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上海邦景實業(yè)有限公司
主營產品： 進口elisa試劑盒，細胞株，細胞系，菌種 |
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- 聯(lián)系人：
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- 地址：
- 上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
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- 200000
- 網(wǎng)址：
- www.bhsy-e.com/
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- 品牌 其他品牌
- 廠商性質 經銷商
- 所在地 上海市
更新時間：2022-06-08 10:01:19瀏覽次數(shù)：128
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生物醫(yī)學實驗中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養(yǎng)基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細小，傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點，本公司開發(fā)了本產品。
中文名稱：SYBR Green I(PCR級，10000X)
英文名稱：
產品規(guī)格：50μl|100μl|1ml
發(fā)貨周期：1～3天
產品貨號：BJ-F0164169
產品介紹：
SYBR Green I 染料是一種直接與雙鏈 DNA (dsDNA) 結合的熒光染料，是熒光定量PCR 常用的DNA結合染料。在定量 PCR中，SYBR Green I可與雙鏈DNA(dsDNA)非特異性結合后發(fā)出熒光，則可以通過檢測反應體系中的SYBR Green I 熒光度，達到檢測PCR 產物擴增量的目的。游離狀態(tài)下，SYBR Green I發(fā)出微弱的熒光，一旦與dsDNA結合，其熒光增加1000倍，一個反應發(fā)出的全部熒光信號與出現(xiàn)的dsDNA量成比例，且會隨擴增產物的增加而增加;所以通過檢測PCR 反應液中的熒光信號度，可以對目的基因進行準確定量，同時還可以測定擴增的目的DNA片段的熔解溫度。 使用說明： 使用時，配置PCR反應混合液，將10000×SYBR Green I濃縮液加入到PCR反應體系，使終濃度為0.5× (0.2×到1×之間調整)。以上操作建議在冰上進行。 注： ① 反應液配制方法和PCR 擴增條件請參照DNA聚合酶使用說明。 ② Realtime PCR 擴增儀的使用方法，請參照各儀器說明書。 注意事項： 使用濃度對熒光PCR結果的影響 SYBR Green I的使用濃度是保證熒光定量PCR實驗成功非常關鍵的因素。如果SYBR Green I的濃度過低會使熒光信號的變化降低，這就意味著低拷貝的樣品可能無法檢出;而在高濃度時，將會抑制PCR反應，降低PCR反應效率。所以一般在使用SYBR Green I時應根據(jù)實際情況優(yōu)化使用濃度，反應的終濃度為0.2×到1×之間。 鎂離子濃度的影響 提高鎂離子濃度可以降低SYBR Green I對PCR反應的抑制作用。我們建議在用SYBR Green I進行熒光PCR反應時，鎂離子濃度比無SYBR Green I 的普通 PCR 反應高出0.5～3mM。 儲存條件：-20℃避光，有效期至少一年。 |
使用方法：本產品僅用于科研
注意：標本采集人員需按有關規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內將本產品分裝到自備的、螺旋蓋內有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集：將棉簽輕輕插入鼻道內鼻腭處，停留片刻后緩慢轉動退出。以同一拭子拭兩側鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集：用棉簽擦拭雙側咽扁桃體及咽后壁，將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內密封；每袋裝一份標本。同時也將標本有關信息填在標本送檢表上，連同一級容器封于塑料袋內。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內，擰緊蓋，在容器上標明有關信息。同一患者2份以上的密封標本，可以放在同一個二級容器內。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力，內襯具吸水和緩沖能力的物質。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(或疫苗運輸箱)，放入冰排，然后以柔軟物質填充，并密封，由專人(2人)運送，不得郵寄，最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內送達，則應盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的，需在4℃冰箱短時間暫存，并盡快聯(lián)系遞送標本。流感病毒在-20℃～-40℃時不穩(wěn)定，故長期保存最好在-70℃溫度以下進行。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
純化線粒體內膜功能/膜電位紅色熒光（TMRE）測定試劑盒
活體細胞線粒體內膜功能/膜電位紅色熒光（TMRE）測定試劑盒
*線粒體內膜功能/膜電位紅色熒光（TMRE）測定試劑盒
活體組織線粒體內膜功能/膜電位紅色熒光（TMRE）測定試劑盒
真菌/酵母細胞線粒體內膜功能/膜電位紅色熒光（TMRE）測定試劑盒
中文名稱 方法 規(guī)格 Tetrahydrolachnophyllum lactone 中文名： 分子式：C10H14O2 度：90.0%
中文名稱 方法 規(guī)格 Tetraethyl ranelate 中文名： 分子式：C20H26N2O8S 度：98.0%
中文名稱 方法 規(guī)格 Tetracycline 中文名：四環(huán)素 分子式：C22H24N2O8 度：97.0%
中文名稱 方法 規(guī)格 Tenacissoside H 191729-45-0 苷H 分子式：C42H66O14 度：98.0% 關鍵詞： 通光散; 甾烷; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫
中文名稱 方法 規(guī)格 Strontium ranelate 中文名：雷尼酸鍶 分子式：C12H10N2O8S
SYBR Green I(PCR級，10000X) HPLC≥98% 20mg 小鼠主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHC-Ⅱ/H-2Ⅱ)elisa ，英文名： MHC-Ⅱ/H-2ⅡELISA Kit
HPLC≥98% 20mg 小鼠脂蛋白脂酶(LPL)ELISA檢測試劑盒Mouselipoproteinlipase,LPLELISAKit 96T/48T
HPLC≥98% 20mg 人抗sp100抗體(sp100)試劑盒 Human ai-sp100-aibody ELISA Kit
″O木糖苷 HPLC≥98% 20mg Rat17-Hydroxycoicosteroids,17-OHCSELISAKit大鼠17羥皮質類(17-OHCS)elisa規(guī)格：96T/48T
芹菜糖苷 HPLC≥98% 20mg 載玻片細胞JNK/SAPK蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20
根皮苷 HPLC≥98% 20mg IL-1αelisa魚類白介素1α規(guī)格：96T/48T
根皮素 HPLC≥98% 20mg 小鼠主要組織相容性復合體Ⅰ類(MHCⅠ/H-2Ⅰ)elisa ，英文名： MHCⅠ/H-2Ⅰ ELISA Kit
根薯酮內酯A HPLC≥98% 20mg 小鼠抗增殖細胞核抗原抗體(PCNA)ELISA檢測試劑盒Mouseproliferatingcellnuclearaigenaibody,PCNAELISAKit 96T/48T
根薯酮內酯B HPLC≥98% 20mg 人抗Smith抗體(Sm)試劑盒 Human ai-Smith aibody ELISA Kit
鉤藤堿 HPLC≥98% 20mg Rat17-Hydroxyprogesterone,17-OHPELISAKit大鼠17羥同(17-OHP)elisa規(guī)格：96T/48T
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。
