48T 小鼠神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來源：elisa（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子試劑盒、小鼠神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子elisa 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個(gè)月。 Hydroxyprogesterone acetate 302-23-8 中文名：醋酸羥酮 分子式：C23H32O4
小鼠神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子4(-4)elisa Hydroxyprogesterone 68-96-2 中文名：羥酮 分子式：C21H30O3
小鼠神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子4(-4)ELISAKit Indapamide 分子式：C16H16ClN3O3S
小鼠神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子3(-3)ELISAKit Indapamide 分子式：C16H16ClN3O3S 度：98.0%
小鼠神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)素4(mouse -4) 作用： ELISA 規(guī)格： 48T/96T 進(jìn)口分裝 Imidazo[1,2-b]pyridazine 中文名： 分子式：C6H5N3 度：98.0%
Real-Time PCR預(yù)混反應(yīng)液（探針法)羅旦梅交酯 HPLC≥98% 5mg 人活化蛋白C(APC)試劑盒 Human activated protein C,APC ELISA Kit
羅漢松黃酮 A. HPLC≥98% 5mg RatCompleme3,C3ELISAKit大鼠補(bǔ)體蛋白3(C3)elisa規(guī)格：96T/48T
洛柯堿 HPLC≥98% 5mg 15%聚烯酰胺尿素(7M)凝膠500毫升
駱駝蓬堿 HPLC≥98% 5mg MousecrosslinkedN-telopeptideoftypeⅠcollagen,Xelisa小鼠Ⅰ型膠原N末端肽(X)elisa規(guī)格：96T/48T
落葉松樹脂醇 HPLC≥98% 5mg 小鼠血管活性腸肽(VIP)elisa ，英文名： VIP ELISA Kit
馬兜鈴內(nèi)酰胺 FI HPLC≥98% 5mg 小鼠破骨細(xì)胞分化因子(ODF)ELISA檢測(cè)試劑盒Mouseosteoclastdiffereiationfactor,ODFELISAKit 96T/48T
馬桑寧內(nèi)酯 HPLC≥98% 5mg 人混合系列蛋白樣結(jié)構(gòu)域(MLKL)試劑盒 human mixed lineage kinase domain-like,MLKL ELISA Kit
馬桑亭 HPLC≥98% 5mg RatCompleme4,C4ELISAKit大鼠補(bǔ)體蛋白4(C4)elisa規(guī)格：96T/48T
馬尾杉醇 C HPLC≥98% 5mg 1毫摩爾甲萘醌(Menadione)溶液10毫升
甾,,(),四烯酮 HPLC≥98% 5mg MouseCrosslaps,Crelisa小鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)elisa規(guī)格：96T/48T
生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養(yǎng)基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細(xì)小，傳統(tǒng)的分離方法是使用長(zhǎng)時(shí)間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點(diǎn)，本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
