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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種

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小鼠β內(nèi)啡肽elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說明書
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更新時間:2018-03-30 13:42:16瀏覽次數(shù):359

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【簡單介紹】
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產(chǎn)品名稱:小鼠β內(nèi)啡肽elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說明書

英文名稱: β-EPELISAKit
規(guī)格96T/48T
存儲條件:2-8
有效期:6個月
特異性:ELISA檢測試劑盒可同時檢測天然或重組的,且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。
檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床
 小鼠β內(nèi)啡肽elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說明書樣品收集、處理及保存
1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:適用于檢測體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無菌管收集細(xì)胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
2. 細(xì)胞:用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次,調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104
-106/ml 左右,通過反復(fù)凍融,使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份,或者細(xì)胞超聲粉碎,離心取上清液檢測。
3. 血清:在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測。
4. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合后靜置10-20 分鐘后,以1000×g離心15分鐘,收集上
清。
5. 體液:包括胸腹水、腦脊液,分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
6. 組織標(biāo)本:切取組織標(biāo)本,稱取重量0.5mg,加入500ul PBS,用手工或勻漿器,或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿,以2000-3000
rmp離心20 分鐘,收集上清進(jìn)行檢測。
7. 樣品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
8. 保存:如果樣品不能立即檢測,應(yīng)將其分裝,-70 保存,避免反復(fù)冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。血液標(biāo)
本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37或更高的溫度加熱解
凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
小鼠β內(nèi)啡肽elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說明書 操作步驟:
1. 取出試劑盒,室溫(20-25)放置 30 分鐘。
2. 分組:取出 96 孔板,根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品組(6 個濃度)、空白孔、待測樣品組。
注:為減少實驗誤差,保證準(zhǔn)確性,建議設(shè)置復(fù)孔。
3. 加樣:依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入 100ul 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中;空白對照孔加入 100ul 的蒸餾水;其余微孔中加入100ul 的待測樣本。
4. 加酶標(biāo)溶液:標(biāo)準(zhǔn)品組、待測樣本組各孔中加入 50ul 的酶標(biāo)溶液(空白對照孔除外)。
5. 溫育:酶標(biāo)板用封板紙密封后,放入濕盒內(nèi)于 37恒溫孵育 1 小時。
6. 洗板:用稀釋后的洗滌液注滿每孔,靜置 15-30s,充分清洗酶標(biāo)板 5 次,用吸水紙*拍干。
7. 顯色:各孔加入顯色劑 A 50ul 后,再加入顯色劑 B 50ul
8. 終止:25-37下避光反應(yīng) 10-15 分鐘,加入 50ul 終止液。
9. 讀板:在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。
小鼠β內(nèi)啡肽elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說明書注意事項:
1 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,使用排槍加樣。
4 請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6 底物請避光保存。
7 嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8
所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
大鼠促生長激素釋放激素(GRH)ELISA試劑盒 ,英文名: GRH ELISA Kit

Mouse 1,3- beta D Pouguese glucosidase (1,3- beta D glucosidase) ELISA Kit 小鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidase)ELISA試劑盒

ELISA 小鼠骨成型蛋白-4(mouse BMP-4) 48T/96T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforLILRB4(Humanleukocyteimmunoglobulin-likereceptorsubfamilyBmember4)ELISAKit人白細(xì)胞免疫球蛋白樣受體亞家族B成員4規(guī)格:48T/96T

通用型ECL化學(xué)發(fā)光顯影試劑盒10

ELISAKit17-KS17-同類固醇規(guī)格:48T/96T
小鼠抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG)ELISA試劑盒 ,英文名: ACA-IgG ELISA Kit

大鼠維生素B6(VB6)ELISA檢測試劑盒RatVitaminB6,VB6ELISAKit 96T/48T

人蛋白 DJ-1(PARK7)免疫試劑盒 Human Protein DJ-1,PARK7 ELISA kit

Ratplasmin-aiplasmincomplex,PAPELISAKit大鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

GST(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微升

Mousethrombin-aithrombincomplex,TAISA試劑盒小鼠抗復(fù)合物(TAT)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
Cary-BlairTransportMedium

Pseudomonas agar F base 假單胞菌瓊脂F基礎(chǔ) 1.10989.0500 MERCK默克 incubation media Pseudomonas agar F base 假單胞菌瓊脂F基礎(chǔ) 1.10989.0500 MERCK默克

哥倫比亞瓊脂培養(yǎng)基 250g 滅菌后冷至45℃左右時加入5%脫纖維羊血,用于空腸彎曲菌的培養(yǎng)。(CP、GB、EPUSP)

脂肪間質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基Adultmesenchymalstemcellculturemediumwithoutserum

Power-nitratemedium
O/F培養(yǎng)基(HLGB)      O/F Medium  250  用于鑒別弧菌葡萄糖代謝類型(發(fā)酵型或氧化型)(SN標(biāo)準(zhǔn))

mTSB肉湯  mTSB Broth With Novobiocin  250  用于0157選擇性增菌(ISO方法)

m-TGE 肉湯  m-TGE Broth  250  用于奶制品中濾膜細(xì)菌計數(shù)(Acumedia方法)

m-TEC瓊脂  m-TEC Agar  250  用于水中耐熱細(xì)菌濾膜計數(shù)(Acumedia方法)
小鼠β內(nèi)啡肽elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說明書氯多粘菌素B肉湯基礎(chǔ)(SCPB)250g用于副溶血性弧菌選擇性增菌培養(yǎng),用前應(yīng)無菌加入多粘菌素B(SN標(biāo)準(zhǔn))

氧化*胺培養(yǎng)基 250g 用于分解

R2A 瓊脂 R2A Agar 250 用于飲用水中異生細(xì)菌分離培養(yǎng)(ACUMEDIA方法)

改良平板計數(shù)瓊脂(MPCA)250g/瓶用于乳及乳制品中菌落總數(shù)、嗜冷菌、需氧芽孢菌的測定incubationmedia改良平板計數(shù)瓊脂(MPCA)250g/瓶用于乳及乳制品中菌落總數(shù)、嗜冷菌、需氧芽孢菌的測定

Cary-Blair氏運送培養(yǎng)基管 20/ 用于運送

小鼠β內(nèi)啡肽elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說明書 實驗材料與試劑配制:
1. 儀器與材料:酶標(biāo)儀(使用前預(yù)熱30分鐘),微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水,濾紙。
2. 緩沖液使用:加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中,如果樣品量不夠或者不確定,緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可。
混勻,靜置1小時備用(如果標(biāo)本是血清或者血漿,此步驟忽略)。
3. 洗液的配制:按1:100的比例配制洗液備用。



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