上海邦景實業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種 |
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更新時間:2022-06-08 11:01:18瀏覽次數(shù):207
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生物醫(yī)學(xué)實驗中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養(yǎng)基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細小,傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點,本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
中文名稱:熱啟動Taq DNA聚合酶(含Taq單抗)
英文名稱:HA HotStart Taq DNA Polymerase
產(chǎn)品規(guī)格:250U|500U
發(fā)貨周期:1~3天
產(chǎn)品貨號:BJ-F0164206
產(chǎn)品介紹:
本制品中的HA HotStart Taq DNA Polymerase是Taq DNA Polymerase和其單克隆抗體的混合制品,適用于HotStart PCR實驗。在PCR反應(yīng)高溫加熱前,Taq單克隆抗體會與Taq酶結(jié)合,抑制其聚合酶活性。本產(chǎn)品中高親和力抗體可以保證在常溫條件下*屏蔽Taq酶活性,使整個反應(yīng)體系具有很高的特異性。另外,本產(chǎn)品中的Taq DNA Polymerase具有較高的模板親和力,可以提高擴增的效率以及特異性。10×HA Buffer是特別為該酶所優(yōu)化的PCR反應(yīng)緩沖液,可以保證該酶的佳性能。5×Probe qPCR Buffer是特別為探針法定量PCR用戶所優(yōu)化的反應(yīng)添加劑,在實驗中配合10×HA Buffer使用,可使本產(chǎn)品用于探針法定量PCR反應(yīng)中,從而使得本產(chǎn)品具有更加廣泛的應(yīng)用范圍。另外,本制品所產(chǎn)生的PCR產(chǎn)物3′末端為A,可直接用TA載體克隆。 ·高親和體系:HA HotStart Taq是特異性抗體修飾的熱啟動型DNA聚合酶,其抗體親和力高;同時Taq DNA Polymerase具有較高的模板親和力,具有穩(wěn)定的擴增效率,和高的特異性;該酶配合精心優(yōu)化的Buffer體系,使得PCR反應(yīng)同時具有靈敏度高的優(yōu)點。 ·穩(wěn)定性:對于復(fù)雜模板,低拷貝模板的PCR反應(yīng)以及多重PCR反應(yīng)等普通DNA聚合酶無法完成的實驗,本產(chǎn)品都具有較高的反應(yīng)成功率。 ·應(yīng)用廣泛:本產(chǎn)品不但適用于普通PCR分析,還適用于定量PCR分析。 保存條件:收到本產(chǎn)品后,請立即置于-20℃保存。 |
使用方法:本產(chǎn)品僅用于科研
注意:標(biāo)本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處,停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標(biāo)本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封;每袋裝一份標(biāo)本。同時也將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢表上,連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標(biāo)本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi),擰緊蓋,在容器上標(biāo)明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標(biāo)本,可以放在同一個二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力,內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險標(biāo)注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(nèi)(或疫苗運輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質(zhì)填充,并密封,由專人(2人)運送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標(biāo)本若不能在24小時內(nèi)送達,則應(yīng)盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的,需在4℃冰箱短時間暫存,并盡快聯(lián)系遞送標(biāo)本。流感病毒在-20℃~-40℃時不穩(wěn)定,故長期保存最好在-70℃溫度以下進行。
注意事項:
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
冰凍切片組織INSULIN 蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
石蠟切片組織INSULIN 蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
細胞INSULIN 蛋白表達比色法定量檢測試劑盒
細胞INSULIN 蛋白表達熒光定量檢測試劑盒
INSULIN 蛋白表達西方雜交分析試劑盒
小鼠甲狀抗體elisa 小鼠甲狀抗體試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 小鼠甲狀抗體試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠甲狀抗體試劑盒、小鼠甲狀抗體eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個月。 Doxifluridine 中文名: 分子式:C9H11FN2O5
小鼠甲狀抗體(TAb)elisa Doxycycline 分子式:C22H24N2O8 度:98.0%
小鼠甲狀抗體(TAb)ELISAKit Levodopa 59-92-7 中文名:多巴 分子式:C9H11NO4 度:98.0%
小鼠甲狀elisa 小鼠甲狀試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 小鼠甲狀試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠甲狀試劑盒、小鼠甲狀eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個月。 Doxifluridine 中文名: 分子式:C9H11FN2O5 度:98.0%
小鼠甲狀(T4)elisa Doxycycline 分子式:C22H24N2O8
熱啟動Taq DNA聚合酶(含Taq單抗)漆黃素; 紫鉚素 HPLC≥98% 20mg 小鼠微管關(guān)聯(lián)蛋白2(MAP2)elisa ,英文名: MAP2 ELISA Kit
紫杉脂素 HPLC≥95% 20mg 兔載脂蛋白E(Apo-E)ELISA檢測試劑盒RabbitApolipoproteinE,Apo-EELISAKit 96T/48T
異葉波羅蜜環(huán)黃酮素 HPLC≥95% 20mg 牛生長激素釋放多肽(GHRP)試劑盒 Bovine Growth Hormone Releasing Peptide,GHRP ELISA Kit
原千金藤那布任堿 HPLC≥95% 20mg 英文名稱HumanFibroblastgrowthfactor6ELISAKit人堿性成纖維細胞生長因子-6(FGF6)規(guī)格:96T/48T
雪松素 HPLC≥95% 20mg 調(diào)料總?cè)樗岜壬ǘ繖z測試劑盒20
異魚藤色烯異黃酮 HPLC≥95% 20mg Ratplasminogenactivatorinhibitor1,PAI-1elisa大鼠纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)elisa規(guī)格:96T/48T
脫氧阿枯明 HPLC≥95% 20mg 小鼠微管關(guān)聯(lián)蛋白1A(MAP1A)elisa ,英文名: MAP1A ELISA Kit
氧基白屈菜季銨堿 HPLC≥95% 20mg 兔脂蛋白α(Lp-α)ELISA檢測試劑盒Rabbitlipoproteinα,Lp-αELSIAKit 96T/48T
掌葉半夏堿戊 HPLC≥95% 20mg 牛生長激素(GH)試劑盒 Bovine growth hormone,GH ELISA Kit
鹽酸藥根堿 HPLC≥98% 20mg 英文名稱HumanFibroblastgrowthfactor4ELISAKit人堿性成纖維細胞生長因子-4(FGF4)規(guī)格:96T/48T
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。