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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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小鼠C反應蛋白elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價格
小鼠C反應蛋白elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價格
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更新時間:2018-03-30 15:04:06瀏覽次數(shù):435

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【簡單介紹】
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小鼠C反應蛋白elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價格人狀瘤病毒抗體IgG(HPV-IgG)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

人狀瘤病毒抗體(HPV)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

人瘤病毒58HPV-58ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

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小鼠C反應蛋白elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價格 靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。 英文縮寫:CRPELISAKit  常用搜索名:小鼠C反應蛋白(CRP)elisa試劑盒  產品保存:2~8、有效期6個月。
產品名稱:小鼠C反應蛋白elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價格

英文名稱: CRPELISAKit
規(guī)格96T/48T
存儲條件:2-8
有效期:6個月
特異性:ELISA檢測試劑盒可同時檢測天然或重組的,且與其他相關蛋白無交叉反應。
檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床
 小鼠C反應蛋白elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價格樣品收集、處理及保存
1. 細胞培養(yǎng)上清:適用于檢測體外培養(yǎng)的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
2. 細胞:用PBS反復洗滌細胞3次,調整細胞濃度達到104
-106/ml 左右,通過反復凍融,使細胞破壞并放出細胞內成份,或者細胞超聲粉碎,離心取上清液檢測。
3. 血清:在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測。
4. 血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合后靜置10-20 分鐘后,以1000×g離心15分鐘,收集上
清。
5. 體液:包括胸腹水、腦脊液,分泌物等。使用不含熱原和內毒素的離心管收集,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
6. 組織標本:切取組織標本,稱取重量0.5mg,加入500ul PBS,用手工或勻漿器,或超聲破碎儀將標本勻漿,以2000-3000
rmp離心20 分鐘,收集上清進行檢測。
7. 樣品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
8. 保存:如果樣品不能立即檢測,應將其分裝,-70 保存,避免反復冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。血液標
本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37或更高的溫度加熱解
凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
小鼠C反應蛋白elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價格 操作步驟:
1. 取出試劑盒,室溫(20-25)放置 30 分鐘。
2. 分組:取出 96 孔板,根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設標準品組(6 個濃度)、空白孔、待測樣品組。
注:為減少實驗誤差,保證準確性,建議設置復孔。
3. 加樣:依照標準品的順序分別加入 100ul 的標準品溶液于空白微孔中;空白對照孔加入 100ul 的蒸餾水;其余微孔中加入100ul 的待測樣本。
4. 加酶標溶液:標準品組、待測樣本組各孔中加入 50ul 的酶標溶液(空白對照孔除外)。
5. 溫育:酶標板用封板紙密封后,放入濕盒內于 37恒溫孵育 1 小時。
6. 洗板:用稀釋后的洗滌液注滿每孔,靜置 15-30s,充分清洗酶標板 5 次,用吸水紙*拍干。
7. 顯色:各孔加入顯色劑 A 50ul 后,再加入顯色劑 B 50ul。
8. 終止:25-37下避光反應 10-15 分鐘,加入 50ul 終止液。
9. 讀板:在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。
小鼠C反應蛋白elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價格注意事項:
1 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3 各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,使用排槍加樣。
4 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6 底物請避光保存。
7 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8
所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
兔子凋亡誘導因子(AIF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human vasoactive iestinal peptide (VIP) ELISA Kit 人血管活性腸肽(VIP)ELISA試劑盒

Humanai-teichoicacidaibody,TAELISAKit 人抗磷壁酸抗體(TA)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanepidermalkeratin,EKELISA試劑盒人表皮角蛋白(EK)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織PRAK激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20

HumanPancreastatinELISAKit人胰抑制素(Pancreastatin)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
小鼠賴酰氧化酶(LOX)ELISA試劑盒 ,英文名: LOX ELISA Kit

人轉移因子(TF)ELISA檢測試劑盒Humanansferfactor,TFELISAKit 96T/48T

大鼠血小板活化因子(PAF)免疫試劑盒 Rat plaet activating factor,PAF ELISA KIT

英文名稱RatGlycoprotein96ELISAKit大鼠腫瘤排斥性抗原gp96(gp96)規(guī)格:96T/48T

干細胞成脂分化潛力比色法定量檢測試劑盒20/100

ELISAKitapo-B100人載脂蛋白B100規(guī)格:48T/96T
察氏培養(yǎng)基2250g用于培養(yǎng)能以鹽作為*氮源的真菌和細菌,及青霉和曲霉等霉菌的分離培養(yǎng)和形態(tài)鑒別

Nutrient Agar 營養(yǎng)瓊脂 Oxoid 500g incubation media Nutrient Agar 營養(yǎng)瓊脂 Oxoid 500g

蜜粘褶菌=革裥菌 /

LST發(fā)酵管(含小導管)20/包每管10ml

AntibioticAgarNO.9
沙堡氏4%葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基  SDA  250  分離培養(yǎng)及鑒別真菌、酵母菌和

沙堡氏4%葡萄糖瓊脂肉湯  SDB  250  霉菌和酵母菌的增菌培養(yǎng)

沙氏1%葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基  Sabouraud,s 1% Dextrose Agar  250  上培養(yǎng)增菌的標準培養(yǎng)基,用于深淺部真菌的分離培養(yǎng)

YPD瓊脂  Yeast Extract Peptone Dextrose Agar  250  生物制品和蜜漿制劑酵母菌總數(shù)測定
小鼠C反應蛋白elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價格假單胞cfc選擇性培養(yǎng)基250g用于假單胞菌選擇性分離培養(yǎng)。

EC Medium incubation media EC Medium

棒曲霉 /

90ml緩沖蛋白胨水(BPW)均質袋90ml/*阪崎桿菌的定量

液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基 250g 用于藥品,生物制品無菌試驗,培養(yǎng)菌、厭氣菌(GB標準)

小鼠C反應蛋白elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價格 實驗材料與試劑配制:
1. 儀器與材料:酶標儀(使用前預熱30分鐘),微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水,濾紙。
2. 緩沖液使用:加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中,如果樣品量不夠或者不確定,緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可。
混勻,靜置1小時備用(如果標本是血清或者血漿,此步驟忽略)。
3. 洗液的配制:按1:100的比例配制洗液備用。



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